Dziecięcy hamartoma włóknisty
Wprowadzenie
Wprowadzenie do hamartoma błonnika niemowlęcego Fibroushamartomafinfancy to włóknisty przerost, który występuje u dzieci poniżej 2 roku życia i jest guzkiem litym w pojedynczej skórze właściwej lub tkance podskórnej. Przyczyna jest nadal niejasna, a łatwiejszą do przyjęcia hipotezą jest to, że hamartoma jest tkanką lokalną, która odwraca się i odpada podczas rozwoju embrionalnego i jest otoczona normalnymi tkankami. Ta część tkanki rośnie powoli i może nie rosnąć przez pewien okres czasu. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: włókniakomięsak
Patogen
Hamartoma błonnika niemowlęcia
Przyczyna:
Przyczyna jest nadal niejasna, a łatwiejszą do przyjęcia hipotezą jest to, że hamartoma jest tkanką lokalną, która odwraca się i odpada podczas rozwoju embrionalnego i jest otoczona normalnymi tkankami. Ta część tkanki rośnie powoli i może nie rosnąć przez pewien okres czasu.
Zapobieganie
Zapobieganie hamartoma błonnika u niemowląt
Wczesne wykrycie, wczesna diagnoza i wczesne leczenie są ważne dla zapobiegania tej chorobie. Podczas ciąży należy przeprowadzać regularne kontrole, jednocześnie zwiększając spożycie witaminowych pokarmów, aby zapewnić wystarczającą ilość witamin, aby zapewnić wzrost i potrzeby dziecka.
Powikłanie
Powikłania hamartoma błonnika u niemowląt Powikłania włókniakomięsak
Choroba jest łagodną zmianą, która jest lokalną tkanką, która jest odwrócona i odłączona podczas rozwoju embrionalnego, otoczona normalnymi tkankami, a ta część tkanki rośnie powoli. Dlatego nie ma zmian złośliwych w tej chorobie, więc na ogół nie ma komplikacji. Niektóre duże guzy mogą ściskać lokalne tkanki, powodując ból i drętwienie. Ucisk naczyń krwionośnych może powodować niedostateczny dopływ krwi w obszarze kontrolowanym przez naczynia krwionośne, a nawet siniak skóry.
Objaw
Objawy hamartoma błonnika u niemowląt Częste objawy Niewyjaśniona gorączka utrzymujący się guzkowy ból
Guzek stały w pojedynczej skórze właściwej lub tkance podskórnej, większość guzków mniejszych niż 5 cm, może poruszać się lub przylegać do mięśnia lub sarcolemmy. Zwykle występuje w ramionach, ramionach lub kostkach, a następnie w kończynach, łonie i mosznie. Obrażenia rozwijają się powoli lub szybko. Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne. Szybszy początek hamartoma wymaga uwzględnienia terminowych wyników i leczenia chirurgicznego.
Zbadać
Badanie hamartoma błonnika niemowlęcego
Ogólne badanie fizykalne: Stałe guzkowe uszkodzenie zlokalizowane w tkance skórnej może poruszać się lub przylegać do mięśnia lub sarcolemmy. Występuje głównie w ramionach, ramionach lub kostkach, a następnie kończynach, kościach łonowych i mosznie.
Badanie patologiczne: diagnoza zależy od badania patologicznego, wyników histopatologicznych: w błonie śluzowej patrz tkanka włóknista z mniejszą liczbą komórek i niedojrzałymi komórkami wrzeciona.
Diagnoza
Rozpoznanie i diagnozowanie mięsaka włóknistego niemowlęcia
Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne.
Diagnostyka różnicowa:
疖: Zapalenie często rozciąga się na tkankę podskórną z powodu ostrej ropnej infekcji poszczególnych mieszków włosowych i ich gruczołów łojowych spowodowanej inwazją S. aureus z mieszków włosowych lub gruczołów potowych.
Amyloidoza: oprócz grudek skóry, guzków, sinicy, zwykle w połączeniu ze zmianami wielonarządowymi, prowadzącymi do białkomoczu, krwiomoczu lub zespołu nerczycowego, przerostem serca, powiększeniem serca, blokiem przewodzenia, powiększeniem śledziony, przerostem języka Nieprawidłowe funkcje jelitowe itp.
