condroblastoma
Introdução
Introdução ao condroblastoma O condroarboma (condroblastoma benigno) é um tumor de cartilagem de cartilagem menos comum que ocorre antes do final da osteogênese da cartilagem. A maioria ocorre no centro dos ossos longos, especialmente em outros ossos além dos osteófitos, grandes nódulos e assim por diante. Os ossos longos nas extremidades superior e inferior do fêmur e as extremidades superior e inferior da tíbia são os locais mais comuns.A incidência perto da articulação do joelho é responsável por quase metade do número total de tumores. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: sem pessoas específicas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: anemia
Patógeno
Causa do condroblastoma
Causa:
A causa desta doença não é totalmente compreendida e pode estar relacionada a traumas e fatores genéticos.
Prevenção
Prevenção de tumor condrócito
Não há medida preventiva efetiva para esta doença, preste atenção ao tratamento do trauma, procure não ter sequelas.
Complicação
Complicações do condroblastoma Anemia complicações
Compressão de nervos, vasos sangüíneos, disfunção tardia, fadiga, perda de peso, anemia e outros sintomas sistêmicos.
Sintoma
Sintomas de condroblastoma sintomas comuns dor nas articulações do ombro edema das articulações aumento das articulações metástase do pulmão atividade da articulação do ombro limitada inchaço das articulações e dor
Mais comum em menores de 20 anos, 90% têm 5 a 25 anos de idade, mais homens que mulheres, dor leve local, intermitente, também pode ser irradiada para as partes adjacentes, muitas vezes depois de muito tempo para ir ao médico, relata um grupo Por 5 a 36 meses, os principais sintomas são dor e limitação da atividade do ombro, além disso, a extremidade superior do úmero está inchada e os grandes nódulos são sensíveis, mas a maioria é benigna, mas alguns casos podem ocorrer após a raspagem e alterações malignas. Mesmo a metástase, Barnes et al relatou uma taxa de recorrência de 7 a 18%, e uma taxa maligna de 3,7 a 4,5 %.Presenta-se que a metástase pulmonar seja causada por uma transferência após raspagem, em vez de uma invasão rara, primária Embora não existam muitos condroblastomas malignos, eles estão definitivamente presentes, podendo ser alterações sarcomatóides espontâneas do condroblastoma benigno ou secundário à radioterapia.
Geralmente, o início é lento, o curso é longo, sem sintomas óbvios ou suavidade, história ocasional de trauma, dor local, dor, desconforto e restrição de atividade nas articulações adjacentes, e até mesmo derrame articular, sufocação superficial, protuberância da expansão local E há sensibilidade, a temperatura da pele pode aumentar e o desempenho é benigno.
Examinar
Exame de condroblastoma
Exame radiológico: característico, o tumor está confinado à origem da epífise, raramente penetra a cartilagem epifisária para alcançar a metáfise, geralmente na parte central ou excêntrica da extremidade óssea, lesões ovais ou redondas, muitas vezes têm um yin Margens claramente endurecidas, um pequeno número de lesões excêntricas podem inchar o córtex, e ter uma reação periosteal densa.O tumor inteiro é uma zona de calcificação irregular distribuída frouxamente, como uma morfologia floculante multicâmara, mas nenhum osso trabecular óbvio com tumor de células gigantes. Alterações de separação, ao contrário de tumores de células gigantes, nova formação óssea fora do córtex principal do tumor, a reação periosteal é mais evidente no longo curso da doença, o local de predileção é o fêmur proximal, úmero proximal, fêmur distal e úmero proximal.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de condroblastoma
Diagnóstico
O diagnóstico pode ser realizado com base em manifestações clínicas e exames.
Diagnóstico diferencial
(1) A tuberculose dos ossos longos da tuberculose óssea tem um tipo central e um tipo marginal, e a radiografia mostra destruição óssea, que pode formar um abscesso frio e um colapso.
(B) condrossarcoma é mais facilmente confundida com ele, condrossarcoma ocorre principalmente na idade adulta, os adolescentes são raros, pode ser primário ou secundário ao condroma, lesões são tecido cartilaginoso, células tumorais na lacuna de cartilagem, fissão nuclear é mais comum, pode ter gigante Condrócitos.
(3) Os condromas endógenos são mais comuns nos ossos curtos das mãos e pés, mesmo nos ossos longos e na coluna vertebral, os raios X mostram calcificações densas, que são facilmente confundidas com osteoblastomas, sendo mais comum em adultos, sendo a patologia um tecido cartilaginoso maduro. As células são esparsas e os núcleos são pequenos e consistentes.
(4) O condroblastoma e o fibroma mixoide da cartilagem são difíceis de distinguir se existirem no mesmo tumor ao mesmo tempo.
