papulaire vasculaire hyperplasie
Invoering
Inleiding tot papulaire angiogenese Papularangioplasia werd voor het eerst voorgesteld door Wilson Jones en Marks in 1970. Twee gevallen van deze ziekte zijn eerder gepubliceerd, één geval werd gemeld door Winer en Levin met Kaposi sarcoma en één geval was atypisch door Peterson et al. Suppuratief granulomarapport. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
Oorzaak van papulaire angiogenese
De pathogenese is nog onduidelijk. Atypische vasculaire hyperplasie kan worden gezien in de dermis.Het kleine capillaire lumen is bekleed met kolomvormige endotheelcellen die groot zijn en uitsteken in het lumen. Ze kunnen in een dubbele laag worden gerangschikt en de endotheelcellen zijn soms vrij in het lumen. Er zijn een groot aantal cellen zoals endotheelcellen of fibroblastachtige cellen in het interstitiële, en veel cellen zijn atypisch, nucleair chromatine is overvloedig en af en toe multinucleair. Overloop van rode bloedcellen kan worden gezien.
Het voorkomen
Preventie van papulaire vasculaire proliferatie
Er zijn geen effectieve preventieve maatregelen voor deze ziekte. Besteed aandacht aan de gezondheid, doe goed werk aan de bescherming van de veiligheid, verminder en vermijd de irriterende en accidentele schade van ongunstige factoren, kan een bepaalde preventieve rol spelen. Bovendien zijn vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling ook de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte. In geval van aanvang, moet actieve behandeling actief worden behandeld om complicaties te voorkomen.
Complicatie
Papulaire vasculaire hyperplasie complicaties complicatie
De papels veroorzaakt door het beperkte oedeem van de opperhuid kunnen gepaard gaan met eczeem, contactdermatitis en dergelijke. Klinisch is het kenmerkend omdat verschillende cellen de papels infiltreren die worden veroorzaakt door de opperhuid of dermis.
Symptoom
Papulaire vasculaire hyperplasie symptomen vaak voorkomende symptomen papulaire vasculaire hyperplasie
Voor meerdere zachte, lichtpaarse rode puistjes is de diameter slechts een paar millimeter, het aantal is 2 tot 30, wat goed is voor het gezicht, dat van nature kan verdwijnen.
Onderzoeken
Onderzoek van papulaire angiogenese
Histopathologie: de dermis wordt gezien in atypische vasculaire hyperplasie, een klein capillair lumen, dat is samengesteld uit veel grote en prominente kolomvormige endotheelcellen die in een laag zijn gerangschikt. Zelfs de dubbele laag is zichtbaar. Af en toe kunnen multinucleaire cellen, extravasatie van rode bloedcellen worden gezien in het stroma.
Diagnose
Diagnose en diagnose van papulaire angiogenese
De ziekte komt meestal voor in het gezicht en de romp van de ouderen.De schade is lavendel vasculaire papels, rond of elliptisch, met een diameter van 1 tot 3 mm, zacht en vervaagd, en het aantal varieert van 2 tot 30. Het moet worden onderscheiden van pyogene granuloma, Kaposi-sarcoom en angiosarcoom. Als er onvoldoende klinische gegevens zijn, is het moeilijk Kaposi-sarcoom en angiosarcoom uit te sluiten.
Purulent granuloma, ook bekend als telangiectasia granuloma, is een polypoid laesie gevormd door de proliferatie van huid en slijmvliezen en veneuze lobulaire hyperplasie, vaak veroorzaakt door lichte verwondingen. Een goedaardige laesie van het mondslijmvlies voor het organiseren van een reactieve laesie van trauma en infectie.
