分節性ヒアリン血管炎
はじめに
分節性透明血管炎の紹介 分節性硝子体炎（分節性硝子体化血管炎）は、両下肢の小さな血管病変に基づいて多形性皮膚病変の発生後に萎縮性瘢痕が残る血管炎疾患です。 この病気は主に若い女性や中年の女性に発生します。 ほとんどの症例は夏に悪化し、冬の場合は逆になります。 基礎知識 病気の割合：0.00045％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：血管炎
病原体
分節性透明血管炎の原因
原因：
これは免疫異常に関連している可能性があり、白血球病変の血管炎とは異なります。これは、組織病変に好中球の浸潤と核塵がほとんどないためです。
真皮内皮細胞は増殖し、静脈内皮細胞の一部は皮下脂肪組織の表層部で増殖します。壁は好酸球沈着により厚くなり、内腔に透明な血栓が形成され、血管周囲の赤血球が漏出し、主にリンパ球浸潤が起こります。時折、好中球および核塵、表皮棘細胞は軽度の肥大、または液胞変性および壊死です。
防止
分節性透明血管炎の予防
血管炎は診療所で非常に一般的であり、主に若い人に発生します。複数の全身損傷、または虚血性またはうっ血の症状と徴候を伴う場合があります。一部の症状には、発熱も伴う場合があります。 できるだけ早く病気から離れたい場合は、予防、早期診断、早期治療から始めて、病原体を見つけ、治療と予防の鍵を見つける必要があります。
合併症
分節性透明血管炎の合併症 合併症血管炎
病変の病変が吸収された後、下にある組織は萎縮して白い萎縮性瘢痕になることがあります。
萎縮性瘢痕は、それらが引き起こす機能不全にちなんで名付けられた瘢痕です。 深部熱傷治癒後のより一般的な、瘢痕収縮により、多くの場合、形状の変化と機能不全を引き起こし、長期の瘢痕拘縮は、骨、筋肉、血管、神経および他の組織の発達に影響を与える可能性があり、早期に治療する必要があります 瘢痕拘縮によって引き起こされる臨床的に一般的な変形には、外反外反、外反唇、胸胸部癒着、手の瘢痕拘縮変形、および各関節の屈曲または萎縮性瘢痕伸展および拘縮変形が含まれます。
症状
分節性透明血管炎の症状一般的な 症状そばかすのけいれん性網状斑
この病気の損傷は、最初に下肢の下部、特に内腸骨と外腸骨稜とその周辺で見られ、次にゆっくりと膝関節の上部まで、足の後ろ、つま先の端、足の裏まで、主要な損傷は大きな針のある明るい赤い斑点です。大きな指などのリング状または密集したパッチは、centralの中心部分が徐々に濃い紫赤色の斑状出血になり、さらに黒いsを形成し、時には厚い、灰色の水疱、ゆるい水疱、脇の下が緑豆に囲まれます大豆のサイズに対して、形状は不規則で、縁はきちんとしておらず、痛みは紫色を失ったときに最も痛みを伴い、痙攣することがあり、時には淡い赤色の局所的な膨らみ、痛みおよび圧痛も重要であり、潰瘍の治癒は遅い、黄色がかった萎縮性瘢痕、または淡黄色の色素沈着スポットのみを残し、中央に小さな白い萎縮性瘢痕が散在している一方、潰瘍は主に下肢と内外嚢にあり、疾患の経過は慢性的であり、反復攻撃、高齢者は5患者の半数以上が、1〜3年のふくらはぎ発生後、下腿の下部に網状の青みがかった斑点を持ち、冬または寒さに現れ、暖かく夏に消えますが、器質的病変には発展しません。 足がダメージを癒した後、Livedoは消えません。
調べる
分節性硝子血管炎
主に臨床症状と組織病理学的検査に基づいて確認されました。
通常、肯定的な所見はありません。 血尿、血小板数と疑われる血液時間、赤血球沈降速度、免疫グロブリン、循環免疫複合体、C2、C3およびC4、CH50リウマチ因子、抗核因子、タンパク質電気泳動、フィブリノーゲン測定およびHBsHg検査など必要に応じて、血管造影、ドップラー超音波検査、およびX線検査を実施する必要があります。
病理組織学：表皮萎縮、表皮および上部真皮に見えるV字型壊死領域。 血管壁が厚くなり、フィブリン様物質が壁と内腔に堆積し、内腔が部分的または完全に閉塞し、赤血球が溢れます。 チューブの周りに浸潤しているリンパ球と組織球があります。
診断
分節性透明血管炎の診断と分化
青網状の識別に注意してください。
網状白斑症は、さまざまな原因によって引き起こされる皮膚の血管障害です。 皮膚の持続的なチアノーゼネットワークの変化は臨床的特徴です。 長期にわたる機能的な血管の変化が器質的病変に発展する場合、それは網状プラーク血管炎と呼ばれ、この疾患は臨床診療ではまれです。 この病気は、伝統的な漢方薬の「うっ血症候群」のカテゴリーに属します。 一部の人々は、この病気は「キャッチ」であると考えています。
