familiaal myxangiofibroom
Invoering
Inleiding tot familiaire slijmvlies angiofibroma Familiale myxovasculaire fibromen (familiale myxovasculaire fibromen) kunnen autosomaal dominante genetische ziekten zijn, klinisch meerdere verruceuze papels, eventueel in de handpalmen en vingers, kunnen worden ingevroren of laserbehandeling. Het opstellen van een goed dieet en levensstijl kan de ziekte effectief voorkomen. Basiskennis Aandeel van de ziekte: als het familielid de ziekte heeft, is de kans om de ziekte te krijgen ongeveer 1-5%. Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: fractuur
Pathogeen
De oorzaak van familiaire slijmvlies angiofibroma
De etiologie van deze ziekte is nog steeds onduidelijk, en de duidelijke familiale neiging is voornamelijk gerelateerd aan genetische overerving.Het kan verband houden met omgevingsfactoren en voedingsfactoren, en de genetische variatie veroorzaakt door blootstelling aan straling, toxische en schadelijke stoffen en virale infectie tijdens de zwangerschap. Er kan ook een bepaalde relatie zijn.
Het voorkomen
Familiale slijmerige angiofibroma-preventie
Moet meer fruit en groenten met vitamine C, A, E eten, zoals appels, bananen, tomaten, radijs ananas, druiven, radijs, kool en ga zo maar door. Tegelijkertijd moet u letten op het gebruik van calorierijke en eiwitrijke voedingsmiddelen, waaronder een verscheidenheid aan pap, noedels, rijst en eiwitrijke vis, rundvlees, enzovoort. Pas op dat je geen gefrituurde video's eet. Besteed aandacht aan de wet van het leven. Stop met roken en alcohol. Regelmatig leven kan deze ziekte voorkomen.
Complicatie
Familiale slijmerige angiofibromacomplicaties complicaties Breuken
Familiale slijmvlies angiofibroma kan de neusholte blokkeren, de neusbijholte binnendringen, rhinitis-achtige symptomen veroorzaken zoals verstopte neus en speekselvloed of symptomen van sinusitis; kan herhaalde epistaxis veroorzaken; geen bacteriële infectie; binnendringen van het ooglid kan exophthalmos, abnormaal zicht veroorzaken, Strabismus, veroorzaakt droge ogen, conjunctivitis, keratitis; onderdrukking van de traanpassage, leidend tot tranen, dacryocystitis, vernietiging van lokaal bot, leidend tot fracturen.
Symptoom
Familiale slijmvlies angiofibromasymptomen Vaak voorkomende symptomen Papulaire neusbloedingen Infectieuze rhinitis
Familiale slijmvlies angiofibroma is een goedaardige tumor die zijn oorsprong vindt in het bindweefsel van de nasopharynx en bijna uitsluitend voorkomt bij adolescente mannen. Een angiofibroom kan de neusholte blokkeren, de neusbijholte binnendringen en de oogleden en schedelholte binnendringen. Angiofibroma is rood en hard en bestaat uit vezelachtig weefsel en een groot aantal dunwandige bloedvaten zonder contractiele kracht. Neusbloeding is het belangrijkste symptoom.
Onderzoeken
Onderzoek van familiaire slijmvlies angiofibroma
Voornamelijk dermatologisch routineonderzoek en histopathologisch onderzoek. Histopathologie: focale neovascularisatie en mucine-achtige veranderingen werden waargenomen in de dermale papilla.
Diagnose
Diagnose en diagnose van familiaire slijmvlies angiofibroma
1. De massa groeit langzaam en heeft over het algemeen geen andere symptomen.
2. Het oppervlak van de tumor is normaal en kan worden aangeraakt door de ronde vorm van de huid.Het heeft geen tederheid, duidelijke grens en harde textuur.
Diagnostische basis
1. Subcutaan presenteren een ronde massa met langzame groei en geen andere symptomen.
2. Het oppervlak van de tumor is normaal en kan de ronde vorm van de huid onder de huid raken. Er is geen tederheid, de grens is duidelijk en de textuur is hard.
