Anhidroza
Wprowadzenie
Wprowadzenie bez potu Anhidrosis odnosi się do powierzchni skóry z mniejszą ilością potu lub bez potu, znanej również jako zamknięcie potu, które można podzielić na miejscowe zamknięcie potu lub zamknięcie potu ciała, które należy do zakresu chińskiej medycyny „zamkniętej”. Przyczyny braku pocenia mogą obejmować zaburzenia czynności gruczołów potowych i uszkodzenie układu nerwowego, a inne stany mogą również powodować brak potu. Typy obejmują neuropatyczny brak potu, zaburzenia czynności gruczołów potowych, brak potu i idiopatyczny brak potu. Podstawowa wiedza Współczynnik choroby: 0,0001% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: twardzina
Patogen
Przyczyna braku potu
(1) Przyczyny choroby
Nadpotliwość może powodować idiopatyczne pocenie się z powodu dysfunkcji gruczołu potowego i uszkodzenia układu nerwowego, a także innych dolegliwości.
Zaburzenia ścieżki nerwowej (30%):
Spowodowane dysfunkcją ścieżki nerwowej, która aktywuje gruczoł potowy. Na przykład uszkodzenie rdzenia może spowodować ipsilateralne segmentowe zamknięcie potu lub upośledzić tymczasowe pocenie się w następujących obszarach. Systemowe pocenie się spowodowane chorobą może być spowodowane zwiększonym zahamowaniem podwzgórza przez korę. Guzy podwzgórza lub uszkodzenie trzeciej komory mogą również powodować brak potu i wysoką gorączkę w całym ciele. Choroba dolnej części pnia mózgu może powodować ipsilateralny pot i twarz. Udar cieplny i wysoka gorączka mogą również powodować przejściowe pocenie się, co może hamować podwzgórze, powodując brak impulsów nerwowych ośrodkowego nerwu w gruczołach potowych i nie powodując potu. Trąd, alkoholowe zapalenie nerwów, amyloidoza, cukrzyca, dna może wystąpić bez potu, może być spowodowany powyższymi chorobami spowodowanymi blokiem zwojowym i segmentowym potem. Nadpotliwość może wystąpić w autonomicznej neuropatii, bloku zwojowym, zespole Hornera, dziedzicznej neuropatii czuciowej typu IV i lekach cholinergicznych.
Hipoplazja gruczołu potowego (25%):
Występuje w wrodzonej dysplazji ektodermalnej. Hipoplazja gruczołu potowego pacjenta prowadzi do uogólnionej nadmiernej potliwości i jest związana z niedorozwój lub niekompletnością różnych aspektów gruczołów łojowych, włosów i paznokci. Nabyta potliwość jest widoczna w twardzinie skóry, guzach, oparzeniach, przeszczepach skóry, popromiennym zapaleniu skóry, chłoniaku, zespole Sjogrena i przewlekłym zanikowym zapaleniu skóry jamy ustnej, a nawet może powodować zanikanie pocenia się małych gruczołów potowych. Niektóre leki powodują zniszczenie gruczołów potowych, mogą również powodować pocenie się, takie jak mipalina (Api), atropina i skopolamina, leki przeciwcholinergiczne, barbituran i diazepam powodują martwicę gruczołu potowego i nie powodują potu.
Rogowacenie skóry (18%):
Wysypka żółciowa i niedrożność potu spowodowane przez zapalne i keratotyczne choroby skóry, pot pozostaje w skórze i nie ma pocenia się. Częstymi objawami klinicznymi wysypki prosowej są biała piwonia, czerwona plwocina, ropna plwocina i głęboka plwocina. Rybia łuska, łuszczyca, pęcherzyca, rogowacenie potowe i atopowe zapalenie skóry, a także łojotokowe zapalenie skóry mogą blokować przepływ potu w rurce potowej i powodować jej brak. Sole cyrkonu, sole glinu, formaldehyd, aldehyd glutarowy i jonoforeza mogą również powodować miejscowe pory potu.
Inne czynniki (15%):
Noworodki i wcześniaki mają upośledzony rozwój neurologiczny, brak potu przez kilka tygodni po urodzeniu; pacjenci z niedoczynnością tarczycy, guzami, mocznicą, marskością wątroby, chorobami endokrynologicznymi (takimi jak choroba Addisona, cukrzyca itp.) I rzadkimi chorobami genetycznymi (takimi jak Fabry) Nagłe pocenie się może wystąpić w chorobach, zespole Franceschetti-Jatassohna itp., A promieniowanie cieplne i ściskanie rurki gipsowej może również powodować tymczasowe pocenie się.
(dwa) patogeneza
Dysfunkcja gruczołów potowych, uszkodzenie układu nerwowego i inne choroby powodują dysfunkcję gruczołów potowych, powodując mniej potu lub brak potu na powierzchni ludzkiej skóry.
Zapobieganie
Bez zapobiegania poceniu się
Nadpotliwość może powodować idiopatyczne pocenie się z powodu dysfunkcji gruczołu potowego i uszkodzenia układu nerwowego, a także innych dolegliwości. Etiologia tej choroby nie jest jasna i może mieć pewną korelację z czynnikami środowiskowymi, genetycznymi, dietetycznymi oraz nastrojem i odżywianiem w czasie ciąży. Dlatego niemożliwe jest bezpośrednie zapobieganie chorobie w stosunku do przyczyny. Wczesne wykrycie, wczesna diagnoza i wczesne leczenie są ważne dla pośredniej profilaktyki tej choroby.
Powikłanie
Bez komplikacji potowych Sklerodermia powikłań
Nabytą potliwość obserwuje się w twardzinie skóry, guzach, oparzeniach, przeszczepach skóry, popromiennym zapaleniu skóry, chłoniaku, zespole Sjogrena i przewlekłym zanikowym zapaleniu skóry. Trąd może wystąpić w trądu, alkoholowym zapaleniu nerwu, skrobiawicy, cukrzycy i dnie moczanowej. Pacjenci z niedoczynnością tarczycy, guzami, mocznicą, marskością wątroby, chorobami endokrynologicznymi (takimi jak choroba Addisona, cukrzyca, moczówka prosta) i rzadkimi chorobami genetycznymi (takimi jak choroba Fabry'ego, zespół Franceschetti-Jatassohna i zespół Helweg-Larssena) Nie ma pocenia się.
Objaw
Brak objawów potu Częste objawy Zwiększenie tętna zmęczenie, wirtualne pływy, czerwone fale, sucha skóra, pocenie się, nienormalny udar cieplny
1. Skóra całego ciała pacjenta lub pewna jego część nie ma widocznego potu przez cały rok. Pacjenci z systemową potliwością często odczuwają ogólne złe samopoczucie, ekstremalne zmęczenie i najbardziej oczywiste podczas ćwiczeń. W czasie upałów temperatura ciała zwykle rośnie, częstość akcji serca wzrasta, skóra ciała Zaczerwienienie, a nawet objawy, takie jak zapaść, udar cieplny i tak dalej.
2. Zlokalizowana skóra jest sucha, szorstka lub pojawia się na niektórych zmianach skórnych, a objawy są łagodne.
3. Można określić eksperymenty z poceniem się.
Zbadać
Bez testu potu
Kliniczne badanie skóry: Nie ma widocznego potu na skórze całego ciała lub części pacjenta przez cały rok. Zlokalizowana skóra jest sucha, szorstka lub pojawia się na niektórych zmianach skórnych, a objawy są łagodne.
Patologia kliniczna: stwierdzono, że biopsja próbki była gruczołem łojowym i nie było kanału gruczołu potowego, lub zaobserwowano dużą liczbę kropel oleju blokujących przewód gruczołu potowego, a podstawa była spuchnięta.
Inne testy: testy funkcji współczulnych.
Diagnoza
Brak diagnozy diagnozy potu
Nadpotliwość powinna odróżniać niektóre choroby skóry od następujących chorób, takich jak ciężka rybia łuska, twardzina skóry, trąd, promieniowe zapalenie skóry, zanik skóry itp., Które mogą powodować ograniczone pocenie się.
Urazy nerwów, takie jak poprzeczne zapalenie rdzenia, zapalenie polio, paraplegia i miejscowe uszkodzenie współczulnego, rdzeniowego i stawu biodrowego, mogą powodować systemowe lub ograniczone pocenie się.
Niektóre zaburzenia trzewne, takie jak cukrzyca, moczówka prosta, przewlekłe zapalenie nerek, obrzęk śluzowaty, nowotwory złośliwe itp., Dodatkowo niedobór witaminy A itp., Mogą również powodować pot ogólnoustrojowy.
