pieprzyk skóry
Wprowadzenie
Wprowadzenie Znakiem znanym również jako plamka mongolska jest wrodzony rozrost melanocytów skórnych, znany również jako dziecko, ponieważ się rodzi. Histologicznie melanocyty pozostają w głębokiej skórze właściwej, dlatego nazywa się to również melanozą skórną. Płytka mongolska może występować w dowolnej części ciała, częściej w okolicy lędźwiowo-krzyżowej i biodrze. Ponieważ cząsteczki melaniny znajdują się w głębszej części, pod wpływem światła Tyndalla występuje specjalny szary kolor cyjanowy lub niebieski. W miarę wzrostu dziecka mongolski kolor plamkowy stopniowo zanika lub znika, a ciało nie wyrządza szkody i nie wymaga specjalnego leczenia.
Patogen
Przyczyna
(1) Przyczyny choroby
Podczas embriogenezy melanocyty są powodowane przez pozostawanie w głębokiej części skóry właściwej od grzebienia nerwowego do przejścia naskórka.
(dwa) patogeneza
Badanie histopatologiczne wykazało, że skóra właściwa, szczególnie melanocyty wypełnione cząstkami melaniny w dolnej części skóry właściwej, jej rozgałęzione wypukłości były znacznie wydłużone i przerzedzone, często w postaci mikrofal, które były z grubsza równoległe do powierzchni skóry i szeroko rozłożone między wiązkami włókien kolagenowych. Zawarte cząsteczki melaniny były dodatnie pod względem reakcji DOPA, co wskazuje, że nie były to melanocyty w skórze właściwej. Pod mikroskopem elektronowym melanocyty zawierają liczne nienaruszone melaninowane melanosomy.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Ogólne badanie mikroskopowe grzybów skóry płynem owodniowym
Plamki pigmentacyjne prawie zawsze ograniczają się do odcinka lędźwiowo-krzyżowego i pośladków, czasami na boku uda lub nawet ramion, szarawoniebieski, niebieski lub niebiesko-czarny, okrągły, owalny lub nieregularny, krawędzie nie są bardzo oczywiste, średnicę można policzyć tylko Od milimetrów do ponad dziesięciu centymetrów, głównie pojedyncze strzały. W dotkniętym obszarze nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości, z wyjątkiem pigmentacji, a linie skóry były normalne. Kiedy płód jest obecny, pogłębi się on po pewnym okresie życia, a następnie kolor stopniowo blednie, często znika w wieku od 5 do 7 lat bez pozostawiania śladów, a nawet utrzymuje się w wieku dorosłym, a nawet powiększa się. Zgodnie z pojawieniem się charakterystycznych zmian i specyficznego postępu choroby po urodzeniu, diagnoza na ogół nie jest trudna.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Skurcz naczyń: Skurcz naczyń jest najczęstszym łagodnym nowotworem u niemowląt i powstaje w wyniku proliferacji sieci naczyniowej na etapie embrionalnym. Istnieją dwa rodzaje skurczu naczyń, naczyniaka krwionośnego i wad rozwojowych naczyń.
Plwocina skóry: plwocinę skóry można znaleźć w ciele każdego.Jeśli dokładnie zbadasz całe ciało, szacuje się, że normalni ludzie mają średnio od 15 do 20 pawianów na ciało i ponad 50 pawianów. Jego rozmiary wahają się od punktowych, przypominających ryż skorpionów do gigantycznych pytonów zajmujących twarz, tułów i kończyny, kolory są żółtawo-brązowy, kafelki niebieski, jasnoniebieski, szarawy czarny, czarny atrament i tak dalej. Oprócz wpływu na wygląd łagodnej skóry, nie ma samoświadomych objawów, złośliwy barwnik znamię przekształca się w złośliwego czerniaka, stan jest bardzo złowrogi, a przebieg choroby postępuje szybko.
Gigantyczna plwocina: Gigantyczna plwocina jest również nazywana gigantycznym wrodzonym melanocytem - gigantycznym skorpionem, który jest wrodzonym guzem skóry, a jego obszar może być szeroko rozmieszczony w całym ciele.
Specjalny paraliż twarzy: stwardnienie guzowate, znane również jako choroba Bourneville'a, charakteryzuje się napadami, zaburzeniami psychicznymi i szczególnym paraliżem twarzy. Można go odróżnić od innych chorób, które mogą powodować padaczkę i zaburzenia psychiczne u niemowląt i małych dzieci.
Plamki pigmentacyjne prawie zawsze ograniczają się do odcinka lędźwiowo-krzyżowego i pośladków, czasami na boku uda lub nawet ramion, szarawoniebieski, niebieski lub niebiesko-czarny, okrągły, owalny lub nieregularny, krawędzie nie są bardzo oczywiste, średnicę można policzyć tylko Od milimetrów do ponad dziesięciu centymetrów, głównie pojedyncze strzały, a czasami wiele ujęć pokazano na rycinie 1. W dotkniętym obszarze nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości, z wyjątkiem pigmentacji, a linie skóry były normalne. Kiedy płód jest obecny, pogłębi się on po pewnym okresie życia, a następnie kolor stopniowo blednie, często znika w wieku od 5 do 7 lat bez pozostawiania śladów, a nawet utrzymuje się w wieku dorosłym, a nawet powiększa się. Zgodnie z pojawieniem się charakterystycznych zmian i specyficznego postępu choroby po urodzeniu, diagnoza na ogół nie jest trudna.
