clear cell acanthoma
Invoering
Inleiding tot het wissen van celacanthoom Clearcellacanthoma (clearcellacanthoma), ook bekend als palecell Acanthoma (PalecellAcanthoma) werd voor het eerst gemeld door Degos et al in 1962, dus het is ook bekend als Degos acanthoma. De typische laesie is een gelokaliseerde, bruine, vochtige, zachte knobbel, die zich meestal ontwikkelt na 40 jaar. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,05% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
Oorzaak van acellulair acanthoma
(1) Oorzaken van de ziekte
De oorzaak is onbekend.
(twee) pathogenese
De pathogenese is nog onduidelijk.
Het voorkomen
Preventie van transparante celacanthoma
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.
Complicatie
Complicaties van transparante celacanthoma complicatie
Symptoom
Clear cell acanthoma symptomen algemene symptomen korstige schilferige knobbeltjes
Typische huidlaesies zijn gelokaliseerde bruine, vochtige, zachte knobbeltjes met duidelijke grenzen en korstvorming op het oppervlak. De omtrek kan worden bevestigd aan kraagachtige schubben, meestal met een diameter van ongeveer 1 tot 2 cm. De druk kan vervagen en vindt plaats voor de enkel. Afdeling, zelfs in de dij, buik en scrotum, huidlaesies zijn vaak single, maar het grootste deel van het voorkomen, zeldzame huiduitslag type laesies kunnen meer dan 400 zijn, langzame groei, geen symptomen, meestal na 40 jaar oud Van meet af aan is er geen melding gemaakt van secundair plaveiselcelcarcinoom.
Onderzoeken
Onderzoek van clear cell acanthoma
Histopathologie, de laesie bevindt zich in de epidermis, de epitheellaag is hypertrofisch, de keratinocyten zijn bleek, transparant en de vergroting is veelhoekig. De grens tussen de aangrenzende normale epidermale cellen is duidelijk, de basale laag is normaal en de transparante keratinocyten zijn rijk aan glycogeen en missen fosforzuur. Het enzym, cytoplasmatische cytochroomoxidase en succinaatdehydrogenase-gehalte verlaagd, zichtbare sponsvorming, epidermale extensie kan worden gefuseerd, soms psoriatische hyperplasie, gebrek aan korrelige laag, zichtbare neutrofieleninfiltratie, stratum corneum-hoek Onvolledigheid met effusie, gebrek aan pigment in de opperhuid en basale laag.
Diagnose
Diagnose en diagnose van acellulair acanthoma
Volgens klinische manifestaties kunnen typische laesies worden gediagnosticeerd door histopathologie.
De ziekte moet worden onderscheiden van kleine zweetklier bronchoom en helder celzweetadenoom.De eerste komt vaak voor in het haarloze deel van de voet en de laatste komt voor in het hoofd, vooral het gezicht en de oogleden.
