amiloidose
Introdução
Introdução à amiloidose A amiloidose é um grupo de doenças, cuja característica comum é o depósito de uma substância microfibrosa uniforme nos tecidos e órgãos, causando anormalidades na estrutura e função do órgão, causando sinais e sintomas clínicos de resposta, doença frequentemente envolvida. Os órgãos são rim, coração, língua, fígado e baço, trato gastrointestinal e pele. O amilóide é um complexo de globulina e mucopolissacarídeo, porque tem uma reação química do tipo amido (como a reação com o iodo), então o nome não está relacionado ao amido de carboidrato. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,05% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações:
Patógeno
Causa de amiloidose
A razão não é clara, já foi comprovado que existem duas substâncias, a saber, fator promotor de amiloide e fator produtor de amiloide, o primeiro acelerou a precipitação da degeneração amilóide e, devido ao desequilíbrio entre os dois, pode desempenhar um papel importante na patogênese da amiloidose. Função.
Prevenção
Prevenção da amiloidose
Como a etiologia da amiloidose não é clara, não há como prevenir a amiloidose primária.
A amiloidose secundária pode apenas iniciar doenças inflamatórias da amiloidose por meio de tratamento profilático ou efetivo, como a tuberculose e a artrite reumatóide, e, se a droga for usada no controle da artrite reumatoide, ela se transforma em amido secundário. A probabilidade de uma doença degenerativa diminuirá.
Complicação
Complicações da amiloidose Complicação
Geralmente não há complicações especiais.
Sintoma
Sintomas de amiloidose sintomas comuns hematúria aumento do coração síndrome nefrótica pápula bloqueio de condução insuficiência cardíaca insuficiência cardíaca proteinúria hipertrofia
A amiloidose pode envolver múltiplos órgãos sistêmicos, e as manifestações clínicas dependem do órgão envolvido.
1. Rim: manifestado como proteinúria, hematúria ou síndrome nefrótica.
2. Coração: hipertrofia do coração, coração aumentado, bloqueio de condução, distúrbio do ritmo cardíaco e insuficiência cardíaca intratável.
3. Hipertrofia da língua: pode causar dificuldades de fala, dor na língua.
4. Baço: há inchaço do baço, mas não há sintomas.
5. Tracto gastrointestinal: manifestado como motilidade gastrointestinal anormal, baixa tensão gástrica, má absorção, obstrução pseudo-intestinal e hemorragia.
6. Pele: Existem pápulas, nódulos, púrpura e assim por diante.
7. Músculo esquelético: hipertrofia do músculo pseudo-esquelético.
Examinar
Amiloidose
Primeiro, inspeção de rotina
1, exame conjunto para encontrar o desempenho de artrite ou tendinite.
2, exame de sangue oculto nas fezes ou endoscopia (a pode dobrar o tubo, com uma fonte de luz e uma câmera em miniatura no topo, pode entrar no cólon pelo reto ou pela boca até o estômago) para encontrar sangramento gastrointestinal.
3. Exame cardíaco para verificar se houve insuficiência cardíaca ou aumento do coração.
4, teste de força muscular para encontrar o declínio da força muscular.
5. Verifique as mãos, pés, braços e pernas para encontrar edema.
6. Verifique a condição mental para descobrir se há demência.
Em segundo lugar, biópsia
Examinando um pequeno pedaço de tecido doente para exame, o exame patológico de gordura retal ou anormal pode freqüentemente detectar amiloidose sistêmica envolvendo todo o corpo.Se a lesão está confinada a um órgão, como o cérebro, a biópsia deve ser do tecido doente. Por causa do material, muitas amiloidose é difícil de diagnosticar.Por exemplo, a doença de Alzheimer raramente realiza biópsia cerebral.A biópsia pode danificar o tecido cerebral e até mesmo se pode ser confirmado que o diagnóstico não é útil para o tratamento, se o amilóide é diagnosticado. No caso de doença, um exame adicional de hematúria é necessário para encontrar uma doença que cause deposição de proteína.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação de amiloidose
De acordo com as características clínicas do envolvimento de órgãos, não é possível explicar a doença com uma causa conhecida, a base para o diagnóstico desta doença é a biópsia, que pode confirmar o diagnóstico.
A principal identificação é primária ou secundária e, se não houver outras doenças potenciais, os principais sintomas são causados pela amiloidose, denominada amiloidose primária e, se forem outras, é comum ser crônica. Inflamação, como tuberculose causada por tuberculose ou doenças reumáticas, é chamada de amiloidose secundária.
