wrodzony zespół szczeliny powiekowej
Wprowadzenie
Wprowadzenie do wrodzonego zespołu rozszczepu podniebienia Zespół wrodzonego rozszczepu podniebienia charakteryzuje się mniejszym rozszczepem podniebienia. Znany również jako zespół Komoto, blepharopopoza-posis-epicanthusinversussyndrome (BPES), jest autosomalnym dominującym dziedzictwem, które może nastąpić około 3 miesiące po zarodku. Ze względu na wzrost liczby wypukłości szczęki równowaga między czynnikami rozwojowymi zewnętrznych procesów nosowych jest niezrównoważona, w związku z czym zwiększa się odległość między dwojgiem oczu i zewnętrzne odchylenie dolnej części punkcji. Jest to bardziej powszechne w języku japońskim. Wykonany w 2 krokach, krok po kroku, w celu rozwiązania 4 deformacji stawu, to znaczy najpierw wewnętrznej i zewnętrznej angioplastyki biodrowej, a następnie operacji korekcji opadania powiek, odstęp między dwiema operacjami jest nie mniejszy niż 3 do 6 miesięcy. Podstawowa wiedza Współczynnik choroby: 0,0001% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: zapalenie nerwu twarzowego
Patogen
Przyczyny wrodzonego zespołu rozszczepu podniebienia
Stan wrodzonego zespołu rozszczepu podniebienia jest spowodowany wrodzoną dysplazją i ma świetny związek z nieprawidłowościami chromosomalnymi.
Jest autosomalny dominujący. Może się zdarzyć, że zarodek jest 3 miesiące przed i po, ze względu na wzrost hamującego rozwoju procesów szczękowych i nierównowagę między czynnikami rozwojowymi zewnętrznych procesów nosowych. Dlatego występuje także wzrost odległości między dwojgiem oczu i zewnętrznym punktem dolnego punktu łzy.
Zapobieganie
Wrodzona profilaktyka zespołu rozszczepu podniebienia
Zapobieganie: Nie ma skutecznych środków zapobiegawczych w przypadku tej choroby. Wczesne wykrycie, wczesna diagnoza i wczesne leczenie są kluczem do zapobiegania i leczenia tej choroby. Po wystąpieniu choroby należy ją aktywnie leczyć, aby zapobiec powikłaniom.
Powikłanie
Wrodzony zespół rozszczepu podniebienia Powikłania zapalenie nerwu twarzowego
Może powodować infekcję, zapalenie nerwu twarzowego.
Objaw
Objawy wrodzonego zespołu rozszczepu podniebienia typowe objawy rozszczep podniebienia
W porównaniu z normalnymi, poziome i pionowe średnice rozszczepu podniebienia są znacznie mniejsze. Niektóre mają średnicę krzyża wynoszącą tylko 13 mm, a górne i dolne cztery przejścia mają tylko 1 mm. Jednocześnie występuje szereg nieprawidłowości w rozwoju powiek i twarzy, takich jak opadanie powiek, odwrócona ekdyza wewnętrzna, nadmierna odległość krzyżowa, przysadka przysadka, niski grzbiet nosa i słaby rozwój podniebienia górnego.
Zbadać
Badanie wrodzonego zespołu rozszczepu podniebienia
1. Wrodzony zespół rozszczepu podniebienia charakteryzuje się mniejszym rozszczepem podniebienia. Jest autosomalny dominujący.
2. W porównaniu z normalną średnica pozioma oraz górna i dolna średnica rozszczepu podniebienia są oczywiście mniejsze. Niektóre mają średnicę krzyża wynoszącą tylko 13 mm, a górne i dolne cztery przejścia mają tylko 1 mm. Jednocześnie występuje szereg nieprawidłowości w rozwoju powiek i twarzy, takich jak opadanie powiek, odwrócona ekdyza wewnętrzna, nadmierna odległość krzyżowa, przysadka przysadka, niski grzbiet nosa i słaby rozwój podniebienia górnego.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza wrodzonego zespołu rozszczepu podniebienia
Diagnoza
Diagnozę można postawić na podstawie objawów klinicznych.
Diagnostyka różnicowa
Odróżnij od wrodzonych wad powiek.
