Sarcoma de Kaposis
Introdução
Introdução ao sarcoma de Kaposi A SK é uma doença representativa dos tumores malignos da AIDS, e é considerada uma doença local e de ocorrência freqüente na região equatorial do continente africano. Nos homens, a maioria dos nódulos de tamanhos diferentes ocorre nas extremidades, e as gerações posteriores chamam essa doença de sarcoma de Kaposi. Os nódulos tumorais são constituídos por células fusiformes e pequenos vasos sangüíneos, causando lesões nas camadas média e inferior da derme, podendo formar úlceras na epiderme, que podem invadir o osso, podendo ocorrer hemorragia e hemossiderina nos nódulos. Pode haver pequena dilatação dos vasos linfáticos, infiltração linfocítica, reação de células plasmáticas e hiperplasia de granulação, de formato muito irregular, podendo haver linfangiossarcoma, hemangiopericoma e múltiplos tumores glômicos no pequeno sarcoma de Kaposi. . Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: boas para homens de meia-idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: osteossarcoma
Patógeno
Causa do sarcoma de Kaposis
Causa:
Os nódulos tumorais são constituídos por células fusiformes e pequenos vasos sangüíneos, causando lesões nas camadas média e inferior da derme, podendo formar úlceras na epiderme, que podem invadir o osso, podendo ocorrer hemorragia e hemossiderina nos nódulos. Pode haver pequena dilatação dos vasos linfáticos, infiltração linfocítica, reação de células plasmáticas e hiperplasia de granulação, de formato muito irregular, podendo haver linfangiossarcoma, hemangiopericoma e múltiplos tumores glômicos no pequeno sarcoma de Kaposi. .
Prevenção
Prevenção do sarcoma de Kaposi
O sexo seguro previne a infecção pelo HIV e previne a AIDS e suas complicações, incluindo o sarcoma de Kaposi.
Complicação
Complicações do sarcoma de Kaposis Complicações osteossarcoma
Mesmo após um tratamento significativamente bem sucedido, o tumor ainda pode recorrer, e para pacientes com AIDS, o sarcoma de Kaposi pode ser fatal.
Sintoma
Sintomas de sarcoma de Kaposi Sintomas comuns Vermelho ou roxo, ligeiramente ... Pápulas carmesim prurido erupção em torno do lábio superior, lado nasal ... Edema conjuntival e úlcera da córnea White halo Úlcera da mucosa oral Dor da úlcera Linfonodegalia
KS infringe uma ampla gama de partes, membros, rosto e tronco, pele pode aparecer, mucosa oral, pálpebras, membranas mucosas também ocorrem, além disso, pulmão, fígado, baço e outros órgãos, especialmente quando o trato digestivo é propenso a grandes hemorragias Perigoso
Manifestações clínicas:
1 Tipo nodular: vermelho cereja ou púrpura, a superfície é lisa, realça a superfície da pele, o limite é claro, a qualidade é dura, a pressão pode diminuir o tamanho e o estado original é restaurado em 10 segundos após o relaxamento. É distribuída por todo o corpo, mas é mais comum nos membros inferiores, pés e antebraços, as lesões típicas são fáceis de sangrar, mas não há dor, a maioria é idosa eo período de sobrevida após a doença é de cerca de 10 anos.
2 Infiltração: as lesões cutâneas se fundem umas às outras, úlcera ou hiperplasia verrucosa, freqüentemente envolvendo tecido subcutâneo e ósseo, ocorrendo principalmente nos membros inferiores e pés, havendo nódulos nas lesões, progredindo rapidamente e o período de sobrevida não ultrapassa 3. Ano.
3 Pan-type: refere-se à extensa invasão de órgãos internos, como o trato gastrointestinal, fígado, baço, trato respiratório e tecido linfóide, exceto lesões, quando o tecido linfático é invadido, pode ser denominado sarcoma linfóide adenoide de Kaposem. Ela representa apenas cerca de 5% de todos os casos, mas a doença se desenvolve rapidamente e o prognóstico é ruim, muitas vezes com risco de vida devido a grandes hemorragias.
Examinar
Exame de sarcoma de Kaposi
(1) Depleção de linfócitos T CD4 +: a função dos linfócitos T diminuiu, os linfócitos do sangue periférico diminuíram significativamente, CD4 <200 / μl, CD4 / CD8 <1,0, o teste cutâneo alérgico de tipo negativo foi negativo e a estimulação mitogénica foi baixa.
(2) Disfunção de linfócitos B: hiperglobulinemia policlonal, formação de imunocomplexos circulantes e formação de autoanticorpos.
(3) atividade de células NK diminuída.
Diagnóstico
Diagnóstico do sarcoma de Kaposi
Identificação com linfangiosarcoma, lipoma, lipoma fusiforme, lipossarcoma, linfoma não-Hodgkin.
