先天性片側肥大

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はじめに

先天性の片側肥大の紹介この部分には血管痙攣と静脈腫瘍を伴う外側肢の骨と軟部組織の肥大が特徴であるため、血管拡張肢の肥大とも呼ばれます。正確な意味は、体側が出生後反対側より太くなることです。上肢または下肢のサイズは異なり、時には全身の側面に顔、胴体、上肢および下肢が含まれ、内臓のサイズは異なりますが、身体の両側の臓器の構造は完全に正常であり、先天性と呼ばれます肥大の半分。基礎知識病気の割合：0.0001％-0.0003％感染しやすい人：特定の人口なし感染モード：非感染性合併症：先天性心疾患の脊柱側osis症

病原体

先天性片側顔面肥大

（1）病気の原因

内分泌異常、血管異常、リンパ系異常、自律神経機能異常、胚発生異常、遺伝的要因など、片側顔面肥大の多くの原因がありますが、この病気の真の原因は不明のままです。

（2）病因

一部の学者は、半顔面の肥大は、形成過程での胎児の不均衡状態に関連すると信じています一部の学者は、受精卵が異なるサイズの2つの細胞に分割されると信じています。

防止

先天性の片側肥大予防

この病気に対する効果的な予防策はありません。

合併症

先天性の片側肥大 先天性心疾患の脊柱側osis症の合併症

先天性心疾患は、骨盤傾斜および脊柱側osis症と同時に発生する可能性があります。

症状

先天性肥大症状一般的な 症状

症状と徴候は、体の片側の増大、体幹の両側の非対称性、上肢と下肢、外性器の両側の非対称性、および同じ側の内臓も増加しますが、体の両側の臓器構造としても現れます。通常、手足は健康な側よりも大きく、骨と骨化センターも急速に発達しています。臨床症状は、下肢の長さが等しくない、歩行lau行、骨盤傾斜および脊柱側are症であり、患者のほぼ10％〜15％が知能を持っています。発達不良で、患者の50％が運指、複数の指、複数の乳首、先天性心疾患を伴います。