混合血管腫

はじめに

混合血管腫の紹介 混合血管腫は、毛細血管腫、海綿状血管腫、および2つ以上の良性血管腫などの他の種類の血管腫です。 これは一般的なタイプの血管腫で、主に顔と首に発生し、身体の他の部分にも発生する可能性があります。 それは通常出生時に存在し、最初はイチゴのような毛細血管腫に似ていますが、皮膚を超えて急速に広がり、真皮および皮下組織に深く浸透します。 当初、皮膚の表面サイズが異なる小さな紅斑のほとんどは、単純なイチゴ血管腫と同じではありませんが、表面血管腫の発生と、真皮および皮下組織の同時浸潤により、皮下浸潤は表面病変を超える可能性があります。隆起した塊を形成する領域は、形状が不規則であり、顔と手足でより一般的です。 違反の範囲が非常に広いため、組織、目、唇、鼻、耳などの臓器がこの拡大する血管組織に覆われ、呼吸、食事、視覚、聴覚などの機能障害を引き起こします。 基礎知識 病気の割合:0.001% 感染しやすい人:特定の人口なし 感染モード:非感染性 合併症:ケロイド

病原体

混合血管腫の病因

1.ヒトの胚発生において非常に重要ですが、初期段階では、血管組織の異常が血管腫に発展し、これは非常に深刻な結果であり、医学は先天性因子に関連していると指摘しました。 一部の赤ちゃんは、出生時にこの病気にかかっており、胚発生中に誘発されるようです。

2.初期段階(12月8日)のヒト胚の発生中に、罪が機械的に損傷すると、局所組織も出血を引き起こし、血管組織の一部が病変を発症し、最終的に血管腫を形成します。 血管腫の発症は非常に速く、数週間で体の半分に広がります。

防止

混合血管腫の予防

混合血管腫患者とその家族は、感染部位に注意を払い、傷を付けないように注意し、乾燥した状態を保ち、感染を防ぐために清潔に注意する必要があります。 食事は軽くあるべきであり、潰瘍形成を避けるためにあまりにも辛い食べ物を使用することはお勧めできません。

合併症

混合血管腫の合併症 合併症ケロイド

1.混合血管腫は急速に成長し、非常に攻撃的である数週間以内に、正常組織がひどく損傷し、まぶた、唇、鼻、耳などの組織が血管腫組織の拡大で覆われる可能性があります。

2、腫瘍の形状は不規則で、紫色がかった赤で、潰瘍、出血、感染、壊死、瘢痕形成の傾向があります。

3、混合血管腫の拡大は、呼吸、食事、視覚、聴覚、その他の機能障害を引き起こす、一連の二次的な問題、目、耳が覆われ、唇の腫れなどを引き起こす可能性があります。

4、混合血管腫は赤ちゃんの誕生後急速に成長し、成長と拡大を続け、周囲の皮膚や深部組織への浸潤により、血管腫小プレートをひどく症候群を引き起こし、生命を脅かす。

症状

混合血管腫の 症状 一般的な 症状紅斑(境界の明確な皮膚壊死斑点状出血性肥厚性瘢痕呼吸異常聴覚障害視界の変化

当初、皮膚の表面サイズが異なる小さな紅斑のほとんどは、単純なイチゴ血管腫と同じではありませんが、表面血管腫の発生と、真皮および皮下組織の同時浸潤により、皮下浸潤は表面病変を超える可能性があります。隆起した塊を形成する領域は、形状が不規則であり、顔と手足でより一般的です。 違反の範囲が非常に広いため、組織、目、唇、鼻、耳などの臓器がこの拡大する血管組織に覆われ、呼吸、食事、視覚、聴覚などの機能障害を引き起こします。

調べる

ハイブリッド血管腫

1.病理組織検査。

2.血管造影は、造影剤濃度または血管奇形を示します。

3.ポジショニングテスト、パーカッションおよび静脈結石、穿刺および全血の抽出(スポンジタイプ)。

4.触診:フェードまたは縮小。

診断

混合血管腫の診断と診断

診断方法:

病理組織検査により診断が確認された。

腫瘍の外観(ワインの斑点またはイチゴ)。

血管造影は、造影剤濃度または血管奇形を示します。

体位検査は陽性で、パーカッションと静脈結石、穿刺および全血の抽出(スポンジ型)でした。

フェードまたは縮小。

鑑別診断

グロムス腫瘍や血管肉腫とは異なり、特徴は次のとおりです。

1.グロムス腫瘍、足の爪床とその周辺の鋭い痛みを伴う腫瘤。 痛みは、寒冷刺激中に特に痛いです。 鎧の下、目に見える指の爪、足の爪の局所的なつま先の下にある表面は、触れるよりも明るい赤、紫、またはわずかに暗いことがあります。

2.血管肉腫はまれであり、腫瘍は結節性で、痛みがなく、赤紫色で、表面的に出血しやすく、潰瘍化が容易です。 顕微鏡下では、多くの不規則な腫瘍血管が見られますが、腫瘍細胞は基底膜で増殖し、血管の内壁に付着して内腔に結節状の突起を形成します。 腫瘍細胞は主に紡錘状であり、未分化細胞は多角形で、内皮様であり、大きな核、深い染色、およびより多くの核分裂を伴う。 多核巨細胞が見られます。

免疫組織化学は、診断および鑑別診断にとって重要です。 敏感な内皮マーカー、VIII関連抗原、CD31、CD34などを選択して、診断の決定に役立てることができます。

この記事は参考になりましたか?

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。