Sarcoma de células do retículo
Introdução
Introdução ao sarcoma de células reticulares O retículo primário - célulascoarcoma de osso é um tumor ósseo primário originário da medula óssea ou osso esponjoso.Embora seja consistente com sarcoma reticulocitário do tipo linfoma difuso, é uma doença diferente, o sarcoma reticulocitário. Para localização, as lesões ósseas isoladas são responsáveis por 5% das malignidades primárias. A idade de início é a mais comum em 20-30 anos, as crianças são raras, 50% dos casos estão relacionadas aos 40 anos, e há também casos de 40 anos ou mais, a proporção de homens para mulheres é de 2: 1. Qualquer osso pode ser invadido, mas o fêmur, tíbia e fíbula mais comuns. Um terço ocorreu em torno da articulação do joelho. O úmero é responsável por cerca de 9%, e ossos chatos, como o osso do quadril, a escápula e a coluna, ocorrem com frequência. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: 20 a 30 anos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: tumor hepático do tumor ósseo
Patógeno
Etiologia do sarcoma de células reticulares
A causa dessa doença é desconhecida, alguns estudiosos acreditam que ela pode estar relacionada ao ambiente e à hereditariedade, mas não há evidências conclusivas.
Prevenção
Prevenção do sarcoma de células reticulares
Sem medidas preventivas eficazes, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são a chave.
Complicação
Complicações do sarcoma de células reticulares Complicações, tumor ósseo, tumor no fígado
Este tumor tende a metastizar para outros ossos, linfonodos regionais, linfonodos distantes, fígado, baço e rins.
Sintoma
Sintomas do sarcoma de células reticulares Sintomas comuns Dor óssea fratura simples linfonodomegalia
Os sintomas principais são dor local, o repouso não pode ser aliviado, mas alguns pacientes têm apenas dor leve intermitente.A característica clínica é que, embora a destruição óssea seja grave, a condição geral ainda é boa.Embora a fratura patológica desta doença é a mais comum em tumores ósseos malignos, as vértebras O colapso corporal pode causar disfunção neurológica grave, mas a história natural sugere que seu prognóstico é muito melhor do que o sarcoma do retículo difuso, que tende a metastizar para outros ossos, linfonodos regionais, linfonodos distantes, fígado, baço e rim. A metástase pulmonar é rara, mas existe.
Examinar
Exame de sarcoma de células reticulares
Os achados radiográficos não são característicos.Embora sejam agora diversos, eles são geralmente caracterizados principalmente pela destruição focal do osso.Se o osso longo ou osso plano estiver na cavidade da medula óssea ou osso esponjoso, forma-se uma zona de destruição penetrante e pontilhada. Uma ampla gama de defeitos osteolíticos, a última invasão cortical, as lesões metafisárias ocorrem mais precocemente do que a coluna vertebral, o córtex é mais erodido ou perfurado, a medula tem uma infiltração mais ampla, reação periosteal visível, mas não é vista na Juventus As óbvias alterações do sarcoma cutâneas semelhantes às da cebola, em alguns casos, a única manifestação de raios-X é uma reação periosteal lamelar ou solar, o novo osso reativo pode ser óbvio, ou o tumor é completamente destruído.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de sarcoma reticulocitário
Na histologia, deve ser diferenciada do sarcoma de reticulócitos do tipo linfoma.O componente principal é um pedaço de células.O núcleo é bastante grande, esférico, ocasionalmente nucléolos, fácil de encontrar a fase de divisão, alguns limites da célula são citoplasma claro, afiado, Forma nuclear rica, branca, pode ser irregular, fibras reticulares intercelulares parecem circundar as células, coloração de fibra reticular negativa para coloração de prata é característica, no entanto, alguns tumores podem não ter fibras reticulares, por isso não podem ser diagnosticados isoladamente.
Em geral, deve ser diferenciado do sarcoma de Ewing. Alguns sarcomas de reticulócitos difundem a proliferação celular, que podem ser linfócitos pouco diferenciados ou células do tecido linfoide.O núcleo é geralmente maior e mais arredondado que o sarcoma de Ewing. Este último tem um contorno claro, mas o sarcoma de Ewing não tem fibras reticulares e tem glicogênio no citoplasma para distingui-lo.
