Tumor estromal fibrocartilaginoso
Introdução
Introdução ao tumor estromal fibrocartilaginoso Os tumores estromais da fibrocartilagem são compostos por dois tecidos diferentes, um tecido semelhante à cartilagem, que é benigno, semelhante à placa tarsal em crescimento, e o outro é semelhante ao fibrossarcoma de baixo grau, que é raro. Ocorre em homens com idades entre 9 e 23 anos (média de 13 anos). Ocorre em homens com idades entre 9 e 23 anos (média de 13 anos). Localizada na metáfise da extremidade proximal do úmero, afeta apenas o gênero na idade adulta. Os tumores crescem lentamente, podem ter desconforto leve, sensibilidade, como no osso superficial, visível regularmente, inchaço dos ossos duros, limites claros. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: boas para homens Modo de infecção: não infecciosa Complicações: mieloma múltiplo do condrossarcoma
Patógeno
Etiologia do tumor estromal da fibrocartilagem
A causa desta doença é desconhecida, e especula-se que ela possa estar relacionada ao ambiente, genética, trauma e nutrição.
Mudança patológica
1. Visível a olho nu: o tumor é uma aparência dura, branca e semelhante a um feixe, semelhante a miomas duros ou sarcoma fibróide de baixo grau. Na matriz, as substâncias semelhantes a cartilagem têm uma forma espiral especial, que se assemelha a uma placa de cartilagem em crescimento.
2. Observadas ao microscópio: existem células fusiformes contínuas e cruzadas e feixes de fibras de colágeno.No tecido do tumor, o núcleo está cheio, pleomórfico e corado muito profundamente, e a mitose é rara. Existem ilhas de cartilagem bem definidas na matriz, cartilagem bem diferenciada e benigna, que geralmente formam uma faixa espessa e ondulada, semelhante à placa tarsal, com progressiva ossificação colunar, hiperplásica e endocondral. Em resumo, o principal componente dos tumores estromais da fibrocartilagem é semelhante ao fibrossarcoma grau I, e outro componente distinto é semelhante à placa tarsal, sugerindo um hamartoma benigno, organoide.
Prevenção
Prevenção do tumor estromal fibrocartilaginoso
A doença é lenta, mas o tumor maligno de baixo grau geralmente recorre após a ressecção da lesão, e até mesmo recaída após alguns anos após a cirurgia.O tumor primário e o tumor recorrente devem ser ressecados com tumor, sem relato de metástase. .
Complicação
Complicações do tumor estromal fibrocartilaginoso Complicações do mieloma múltiplo do condrossarcoma
Pode ser complicado por infecção, condrossarcoma, mieloma e outras doenças.
Sintoma
Sintomas do tumor estromal fibrocartilagem Sintomas comuns Sensibilidade muscular Ossificação endocondral crescimento lento
Ocorre em homens com idades entre 9 e 23 anos (média de 13 anos). Localizada na metáfise da extremidade proximal do úmero, afeta apenas o gênero na idade adulta. Os tumores crescem lentamente, podem ter desconforto leve, sensibilidade, como no osso superficial, visível regularmente, inchaço dos ossos duros, limites claros.
Examinar
Exame do tumor estromal fibrocartilagem
Visto no raio-x:
É uma lesão transparente adjacente à placa tarsal do crescimento.Em adultos, pode invadir a extremidade sacral.O contorno do osso é moderadamente dilatado.O osso cortical é mais fino e pode ser recortado ou lobulado.O osso cortical, muitas vezes tem uma pequena zona de destruição. O tecido invasivo mole, a reação periosteal é rara e apresenta reação crônica, portanto, a superfície do osso cortical fino é lisa ou levemente áspera, com freqüência depósitos de sais inorgânicos no tumor, como granulares ou em anel, sugerindo cartilagem. Ingredientes, se é uma névoa, sugere um componente ósseo.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de tumor estromal de fibrocartilagem
Na imagem, vários tumores precisam ser identificados, fibroma não-ossogênico e tumores de fibrossarcoma maligno de baixo grau sem depósitos minerais, não ocorre condrossarcoma em pacientes jovens, condroblastoma é vidro fosco ou densidade semelhante a nuvem Aumento da sombra, não granular, anel, tumor de células gigantes do osso é raro na estação de crescimento, sem deposição livre de minerais, osteossarcoma infantil e condrossarcoma de célula clara adulta precisam ser identificados, necessidades histológicas A estrutura da fibra é pouco identificada e a estrutura fibrosa é pobre, e o componente do tecido fibroso é benigno, além disso, a estrutura fibrosa é pobre e a ilha óssea não é semelhante à cartilagem de crescimento.
