prostaat sarcoom
Invoering
Inleiding tot prostaatsarcoom Sarcomaofprostaat is zeldzaam in de klinische praktijk, waaronder rabdomyosarcoom, leiomyosarcoom, fibrosarcoom, spilcelsarcoom, liposarcoom, neurogene sarcoom, lymfosarcoom, slijmvlies sarcoom, angiosarcoom, chondrosarcoom, enz. Daaronder, rhabdomyosaroom . Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige mensen: mannelijk Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: bloedarmoede prostaatkanker
Pathogeen
Prostaat sarcoom veroorzaken
(1) Oorzaken van de ziekte
Prostaatsarcoom is afkomstig van het reticulaire mesoderm, inclusief het terminale deel van de Nobel- en de Mulleriaanse buis, en kan afkomstig zijn van de spierlaag van de urogenitale sinus. De oorzaak kan verband houden met embryogenese, ontwikkelingsmisvorming, prostatitis en Perineaal trauma is gerelateerd, maar de belangrijkste factoren van de triggerende factoren zijn nog niet opgehelderd.
Door straling veroorzaakte maligniteit is in detail beschreven na het eerste rapport van Frieben in 1902 en het rapport van Perthes in 1904. In 1922 beschreef Beck voor het eerst radiotherapie-geïnduceerd sarcoom. De literatuur meldt dat radiotherapie-geïnduceerd sarcoom voornamelijk voorkomt in bot, borstwand en baarmoeder. Borst, retroperitoneum, lever, mediastinum, bekken, bloed, spieren, schildklier, bijschildklierweefsel, long en maag, Michael Scully meldt een geval van prostaatkanker met transurethrale resectie van de prostaat na TURP 125 jodium (125I) geïmplanteerde radiotherapie In de afgelopen 8 jaar werd prostaatsarcoom gevonden.In de literatuur hadden twee patiënten die lokale radiotherapie voor prostaatkanker ondergingen sarcomatoidveranderingen Radiotherapie kan een oorzaak zijn van prostaatsarcoom.
(twee) pathogenese
Prostaatsarcoom is afkomstig van het mesodermweefsel van de voortplantingsorganen, heeft verschillende pathologische structuren en biologisch gedrag.Het is een extreem kwaadaardige tumor. Volgens celmorfologie is de meest voorkomende pathologie van prostaatsarcoom ronde cel en spilcel sarcoom. Rondcelsarcoom is rijk aan bloedvaten, vaak in de vorm van honingraatcystische laesies, en groeit snel.De spilcelsarcoom komt vaker voor bij kinderen, infiltreert in de omgeving, vult snel de bekkenholte en puilt uit naar het perineum.De drie veel voorkomende soorten prostaatsarcomen zijn gestreepte spieren. Sarcomen, leiomyosarcoom en fibrosarcoom, reticulum lymfosarcoom, angiosarcoom, kwaadaardig histiocytoom zijn zeldzaam.
Lowsley deelt de pathologie van prostaatsarcoom in drie categorieën in:
1 myomas (myosarcoma): rhabdomyosarcoma (rhabdomyosarcoma), leiomyosarcoma (leiomyosarcoma);
2 Fusocellulair sarcoom omvat fibrosarcoom en fusocellulair sarcoom;
3 andere sarcomen: slijmachtig sarcoom, liposarcoom, osteosarcoom, neurogeen sarcoom.
Paul vatte de klinische en pathologische bevindingen samen van 22 gevallen van prostaatspecifieke interstitiële sarcoom en gerelateerde proliferatieve laesies. Tijdens de follow-up periode ontwikkelden 4 gevallen zich tot prostaatsarcoom. Op basis hiervan stelde hij voor dat de proliferatieve laesies precancereuze laesies van de prostaatsarcoom, sarcoom en Gerelateerde specifieke interstitiële hyperplasie-laesies zijn zeldzaam en slechts enkele gevallen zijn gerapporteerd. De resultaten gebruiken veel verschillende woorden om deze laesies te beschrijven, zoals "lobulair sarcoom", "atypische sarcomatoïde hyperplasie", "atypisch vezelig weefsel" Hyperplasie, "prostaat mesenchymaal sarcoom", enz., Om de histologische kenmerken van deze laesies beter te bepalen, zijn ze onderverdeeld in sarcomatoïde hyperplasie (PSPUMP) en prostaatstromaal sarcoom (PSS) die geen kwaadaardigheid kunnen bepalen. .
Een ander rapport van zeldzame prostaatkanker sarcoom, concludeerde Mayo Clinics dat slechts 21 gevallen van pathologische gegevens in de Verenigde Staten in de afgelopen 50 jaar, prostaatkanker sarcoom is verdeeld in twee soorten, één is voornamelijk adenocarcinoom, één is voornamelijk sarcoom De histologische typen sarcoom omvatten: osteosarcoom, leiomyosarcoom, fibrosarcoom, kwaadaardig vezelig histiocytoom, rabdomyosarcoom en dergelijke.
1. Kan de pathologische kenmerken van kwaadaardige prostaat interstitiële hyperplasie niet vaststellen PSPUMP kan het interstitiële bereik uitbreiden, volgens celniveau, interstitiële cel atypische en niet-tumorcellichaamcomponenten, PSPUMP kan worden onderverdeeld in vier pathologische typen.
Categorie 1: De meest voorkomende vorm, gekenmerkt door stromale celproliferatie, gekenmerkt door atypische hyperplasie van cellen, vergezeld van goedaardige prostaatklieren, interstitiële cellen met rond, vol en fusiform, nucleolair cytoplasma Het contrast is duidelijk, de atypische kernen zijn vergroot, pleomorf, af en toe multinucleair, nucleoli prominent en de bijbehorende niet-tumor prostaathistopathologie verschilt niet significant van normale niet-laesies.
Categorie 2: gelijk aan Categorie 1, behalve de afwezigheid van cytologische atypische cellen, gekenmerkt door verhoogde interstitiële cellen, en niet-tumor kliercomponenten zijn niet duidelijk.
Categorie 3: Vergelijkbaar met gelobde borsttumoren, met verhoogde interstitiële en niet-neoplastische kliercomponenten, met verschillende graden van hyperplasie, atypische cellen vergelijkbaar met Categorie 1, kliercomponenten die lijken op epitheellijnen en borstkanker De middelste lobvormige tumoren zijn vergelijkbaar en hebben verschillende graden van hyperplasie.
Categorie 4: Overmatige interstitiële hyperplasie, geen kliercomponenten, interstitiële cellen zijn hetzelfde als andere vormen van cellen, maar geen atypische cellen.
2. Pathologische kenmerken van prostaatstromaalsarcoom PSS-cellen kunnen rond, vol, fusiform zijn, vergelijkbaar met PSPUMP, maar met een hogere pathologische kwaliteit, verhoogd nucleair chromatine, zijn tumorcellen meestal gelaagd. Het kunnen diffuse, mono- of korte clusters zijn.
3. Pathologische kenmerken en classificatie van prostaathabdomyosarcoom
(1) Embryonale rabdomyosarcoom: komt voornamelijk voor bij zuigelingen en kinderen jonger dan 10 jaar, goed voor 50% tot 60% van het sarcoom van kinderen, en morfologisch gemanifesteerd als skeletspiermorfologie van embryonaal stadium 7 tot 10 weken, histologie Zie dat de cellen schaars zijn, gerangschikt in een los weefsel, interstitiële slijmdegeneratie is gemakkelijk te zien; de gestreepte spiercellen zijn verspreid; de slecht gedifferentieerde gebieden bestaan uit kleine, ronde of ovale cellen, met nucleaire besmetting, weinig cytoplasma en onduidelijke grenzen. Het goed gedifferentieerde gebied kan gestreepte spiercellen hebben, cytoplasmatische rode kleuring en sommige cellen kunnen horizontale strepen in het cytoplasma hebben; sommige gevallen kunnen onrijp kraakbeen of botweefsel hebben en druivensarcoom verwijst naar polyploïde Seksuele embryonale rabdomyosarcoom, met een druifachtig uiterlijk dat uitsteekt in het holteweefsel, en een prostaat rabdomyosarcoom is een vaste massa in plaats van een druif.
(2) vasculaire (alveolaire) rabdomyosarcoom: vaak bij adolescenten van 10 tot 25 jaar, gemanifesteerd als skeletspiermorfologie van embryo's ongeveer 10 tot 12 weken, samengesteld uit slecht gedifferentieerde ronde of ovale cellen, met onregelmatige In de acinaire holte, met uitzondering van de sterk gedifferentieerde rabdomyoblasten en multinucleaire gigantische cellen in de acinaire holte meestal uitgezaaid naar nabijgelegen lymfeklieren met slechte prognose.
(3) pleomorfe rabdomyosarcoom: komt vaker voor bij volwassenen, microscopische tumorcellen zijn goed gevormd, kunnen een verscheidenheid aan vreemde rabdomyoblasten vertonen, rijk aan cytoplasma, rode vlekken, zichtbare longitudinale lijnen, horizontale strepen, mitotische figuren Tot ziens.
4. Prostatische leiomyosarcoom komt het meest voor bij mensen van middelbare leeftijd en ouderen.De maligniteit is laag en de tumorcellen zijn heteromorf. Het aantal mitotische cijfers is belangrijk voor het beoordelen van de mate van maligniteit. Mensen met een hoge maligniteit zijn vatbaar voor herhaling na een operatie. Het bloed wordt overgebracht naar de longen, lever en andere organen.
5. De tumorcellen die zijn gedifferentieerd van prostaatfibrosarcoom zijn meestal fusiform, vergelijkbaar met vleesbomen, en slecht gedifferentieerd met duidelijke atypia.Degenen met slechte differentiatie groeien snel en zijn vatbaar voor metastase.
6. Prostaat angiosarcoom is zeer zeldzaam, afkomstig van maligne mesenchymale tumoren, onderscheiden van vasculaire endotheelcellen, voor het eerst beschreven door Matthias in 1889, de tumor bestaat uit langwerpige fusiforme, megakaryocyten, vol met pleomorfe cellen, De nucleaire diversiteit is duidelijk, mononucleair of multinucleair, variërend van een kleine en dichte kern tot een grote vacuole-achtige kern.De kern heeft een cluster van chromatine, de intercellulaire substantie is overvloedig en de cellen zijn in een strakke volgorde gerangschikt, kwaadaardig. Gevormde vasculaire structuren zijn zeldzaam in cellen en antigeen-geassocieerde factor VIII immunohistochemische kleuring is vaak positief, wat een diagnostische rol kan spelen en kan bijdragen aan classificatie.
7. Prostaatkanker sarcoom is een tumor die recent is gebruikt om kankercellen of sarcomatoïde componenten te beschrijven, die in twee fasen worden gekweekt. Volgens de kenmerken van lichtmicroscopie, immunohistochemie en elektronenmicroscopie is de classificatie als volgt:
Type I: Lichtmicroscopie kan kanker- of sarcomatoïde gebieden bevestigen, en sarcomatoïde gebieden kunnen epitheliale differentiatie door immunohistochemie en elektronenmicroscopie aantonen.
Type II: Lichtmicroscopie suggereert sarcomatoïde weefsel, maar immunohistochemie of elektronenmicroscopie kan het verschil in kanker verklaren.
Type III: Lichtmicroscopie toonde aan dat het kanker- en sarcoom verschillend waren, maar de sarcomatoïde laesies waren zo slecht gedifferentieerd dat epitheliale differentiatie niet kon worden bevestigd door speciaal onderzoek.
Carcinosarcoom wordt gekenmerkt door defecten in epitheelcomponenten en een geschiedenis van adenocarcinoom. Pathologische diagnose van prostaatkanker sarcoom is soms moeilijk. Het is moeilijker om onderscheid te maken tussen volwassen patiënten en prostaatsarcomatoïde adenocarcinoom. Prostaatkanker vereist castratiebehandeling en castratie voor prostaatsarcoom. Schadelijk en onbehulpzaam, dus een duidelijke pathologische diagnose is uiterst belangrijk, het is het beste om lichtmicroscopie, elektronenmicroscopie en immunohistochemie te combineren.
De immunohistochemische detectie-indicatoren hebben de volgende categorieën:
(1) Mesenchymale tumormarkers:
1 vimentin: vibrin van 52 58 ku, verdeeld in mesenchymale cellen en tumoren van zijn oorsprong Omdat epitheelcellen en hun tumoren dit eiwit niet bevatten, zijn ze specifieke markers van normale mesenchymale cellen en hun tumoren. was
2 myoglobine: 17,8 ku cytoplasmatisch eiwit, aanwezig in normaal gestreept spierweefsel, is een specifieke marker voor rhabdomyosarcoom, in het algemeen normale, atrofische en degeneratieve dwarsgestreepte spier en myocardium, en alle soorten rhabdomyosarcoom Positieve myoglobine-expressie werd waargenomen.
3 desmin (desmin): 50 ~ 55 ku cytoplasmatisch eiwit, vaak gelokaliseerd in het Z-gebied van volwassen skeletspier, myocardiaal inbrenggebied en cytoplasma van viscerale gladde spier, de laatste is diffuus verdeeld in de baarmoeder, huid, gastro-intestinale Het is positief in gladde spiertumoren van het kanaal en andere delen, en kan worden uitgedrukt in embryonale of volwassen dwarsgestreepte spier- of gladde spiercellen en tumoren daarvan.
Vimentine, myoglobine en desmin zijn belangrijke weefselmarkers van prostaatsarcoom.In de literatuur is gemeld dat een groep van 62 gevallen van rabdomyosarcoom met positieve anti-desmin-kleuring van desmin-antilichaam de meest gevoelige marker is voor rabdomyosarcoom.
(2) Neuronale en endocriene celmarkers: S100-eiwit. In 1965 isoleerde Moor een zeer zuur calciumbindend eiwit uit runderhersenenoplossing met een molecuulgewicht van 21 ku. Het is een voor het zenuwstelsel specifiek eiwit, S100-eiwit, dat aanwezig is in In collageencellen en Schwann-cellen en hun tumoren werd positieve expressie waargenomen in prostaatchondrosarcoom.
(3) Epitheliale tumormarkers:
1 Epitheelmembraanantigeen (EMA): is een melkbolletje membraanglycoproteïne afgescheiden door epitheelcellen, op grote schaal aanwezig in verschillende epitheelcellen en hun tumorweefsels, ook in mesotheelcellen, plasmacellen, weefselcellen en T-cellen. Lymfoom, met name de slecht gedifferentieerde EMA van kanker kan soms sterk positief tot expressie worden gebracht en EMA kan worden gebruikt als een veel voorkomende marker voor epitheliale afgeleide tumoren.
2 prostaatspecifiek antigeen,
3 prostaatzuur fosfatase,
4 keratine.
De bovengenoemde vier epitheliale afgeleide markers zijn negatief in prostaatsarcoomweefsel en positief in adenocarcinoomcomponenten, wat gunstig is voor differentiële diagnose.
Prostatisch sarcoom groeit snel, is groot, zelden binnen 5 cm en heeft een maximale diameter van 20 cm. Het kan de hele bekkenholte vullen. In 1951 rapporteerden Kawaichi en Cooper dat een leiomyosarcoom meer dan 3 kg weegt. Het uiterlijk van de tumor verschilt niet van andere weefselsarcomen. Tumoren omringen vaak de blaashals, gevoelig voor volledige urineretentie, zoals het perineum of rectum kan defecatieobstakels veroorzaken, de grote kan de lagere urineleider comprimeren veroorzaakt door de nier, ureteraal water, invasie van het bekken kan osteolytische vernietiging veroorzaken, vroege oorzaak van vasculaire lymfe Infiltratie, lokale lymfatische metastase kan via bloed worden overgedragen op de longen, lever, botten, enz. 75% van de laesies kan lokaal worden uitgebreid tot de urethra, blaas, zaadblaasjes, enz.
staging:
Ghavimi is verdeeld in 4 fasen, afhankelijk van de omvang van de tumor en of deze kan worden verwijderd.Het heeft ook een bepaalde betekenis voor behandeling en prognose:
Fase I: de tumor is beperkt, kan volledig worden verwijderd en de regionale lymfeklieren zijn negatief.
IA: Negatieve snijkantmicroscopie.
IB: Positief randonderzoek.
Fase II: de tumor infiltreert in aangrenzende weefsels en kan niet volledig worden verwijderd, terwijl de regionale lymfeklieren negatief zijn.
Stadium III: de tumor verspreidt zich naar aangrenzende weefsels en kan niet volledig worden verwijderd.De regionale lymfeklieren zijn positief voor microscopie.
Fase IV: overdracht op afstand.
Het voorkomen
Prostaat sarcoom preventie
De oorzaak is nog onduidelijk, om de risicofactoren van tumoren te begrijpen en om geschikte preventiestrategieën te ontwikkelen om het risico op kanker te verminderen. Er zijn twee basistips om tumoren te voorkomen. Zelfs als zich tumoren in het lichaam zijn gaan vormen, kunnen ze het lichaam helpen de weerstand te verbeteren. De huidige focus van kankerpreventie en behandelingsactiviteiten moet gericht zijn op en de factoren verbeteren die nauw verband houden met ons leven, zoals Stoppen met roken, goed eten, regelmatig sporten en afvallen. Iedereen die deze eenvoudige en redelijke levensstijl volgt, kan zijn kansen op het ontwikkelen van kanker verkleinen.
Complicatie
Prostatische sarcoom complicaties Complicaties bloedarmoede prostaatkanker
Er is een kwaadaardige laesie opgetreden. Het verloop van prostaatsarcoom is extreem snel, snelle groei en slechte prognose. De prognose van kinderen is bijzonder slecht. Na een duidelijke diagnose overleven de meeste gevallen minder dan een jaar. Rhabdomyosarcoom is uiterst kwaadaardig en heeft de snelste groeisnelheid, bijna allemaal binnen een jaar.Het leiomyosarcoom en fibrosarcoom groeien langzaam, de prognose is iets beter en de gemiddelde overleving is 2 tot 3 jaar.
Symptoom
Symptomen van prostaatsarcoom Vaak voorkomende symptomen Hematurie, frequent urineren, urineretentie, gewichtsverlies, dysurie, cachexie
De ziekte vertoont geen symptomen in het vroege stadium. Wanneer de symptomen verschijnen, is de tumor vrij groot. Over het algemeen zijn de vroege symptomen blaashalsobstructie. Tumorcompressie van de blaasbodem of invasie van de urethra kan urineren beïnvloeden. Het wordt gekenmerkt door frequent urineren, dysurie en dysurie en grove hematurie. Soms veroorzaakt ernstige druk op het rectum problemen bij de ontlasting, late symptomen zijn pijn, duidelijk gewichtsverlies, bloedarmoede en cachexie, gemakkelijk over te dragen naar de longen, lever, botten.
Onderzoeken
Prostaat sarcoom onderzoek
1. Laboratoriumonderzoeken zijn zeldzaam en abnormaal, urineroutine kan microscopische hematurie hebben, leukocytose kan optreden in de urine wanneer obstructie wordt gecombineerd met infectie, bloedroutineonderzoek is meestal in het normale bereik, laat kan bloedarmoede hebben, erytrocytensedimentatiesnelheid verhoogt, tumorcompressie ureterale onderzijde Kan hydronefrose, nierdisfunctie, bloedureumstikstof, creatinine veroorzaken.
2. Prostaatspecifiek antigeen, prostaatspecifiek zuurfosfatase-test Prostaatspecifiek antigeen is een glycoproteïne dat wordt geproduceerd door normale of kankerachtige prostaatepitheelcellen, wat een gevoelige tumormarker is voor prostaatkanker Prostaatspecifiek zuurfosfatase is een zuurfosfatase-isoenzym. Prostaatepitheliale cellysosoomproductie, orgaanspecificiteit is hoger dan zure fosfatase, prostaatsarcoom treedt op in de prostaat interstitiële, prostaatspecifiek antigeen, prostaatspecifieke zuurfosfatase-detectie in het normale bereik helpt bij het onderscheiden van prostaatkanker.
Andere aanvullende inspecties:
1. B-echografie toonde aan dat de vergroting van het prostaatvolume in de blaas uitstak en dat de echo van de capsule onregelmatig of defect was, en er was een aanzienlijk lage herstelzone.
2. CT kan worden gezien dat tumornecrose leidt tot geïsoleerde gebieden met een lage dichtheid en tekenen van blaas-, rectum- en bekkenspierbetrokkenheid.
3. Cystoscopie Het blaasvolume wordt verminderd als gevolg van de naar binnen gerichte compressie van de blaas: de blaashals en het driehoekige gebied drukken de blaas van buiten naar binnen samen en vertonen een externe drukmassa.
4. Blaasurethrografie laat zien dat de blaas en urethra worden samengedrukt, vervormd, verplaatst en dat er een enorm uitsteeksel in de blaashals is dat de blaas vult.
5. IVU-onderzoek De meeste patiënten met IVU hebben vaak geen duidelijke afwijkingen.Als het onderste uiteinde van de dubbele ureter wordt samengedrukt door de tumor en naar boven wordt verplaatst, wordt de IVU gekenmerkt door een dubbele ureter, verwijdend bekken van het nierbekken en wordt de ureter teruggevouwen in een haakvorm.
6. Röntgenonderzoek Röntgenonderzoek bekkenfilm gewone film liet botschade zien wanneer de tumor metastase had Prostatische sarcoom botmetastase verschilde van botmetastase van prostaatkanker Osteoom botmetastase was uitgebreider dan prostaatkanker en het was osteolytische vernietiging. De botmetastase van prostaatkanker is vaak osteogeen.
7. Nuclidonderzoek Onlangs is in de literatuur het immunologische scannen van 131I (131 jodium) -gemerkt monoklonaal antilichaam RuD10 gemeld, dat een belangrijke rol speelt bij de diagnose van rabdomyosarcoom Deze methode is een belangrijke aanvulling op de bestaande diagnostische methoden en heeft bot in de tumor. Op het moment van overdracht vertoonde de radionuclide botscan botletsels.
8. MRI-onderzoek van magnetische resonantie in de stadiëring is veelzijdiger, met betere contrastresolutie en ruimtelijke resolutie, MRI-scan in het sagittale en coronale vlak, waardoor het in de diagnose van blaashals en blaastumptumor Er zijn grote voordelen in aspecten, zoals tumorinvasie van de prostaat en zaadblaasjes, dan heeft MRI een goede applicatiewaarde.
9. Prostaatbiopsie is een uiterst belangrijke onderzoeksmethode die kan worden gebruikt om een pathologische diagnose te stellen en het type pathologisch weefsel te bepalen.Het is van groot belang voor de behandeling van gevorderde patiënten die niet met een operatie kunnen worden behandeld.
In de afgelopen jaren is bewezen dat de perineale acupunctuurbiopsie een bepaalde waarde heeft bij de diagnose van prostaattumoren. Acupunctuurbiopsie heeft een bepaalde vals negatieve snelheid, maar meerdere cilindrische weefselmethoden kunnen worden gebruikt om meer typische methoden voor microscopie te bieden. Materialen om het diagnostische niveau te verbeteren.
Transrectale prostaatbiopsie biedt een meer accurate methode voor tumorpunctie Hoewel het rectale infectiegebied, komen de complicaties niet vaker voor dan perineale punctie.
Aspiratie-cytologie gebruikt meestal een fijne naaldaspiratie door het rectum, die vaak geen definitieve diagnose stelt.Het is ook moeilijk voor cytopathologen om onderscheid te maken tussen goedaardige atypische prostaatstromale hyperplasie en goed gedifferentieerde tumorcellen. Vaak gebruikt.
Diagnose
Diagnose en diagnose van prostaatsarcoom
diagnose
Kinderen of kinderen jonger dan 40 jaar hebben moeite met plassen, vooral met duidelijke constipatie, anale vinger raakt pijnloze prostaatmassa, cystische fluctuatie, krimp van het blaasvolume, cystische microscopische massa in de nek, angiografie ziet de blaashals enorm vullen Defect en urethrale verplaatsing vervorming, bekken B-echografie en CT hebben diagnostische waarde, en biopsie kan pathologisch bevestigde diagnose krijgen.
Differentiële diagnose
Prostatische cyste
Frequent urineren, urgentie, dysurie en andere symptomen; rectaal onderzoek van de prostaatvergroting, zak sexy; maar de zakvloeistof kan worden ingetrokken bij punctie; B-modus echografie heeft een rond of ovaal geluid transparant gebied, de grenzen zijn netjes.
2. Prostaatabces
Frequent urineren, urgentie, slecht urineren, pijnlijke stoelgang en andere symptomen, maar de systemische symptomen zijn duidelijk, zoals koorts, rillingen, enz., Rectaal onderzoek van prostaatgevoeligheid is duidelijk; prostaatvloeistof microscopisch onderzoek heeft meer puscellen, cultuur kan pathogene bacteriën vinden, B-modus echografie, een slecht begrensd geluid-transparant gebied of een interne hypoechoic gebied in de prostaat, pus kan worden verkregen door punctie.
3. zaadblaasje tumor
Kwaadaardige zaadblaasjes zijn zeldzaam, voornamelijk adenocarcinoom, de leeftijd van aanvang is 24-90 jaar oud, gemiddeld 62 jaar oud, 40% vóór de leeftijd van 40, de symptomen zijn bloed, dikke gelatineuze urine, intermitterende hematurie, frequent urineren en Problemen met plassen, enz., Rectaal onderzoek raakt onregelmatige knobbels boven de prostaat en de grens is onduidelijk met de prostaat. De venografie van de urinewegen toont een of beide zijden van de ureterobstructie. De cystoscopie onthult de driehoek of nekhoogte, zaadblaas angiografie. Op dat moment is het zaadblaasje geblokkeerd, vervormd of gevuld en heeft de normale zaadzak van het zaadblaasje een hoornvormige lage echo aan de posterieure zijde van de blaas. De punt is omhoog, de bodem is verbonden met de prostaat en de binnenkant heeft een strook-echo, die het zaadblaasje vaag scheidt. Het snijoppervlak is te zien in het cirkelvormige hypoechoïsche gebied aan de achterste zijde van de blaas.Het echografiebeeld van de zaadblaasjes tumor wordt gekenmerkt door vergroting van de zaadblaasjes, verdikking, morfologische abnormaliteit, verdwijning van de interne strip, of afscheiding van de zaadblaasjes door kanker, zaadblaasjesafzetting en morfologische vergroting. CT- en magnetische resonantiebeeldvorming vertoonden laesies in het zaadblaasjegebied en vertoonden tumoromvang en lymfekliermetastase.
4. Prostaatsarcoom moet ook worden onderscheiden van prostaatkanker, goedaardige prostaathyperplasie, cysticercosis en post-blaas abdominale tumoren.
