naczyniak limfatyczny
Wprowadzenie
Wprowadzenie do naczyniaka chłonnego naczyń włosowatych Naczyniak limfatyczny naczyń włosowatych to masa powstająca w wyniku rozwoju prymitywnych naczyń limfatycznych, która jest wrodzoną wadą rozwojową, która należy do natury hamartoma i stanowi graniczną zmianę między guzem a deformacją. Dlatego ta choroba jest bardziej powszechna u dzieci, na ogół nie ustępuje, ale przebieg choroby jest powolny. Występuje na twarzy, szyi i innych miejscach z głównymi cechami małych przezroczystych cząstek przypominających plwocinę. Zasadniczo nie ma potrzeby leczenia, a gdy wpływa to na wygląd lub funkcję tkanki, można leczyć za pomocą zamrażania, lasera itp., A także można go usunąć chirurgicznie. Podstawowa wiedza Współczynnik choroby: 0,0004% -0,0008% Osoby wrażliwe: poniżej 5 lat Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: Cellulitis Ostre zapalenie naczyń chłonnych
Patogen
Przyczyny naczyniaka chłonnego naczyń włosowatych
(1) Przyczyny choroby
Kiedy mezoderma w embrionalnym splocie żylnym tworzy prymitywny worek limfatyczny, dochodzi do błędnej konfiguracji, powodując, że pierwotny worek limfatyczny nie komunikuje się z układem żylnym lub nie komunikuje się z pniem limfatycznym lub niewielką ilością worka limfatycznego w układzie limfatycznym. Oddzielone, powodując zaburzenia krążenia układu limfatycznego.
(dwa) patogeneza
Luka mezodermy w embrionalnym splocie żylnym łączy się, tworząc duży prymitywny worek limfatyczny, który spływa do ośrodkowego układu żylnego, a następnie worek limfatyczny stopniowo degeneruje się lub rozwija do układu limfatycznego równolegle do żyły, jeśli w układzie limfatycznym tworzy się niewielka ilość worka limfatycznego. Po oddzieleniu tworzy naczyniak limfatyczny naczyń włosowatych, znany również jako prosty naczyniak limfatyczny. Ponieważ worek limfatyczny szyjki macicy jest najwcześniejszy i największy, torbielak limfatyczny występuje najczęściej na szyi. Nowotwory i naczyniaki są najczęściej obecne po urodzeniu i są w rzeczywistości wrodzonymi wadami rozwojowymi, hamartoma, granicą między guzem a wadami rozwojowymi, ze względu na słabą niedrożność kanału wyjściowego naczyń limfatycznych. Powoduje proksymalne rozszerzenie, a później okluzja pogarsza stan zapalny lub krwawienie Chociaż około 60% naczyniaków limfatycznych występuje u pacjentów w wieku poniżej 5 lat, istnieje również całkiem sporo przypadków w wieku dorosłym.
Histopatologia pokazuje, że naczyniak limfatyczny naczyń włosowatych jest powiększany przez małe naczynia limfatyczne wyściełane komórkami śródbłonka, zawierające płyn limfatyczny, znajdujące się w górnej części skóry właściwej, a naskórek może ulegać zanikowi lub proliferacji.
Zapobieganie
Zapobieganie naczyniakom limfatycznym naczyń włosowatych
1. Przyczyna choroby jest prawdopodobnie związana z niektórymi wirusami bakteryjnymi, ale mechanizm powstawania nowotworów jest bardzo skomplikowany. Zakażenie jest tylko jednym z czynników zewnętrznych. Obecnie nie ma tendencji do rozprzestrzeniania się chłoniaka i masy. Dlatego, jako krewny pacjentów z chłoniakiem, ryzyko chłoniaka nie jest znacząco wyższe niż w populacji ogólnej.
2. Jeśli otrzymałeś wielodawkową chemioterapię w dużych dawkach, szczególnie niektóre leki wpływające na funkcje rozrodcze, zaleca się, aby pacjenci unikali porodu podczas leczenia; dla zdrowia dziecka i szczęścia rodzinnego zaleca się również rozważenie płodności po 3 latach leczenia. .
3. Zmniejszenie zanieczyszczenia środowiska, utrzymanie dobrych nawyków życiowych, terminowe leczenie niektórych przewlekłych chorób zapalnych organizmu oraz poprawa funkcji immunologicznej organizmu może nie tylko zmniejszyć częstość występowania chłoniaków, ale także zmniejszyć częstość występowania innych nowotworów złośliwych.
Powikłanie
Powikłania naczyniakowe naczyń włosowatych Powikłania zapalenie tkanki łącznej ostre zapalenie węzłów chłonnych
1. Cellulitis: Cellulitis to ropne zapalenie, które szczególnie dotyka głębokie i podskórne tkanki skóry właściwej, najczęściej spowodowane przez Streptococcus pyogenes lub Staphylococcus aureus. Większość dzieci to zakażenia Staphylococcus aureus; zapalenie tkanki łącznej wokół wrzodów cukrzycowych i wrzodów hemoroidowych obejmuje mieszane zakażenia ziarniaków Gram-dodatnich, Gram-ujemnych bakterii tlenowych i bakterii beztlenowych. Bakterie chorobotwórcze powodują infekcję, wchodząc do skóry właściwej zewnętrzną (immunologicznie normalną) lub przenoszoną przez krew drogą (immunosupresor).
Po drugie, zapalenie naczyń chłonnych: zapalenie naczyń chłonnych jest najczęściej spowodowane miejscowymi ranami lub wrzodami zakażonymi bakteriami, niektórzy pacjenci nie mają wyraźnej inwazji bakteryjnej, zakażenia naczyń limfatycznych do lokalnych węzłów chłonnych.
Objaw
Objawy naczyniaków chłonnych naczyń Często objawy Pęcherz
Około 60% naczyniaków limfatycznych naczyń chłonnych występuje u pacjentów w wieku poniżej 5 lat, ale całkiem sporo pojawia się również w wieku dorosłym. Bardziej powszechne na twarzy, szyi, klatce piersiowej, górnej części biodra i kostce, udo i zewnętrzne narządy płciowe można również zobaczyć, powierzchnia jest bezbarwna, miękka, małe cząsteczki podobne do skorpiona, średnica jest większa niż 1 ~ 3 mm, przezroczyste, grube pęcherze, Ciśnienie można nieznacznie zmniejszyć, często bez samoświadomych objawów, takich jak przekłucia, może wypłynąć z przezroczystej, lepkiej limfy.
Zbadać
Badanie naczyń limfatycznych naczyń włosowatych
1. B-ultradźwięki mogą określić rozmiar guza, zasięg, charakter i związek z otaczającymi tkankami.
2. Naczyniak limfatyczny szyi, nadobojczykowy i pachowy powinien być w kontakcie z promieniowaniem rentgenowskim, aby zrozumieć związek między oskrzeli guza a śródpiersiem.
3. Możliwe jest zdiagnozowanie CT i MRI w głębokim i trzewnym naczyniaku limfatycznym oraz zrozumienie jego związku z otaczającymi tkankami.
4. W przypadku jamy brzusznej, chłoniaka przewodu pokarmowego, posiłku barowego przewodu pokarmowego, endoskopii, laparoskopii.
5. Rozpoznanie nakłucia kręgosłupa można odróżnić od naczyniaka krwionośnego.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza naczyniaka chłonnego naczyń włosowatych
Diagnoza na podstawie cech klinicznych nie jest trudna.
Chłoniak włośniczkowy należy odróżnić od naczyniaka krwionośnego włośniczkowego i niektórych innych zmian pęcherzopodobnych (takich jak półpasiec) Trudno rozróżnić naczyniaki chłonne i proste rozszerzenie naczyń limfatycznych. Wszystkie badania histologiczne są różnej wielkości. Rozszerzona jama limfatyczna jest otoczona matrycą tkanki tłuszczowej i włóknistej.
