wrodzone przewodzenie serca
Wprowadzenie
Wprowadzenie Blok serca jest wywoływany, gdy część serca nie jest w stanie normalnie prowadzić. Układ odpornościowy wykorzystuje przeciwciała do atakowania obcych lub nieznanych białek i komórek. Jednak przeciwnie, przeciwciała autoimmunologiczne atakują własne komórki organizmu, a ten cykl kobiet w ciąży z takimi chorobami autoimmunologicznymi może wpływać na łożysko i powodować wrodzone zablokowanie przewodzenia serca u płodu. Dlatego, gdy pojawia się ucisk w klatce piersiowej, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej i inne objawy, należy udać się do szpitala na leczenie na czas, aby zapobiec pogorszeniu się choroby i wpłynąć na rokowanie.
Patogen
Przyczyna
Wcześniej badacze wiedzieli, że autoprzeciwciała są przyczyną wrodzonej blokady przewodzenia serca, ale mechanizmy są nadal niejasne. Nowe badanie pokazuje, że te przeciwciała wiążą się z komórkami serca i zakłócają terminowe wahania wapnia (związane ze skurczem komórek serca), powodując w ten sposób akumulację jonów wapnia i powodując śmierć komórek.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Dynamiczny elektrokardiogram (monitorowanie metodą Holtera) pojemność minutowa serca (CO)
Najbardziej czułym i normalnym testem na blok serca jest rutynowy elektrokardiogram. Charakterystyka elektrokardiogramu: 1 przedsionkowe (P) i komorowe (QRS) są wzbudzone, nieistotne i całkowite rozdzielenie przedsionkowo-komorowe. Przedział PR nie jest ustalony, a częstość przedsionkowa jest szybsza niż częstość komorowa. 2 Rytm przedsionkowy może być rytmem zatokowym, tachykardią przedsionkową, trzepotaniem przedsionków lub migotaniem przedsionków. 3 rytm komorowy może być rytmem przedsionkowo-komorowym (normalna fala QRS), częstością komorową 40 ~ 60 razy / min lub rytmem komorowym (deformacja szeroka QRS), częstością komorową 20 ~ 40 razy / min. Rytm komorowy jest na ogół rządzony i nieregularny.
Typowa wrodzona wada serca, poprzez objawy, oznaki, elektrokardiogram, prześwietlenie i echokardiografię, może postawić diagnozę i oszacować jej zmiany hemodynamiczne, zasięg i zasięg choroby, w celu ustalenia planu leczenia. W celu połączenia innych wad rozwojowych i złożonej wrodzonej choroby serca, w połączeniu z cewnikowaniem serca lub angiografią sercowo-naczyniową, w celu zrozumienia zakresu, rodzaju i zakresu nieprawidłowych zmian, kompleksowej analizy i postawienia jasnej diagnozy.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Diagnostyka różnicowa wrodzonego przewodzenia serca:
(1) przetrwały przewód tętniczy, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzykomorowej: we wczesnym stadium choroby, ponieważ krew tętnicza jest podzielona na żyły, należy do typu bocznika od lewej do prawej, więc nie ma plamicy; ale w stadium zaawansowanym ciśnienie po lewej stronie serca przekracza Po prawej stronie jest fioletowa cykada.
(2) Zespół poczwórny Fallota, transpozycja wielkich tętnic, atrezja zastawki płucnej: Ponieważ część lub całość krwi żylnej jest bezpośrednio podzielona na tętnice, należy ona do typu bocznika od prawej do lewej, więc po porodzie występuje plamica.
(3) Zwężenie tętnicy płucnej, zwężenie aorty i zwężenie aorty: Pomimo obecności wad serca, nie ma nieprawidłowego przejścia między lewą i prawą stroną, co jest typem nierozdzielonym, dlatego plamica nie występuje przez całe życie.
Najbardziej wrażliwą i normalną metodą badania bloku serca jest rutynowe badanie elektrokardiogramem, więc gdy występują objawy, takie jak ucisk w klatce piersiowej, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej itp., Należy udać się do szpitala na leczenie.
