wrodzony syndaktyl polidaktylia

Wprowadzenie

Wrodzony i odnosi się do wprowadzenia wad rozwojowych wielu palców Wrodzona deformacja palca oznacza, że ​​sąsiednie palce są zintegrowane ze sobą. Wrodzony odnosi się do palca, najczęściej palców trzeciego i czwartego palca, a kciuk rzadko jest zajęty. Najczęściej sąsiednie dwa palce są połączone tylko tkanką miękką, czasami kością i stawami. Częściej po obu stronach, czasami skomplikowana deformacja palców i inne nieprawidłowości kończyn. Wrodzona deformacja palców rąk i stóp jest wrodzoną chorobą o największej częstości występowania u dzieci, a niektórym towarzyszą wady rozwojowe innych układów, takich jak układ sercowo-naczyniowy lub moczowy. Multi-palec występuje częściej na zewnętrznej stronie kciuka i na wewnętrznej stronie małego palca, a inne palce są mniej zaangażowane. Wśród nich najczęściej występuje złożona deformacja, a wygląd i funkcja przeciwnika są znaczące, a diagnoza i leczenie są przedmiotem zainteresowania chirurgów ortopedycznych u dzieci. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:

Patogen

Wrodzony i odnosi się do przyczyny polimorfizmu

Podczas rozwoju dłoni palce zaczynają być razem, a następnie stopniowo tworzą kciuk i cztery palce. Jeśli podczas tego procesu wystąpi nienormalność, palce nie zostaną całkowicie oddzielone lub rozdzielone i nastąpi częściowe lub całkowite wskazanie. Dokładna przyczyna zdarzenia nie jest jasna, niektóre z nich są dziedziczne, a większość przyczyn nie jest znana.

Wady rozwojowe wielu palców są chorobą chromosomu, z których wiele jest związanych z dziedzicznością.

Zapobieganie

Wrodzony i odnosi się do zapobiegania deformacji wielu palców

Ponieważ większość polifagii u Chińczyków rośnie obok kciuka, a kciuk jest najważniejszym palcem, bardzo ważne jest zachowanie i zrekonstruowanie funkcji kciuka podczas usuwania dodatkowego palca. Większość z nich nie jest funkcjonalna lub zdeformowana, dlatego należy je usunąć, aby uniknąć wpływu na normalne funkcjonowanie ręki, a usunięcie jest również bardzo pomocne. Niektórzy pacjenci stwierdzili również, że pozostały kciuk jest sparaliżowany po resekcji wielu palców. Jest to zwykle spowodowane deformacją więzadła lub wielu zdeformowanych kości. Jest to również deformacja, którą należy wcześnie skorygować. W przeciwnym razie wyleczenie po deformacji nie będzie łatwe. .

Powikłanie

Wrodzony i odnosi się do powikłań wad rozwojowych wielu palców Komplikacja

Klinicznie, zgodnie ze składnikami tkanek zawartymi w bliźniakach, można je podzielić na trzy kategorie: 1 miękka tkanka wielopalczasta: nowotwory tylko tkanek miękkich, bez kości, ścięgien i innych tkanek; 2 proste multi-palec: wielopalczasty zawiera falangę, Ścięgna i wiązki nerwów naczyniowych są połączone z normalnymi palcami jako funkcjonalnie uszkodzony palec; 3Complex multi-finger: Multi-finger do prawdziwego powtórzenia zawiera nie tylko ścięgno falangi, ale także śródręcza.

Objaw

Wrodzony odnosi się do objawów wad rozwojowych wielu palców, wspólnych objawów deformacji wielu palców u rąk i nóg

Wrodzony odnosi się do palca, najczęstszy 3., 4. i kciuk są rzadko zaangażowane. Najczęstsze są tylko połączenia tkanek miękkich między sąsiednimi dwoma palcami, czasami połączenia kości i stawów, bardziej powszechne po obu stronach, czasem skomplikowane deformacje palców i inne nieprawidłowości kończyn.

Wady rozwojowe wielu palców nie tylko utrudniają czynności funkcjonalne dłoni, ale także wpływają na wygląd. Multi-finger jest często deformacją 6-punktową, czasem z rozwidloną deformacją wielu palców. Multi-finger to tylko połączenie tkanek miękkich, które można usunąć w dowolnym momencie po urodzeniu przez podwiązanie linii kolorów lub chirurgiczną resekcję; jeśli wiele palców i partii politycznych odnosi się do kości, stawów, ścięgien połączonych, operację należy wykonać w wieku od 6 do 7 lat; Operację chirurgiczną kości i prostokąta stawu można wykonać po 12 roku życia.

Multi-finger typu przed wałem

1, symetryczny multi-finger typu I i II: środkowa część rozwidlenia, w tym paznokieć kciuka, falanga i tkanka miękka dla równej resekcji klina, pozostała część jest zamknięta razem; asymetryczny multi-palec: będzie wypaczony do normalnych palców, rozwój Mała resekcja wielu palców, ale należy zachować ostrożność, aby zrekonstruować boczny rowek paznokcia.

2, symetryczny multi-finger typu III i typ IV: zastosowanie symetrycznego leczenia wieloma palcami typu I i typu II można również usunąć ze skroniowej lub łokciowej strony palca wielopalczastego, właściwej pozycji za drutem Kirschnera, ale Należy pamiętać, że resekcję skroniowej strony palca wielopalczastego należy przeszczepić mięśniem odwodziciela kciuka, usunięcie łokciowej strony palca wielopalczastego należy przeszczepić do mięśnia przywodziciela, ponowne wszczepienie odciętego palca w celu skorygowania wrodzonej wady asymetrycznego palca wielopalcowego: po usunięciu wielu palców w celu wykonania kości śródręcza Zwróć również uwagę na naprawę więzadła pobocznego i końca mięśnia rybnego.

3, typ V i typ VI: zwykle najczęściej usuwanym palcem wielopalczastym (takim jak jednostronny palec wielopalczasty, ale także łokciowa strona palca wielopalczastego) zwężenie tygrysa może być operacją przedłużenia w kształcie litery „Z”, rozszerzenie pyska tygrysa jest możliwe w przypadku operacji zwężenia.

4, VII typ odnosi się do najczęstszych wad rozwojowych to rozwidlenie kciuka, resekcja osteotomii w kształcie klina z wieloma palcami lub wewnętrzne mocowanie drutem Kirschnera w celu skorygowania deformacji.

Multi-finger typu post-wał

Całkowita resekcja wielu szwów wielopalczastych typu I. W przypadku palców wielopalczastych typu II i III konieczne jest zidentyfikowanie i ochrona bardzo cienkich ścięgien porywacza i rozwidlonych więzadeł łokciowych okostnych, usunięcie nadmiaru palców i przycięcie rozwidlenia. Nadmiar kości, rekonstrukcja więzadła pobocznego i ścięgna porywacza.

Centralny multi-finger

Prosty centralny multi-palec powinien usunąć najgorzej rozwinięte palce, a zasady naprawy i rekonstrukcji są takie same jak kciuk i mały palec. Wady deformacji dystalnej paliczki należy wykonać w ciągu 1 roku życia, aby funkcja ręki mogła rozwijać się normalnie, a resztę deformacji najlepiej wykonywać w wieku około 5 lat. Na przykład, jeśli deformacja nastąpi z powodu nierównowagi rozwojowej, operację należy wykonać z wyprzedzeniem, a palce bez funkcji można operować na późniejszym etapie.

Zbadać

Wrodzony i odnosi się do badania wielu palców

Badanie pomocnicze: badanie rentgenowskie w celu zrozumienia kości i stawów wielu palców.

Diagnoza

Wrodzona i wielopalczasta diagnostyka wad rozwojowych

Diagnoza

Diagnoza może opierać się na historii choroby, objawach klinicznych i badaniach laboratoryjnych.

Diagnostyka różnicowa

Potrzebujesz regularnych kontroli, aby sprawdzić, czy występują inne wrodzone deformacje dłoni:

1. Multi-finger: Może być bardziej zdeformowany niż normalna ręka, a aktywny palec jest słabo rozwinięty. Konieczne jest wykonanie badania rentgenowskiego w celu rozpoznania diagnozy. Tradycyjna metoda wielu palców wymaga wycięcia wielu palców.

2. Trzyczęściowy kciuk: kciuk dotkniętej strony może mieć dwa stawy i jest przekrzywiony w stronę kostki i łokciowej. Badanie rentgenowskie wykazało, że miało 3 paliczki i wymagało osteotomii w wieku przedszkolnym.

3. Podzielone dłonie: dotknięte dłonie mogą mieć oczywiste nieprawidłowości rozwojowe i deformacje. Jednocześnie towarzyszy dysplazja falangi. Badanie rentgenowskie może potwierdzić diagnozę, rozdarta ręka jest bardziej powtarzającą się deformacją, a metoda chirurgiczna jest określana w zależności od konkretnej sytuacji.

4. Zespół owodniowej blokady błony: Dzieci mogą mieć dysplazję palców, a wiele palców jest razem. Konieczna jest wczesna interwencja chirurgiczna, potrzebna jest wiele palców i palców. Konieczna jest interwencja chirurgiczna przed 6 miesiącami, aby zapewnić rozwój każdego palca i uniknąć nieprawidłowości, takich jak zwichnięcie stawu międzypaliczkowego.

Czy ten artykuł był pomocny?

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.