heterochromia skóry
Wprowadzenie
Wprowadzenie Jedna z charakterystycznych zmian skórnych w zapaleniu skórno-mięśniowym, pigmentacja w tym samym miejscu, punktowa pigmentacja, punktowe rogowacenie skóry, teleangiektazja itp., Świadome swędzenie, bardziej powszechne na twarzy, szyi, tułowiu.
Patogen
Przyczyna
Naczyniowa zanikowa heterochromia skórna
Przyczyna: Ta choroba jest zanikową chorobą naczyniową, może być objawem, a nie niezależną chorobą.
2. Wrodzona heterochromia skórna z guzami
Może to być autosomalna recesywna, urazowa lub spontaniczna wypukłość, z kończynami i stawami, często z krwotocznym zapaleniem dziąseł, nieprawidłowym rozwojem zębów, niedożywieniem, zwężeniem przełyku i cewki moczowej.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Histopatologia grzybicza
Ogólne zmiany patologiczne:
1. Naskórek ulega zanikowi, a melanina w heterochromatycznej skórze znacznie się zwiększa.
2. Widać niewielką ilość galaretowatych ciałek.
3. Podstawowa zwyrodnienie komórek wakuolarnych, ciężkie oddzielenie naskórka, naskórek lub tworzenie się pęcherzyków podskórnych.
4. Wazodylatacja brodawkowa skóry wykazała fagocyty, brak wyraźnego naciekania limfocytów.
Cechy kliniczne:
1. W okresie noworodkowym lub we wczesnym dzieciństwie nie ma znaczącej różnicy płci.
2. Może być autosomalny recesywny.
3. Traumatyczne lub spontaniczne pęcherze, szczególnie na kończynach i stawach.
4. Kolor skóry z postępującym zanikiem.
5. Wrażliwe na światło.
6. Rogowacenie dłoniowe jest nadmierne.
7. Często towarzyszy temu krwotoczne zapalenie dziąseł, nieprawidłowy rozwój zębów, niedożywienie, zwężenie przełyku i cewki moczowej.
8. Blister stopniowo zmniejsza się z wiekiem.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Diagnostyka różnicowa kliniczna:
1. Dziedziczna stwardniająca heterochromia skórna.
2. Dziedziczna rogowacenie rogówki skóry heterochromia.
3. Wrodzona heterochromia skóry.
4. Wrodzone rogowacenie.
