fibrossarcoma
Introdução
Introdução ao fibrossarcoma Um tumor maligno derivado do tecido mesenquimal (incluindo tecido conjuntivo e músculo) é chamado de "sarcoma". Ocorre principalmente na pele, sob a pele, periósteo e ossos longos. Tal como o fibrossarcoma cresce rapidamente, o tumor muitas vezes tem necrose, hemorragia, corte rosto cinza vermelho, qualidade uniforme, como carne de peixe cru. O osteossarcoma é mais comum em pessoas jovens, e ocorre nas duas extremidades dos ossos longos das extremidades, especialmente na extremidade inferior do fêmur, na extremidade superior do úmero e na extremidade superior da tíbia. O osteossarcoma se desenvolve rapidamente e tem um curso curto da doença, começa a crescer no córtex e pode gradualmente se desenvolver na cavidade medular, às vezes rompe o periósteo e invade o tecido mole circundante, o que pode causar fratura patológica. Comumente, existem leiomiomas, linfossarcoma, sarcoma sinovial e similares. A metástase hematogênica pode ocorrer precocemente. Sarcoma é um tumor maligno. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: fibroma suave
Patógeno
Causa do fibrossarcoma
Fatores Físicos (40%):
Fatores de radiação podem estar relacionados ao aparecimento do fibrossarcoma. A radioterapia para tumores ginecológicos tem sido relatada na China e, após um certo intervalo, a proliferação de tecido fibroso pode ocorrer na parede abdominal do paciente, o tecido mole local se espessa e se infiltra, alguns dos quais continuarão a se desenvolver e evoluir para o fibrossarcoma. Portanto, os fatores de radiação podem ser uma das causas do aparecimento do fibrossarcoma.
Fibroma maligno (20%):
O aparecimento de fibrossarcoma também pode incluir transformação maligna de fibroma benigno. Os especialistas apontaram que a fibromatose benigna, especialmente a fibromatose que cresce nas palmas das mãos e tornozelos e os tumores semelhantes a ligamentos que crescem fora da parede abdominal e da parede abdominal, infiltram-se na camada muscular profunda e, se não tratada adequadamente, pode recorrer devido a recorrência repetida. Transformação maligna, causando a ocorrência de fibrossarcoma.
Fatores congênitos (20%):
O surgimento do fibrossarcoma também pode estar relacionado a fatores genéticos congênitos. Embora ainda haja controvérsias sobre isso, o fibrossarcoma congênito das crianças é muito comum e geralmente pode ser curado por excisão local.
Prevenção
Prevenção do fibrossarcoma
Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença, sendo a detecção precoce e o diagnóstico precoce a chave para a prevenção e tratamento desta doença.
(1) Minimizar a infecção e evitar a exposição à radiação e outras substâncias tóxicas, especialmente drogas que inibem a função imunológica, vírus ativos e certas propriedades físicas (como radiação), químicas (como drogas antiepilépticas, glândula adrenal) A aplicação a longo prazo de corticosteroides pode levar à proliferação anormal do tecido linfóide, o que acaba levando ao linfoma. Portanto, preste atenção à higiene pessoal e ambiental, evite o abuso de drogas e preste atenção à proteção pessoal ao trabalhar em um ambiente prejudicial.
(2) Exercício apropriado, melhorar a aptidão física e melhorar a resistência a doenças.
Complicação
Complicações do fibrossarcoma Complicações
É propenso a metástases hematogênicas e hiperplasia de fibra muscular estriada.
Sintoma
Sintomas do fibrossarcoma Sintomas comuns A fáscia lisa e arredondada do pé e tornozelo é dolorida e macia do lado de fora da perna.A cintura é macia e hemisférica.
Sintomas locais: dor local e inchaço ou acompanhada por vermelhidão da pele localizada, derrame articular quente, dor ou restrição da atividade do membro ou articulação.
Sintomas sistêmicos: baixo calor e fadiga, desconforto físico e disfunção de partes relacionadas.
Examinar
Exame de fibrossarcoma
Achados radiográficos: principalmente lesões osteolíticas, estritamente falando, sem qualquer osteogênese do tumor, suas alterações de imagem são grandes, sem características óbvias, sua faixa osteolítica é grande, o limite é borrado, fratura do osso cortical, invasão de tecido mole, Há pouca ou nenhuma reação óssea no periósteo, e em alguns casos, o fibrossarcoma pode penetrar nos ossos esponjoso e cortical, produzindo uma imagem "parecida com um verme" com menos osteólise e fusão.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de fibrossarcoma
O diagnóstico por imagem do fibrossarcoma é, na melhor das hipóteses, uma hipótese, porque a imagem do fibrossarcoma se assemelha à imagem de todos os tumores osteolíticos malignos primários ou metastáticos em adultos.
O diagnóstico de fibrossarcoma deve basear-se na patologia.Na histologia, o fibrossarcoma de grau I pode ser difícil de distinguir de fibróides rígidos, mas no fibrossarcoma, o núcleo é mais, maior, mais cheio, e a coloração é muito profunda e significativamente mais Forma, imagem mitótica, menos colágeno e menos maduro, fibrossarcoma e lesões benignas, como histiocitoma ou displasia fibrosa, distinção histológica é mais fácil, além de não apresentar características malignas, miomas de células teciduais Tem uma estrutura mais óbvia semelhante a um vórtice, contém hemossiderina e células gigantes e ocasionalmente células espumosas, a estrutura fibrosa é fracamente agrupada e contém ilhas de osso tecidas características.
