tumor desmoide
Introdução
Introdução ao fibroma duro O fibroma duro, também conhecido como tumor ligamentar, é uma forma rara de hipertrofia benigna do diafragma benigno, e estima-se que 3,7 novos casos ocorram em um milhão de pessoas a cada ano. Ocorre nos músculos, na aponeurose e na fáscia profunda e é muito difícil. A doença pode ocorrer em todo o corpo, mais comum na parede abdominal, mas também no abdômen e no músculo esquelético. O fibroma duro ocorre principalmente nos 30 a 50 anos e é mais comum em mulheres. Também visto em adolescentes. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,05% Pessoas suscetíveis: A maioria ocorre em 30 a 50 anos, mais comum em mulheres. Também visto em adolescentes. Modo de infecção: não infecciosa Complicações: úlcera traumática
Patógeno
Causa do fibroma dural
Fatores Genéticos (50%):
A etiologia desta doença é desconhecida, pode estar relacionada à cirurgia e anormalidades sistêmicas do tecido conjuntivo, estrogênio elevado no sangue durante a gravidez, e pode causar danos na parede abdominal durante o processo de produção, que pode ser a causa da doença em mulheres adultas, difícil Os miomas também podem ser usados como parte da síndrome de Gardner, consistindo em múltiplos pólipos do reto, osteoma, cistos cutâneos e fibromas rígidos, tendo este último uma história familiar genética.
Prevenção
Prevenção de fibroma difícil
Destina-se principalmente a prevenir vários fatores que podem causar miomas da pele. Acredita-se atualmente que a perda da função de vigilância imunológica normal, o efeito tumorigênico de imunossupressores, a atividade de vírus latentes e a aplicação a longo prazo de certas substâncias físicas (como radiação), químicas (como drogas antiepilépticas, hormônio adrenocortical), Levar à proliferação da rede linfática e, eventualmente, miomas da pele. Portanto, preste atenção à higiene pessoal e ambiental, evite o abuso de drogas e preste atenção à proteção pessoal ao trabalhar em um ambiente prejudicial.
Complicação
Complicações do fibroma duro Complicações, úlceras traumáticas
Complicações dos miomas cutâneos: a ulceração pode ocorrer nos miomas cutâneos após o trauma. Os sinais clínicos dos miomas cutâneos são sólidos e difíceis de tocar, estão aderidos à epiderme e não aderem aos tecidos profundos, sendo que a parte inferior pode mover-se livremente. Na pressão lateral, o centro do nódulo é caracterizado por pequenas covinhas, e o sinal de "covinha" é positivo (o polegar e o indicador são usados para beliscar o tumor de ambos os lados, e a pele acima dele é levemente deprimida.
Sintoma
Sintomas de miomas duros Sintomas comuns Crescimento lento Tendência abdominal Massa abdominal superior e inchaço
Ocorreu na parede abdominal, mostrando uma massa da parede abdominal indolor, duro, sem sensibilidade, crescimento lento, a maioria dos pacientes pode ser encontrada quando o diâmetro do tumor é de vários centímetros, alguns demora tratamento, o tumor é infiltração escamosa em torno do tumor, Causa uma grande rigidez da parede abdominal, que ocorre em outras partes, pode causar sintomas de compressão correspondentes e disfunção.
1. Mais comum no período gestacional ou através dos músculos da parede abdominal materna, também pode ocorrer em outras áreas do músculo estriado.
2. O nódulo cresce lentamente, é indolor, duro e tem limites pouco nítidos com os tecidos adjacentes.
Examinar
Exame de tumor de fibra dura
O exame histopatológico mostrou que a superfície do corte era acinzentada, marrom-amarelada ou marrom escuro, e o limite inferior era claro, existindo uma "zona limítrofe" composta de fibras de colágeno imaturas entre o limite superior e a epiderme. As lesões localizam-se principalmente na derme, observando-se microscopicamente fibroblastos, histiócitos, células endoteliais e fibras colágenas maduras ou ingênuas, sendo a epiderme central das lesões, obviamente, hiperplasia, a acantose hipertrófica e os processos cutâneos prolongados. Pode ser dividido em dois tipos: dano fibroso e dano do tipo celular, sendo o primeiro constituído por fibras de colágeno imaturas e dispersas, azul claro, dispostas irregularmente em faixas entrelaçadas e anastomóticas, em espiral ou em forma de roda, com núcleos estreitos entre as fibras. Fibroblastos. Este último consiste de um grande número de fibroblastos e uma pequena quantidade de fibras de colágeno.Muitas células têm núcleo grande, redondo ou oval, são ricas em cromatina, rica em citoplasma, e podem conter lipídios nas células ou conter hemossiderina. . Às vezes as células podem ser atípicas.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de fibroma duro
Clinicamente, deve ser diferenciado do sarcoma cutâneo cutâneo e do prurido nodular.
1. Protuberância do fibrossarcoma cutâneo: muitos componentes celulares. O núcleo é grande e tem um perfil discreto, com mais divisões. Aumento progressivo, o diâmetro de mais de 2 ~ 3 cm sugere histiocitoma fibroso maligno, ou sarcoma cutâneo hiperplásico, deve ser removido biópsia.
2. prurido nodular: ocorre nas extremidades das extremidades, cabelos múltiplos e do mesmo tamanho, não vai aumentar em grande medida, a coceira é óbvia sem formigamento, muitas vezes associada a picadas de insetos, histopatologia é epidérmica ou hiperplasia papilar Não há proliferação de fibras de colágeno e células teciduais na derme.
