Atrofia cerebelar
Introdução
Introdução à atrofia cerebelar A atrofia cerebelar, também conhecida como atrofia cerebelar espinhal, Ataxia Espinocerebelar, abreviadamente conhecida como SCA, é uma doença neurológica genética dominante na família, desde que um dos pais tenha uma doença para essa doença e seus filhos tenham 50% de chance de infectar a doença. Após o início desse tipo de paciente, o movimento da caminhada oscila como um pinguim, por isso é chamado de família dos pinguins. Conhecimento básico A proporção de doença: 2-5% (maior taxa de incidência nos idosos, cerca de 2-5%) Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: demência
Patógeno
Etiologia da atrofia cerebelar
Fatores Genéticos (85%):
A etiologia desta doença é desconhecida, mas a maioria apresenta predisposição genética familiar, sendo que a maioria dos pacientes que iniciaram a partir dos 20 anos era autossômica recessiva, enquanto aqueles que iniciaram após os 20 anos eram predominantemente autossômicos dominantes. Após uma pesquisa de longo prazo, muitos estudiosos em casa e no exterior localizaram o gene deficiente da ataxia de Friedreich em 9q13 ~ q21, e o gene genético da OPCA em 6p24 ~ p23. Ao mesmo tempo, verificou-se estar relacionado a muitos fatores, como infecção viral, imunodeficiência, falta de enzimas bioquímicas e função de reparo anormal do DNA, mas a causa exata não é totalmente compreendida.
Patologia:
Em termos de patologia, seu desempenho é diverso, comumente há atrofia e degeneração das células nervosas, perda da bainha de mielina, hiperplasia leve das células da glia e extensa degeneração do hemisfério cerebelar e do tornozelo, cerebelo e menor abundância, células de Purkinje. Desaparecido, células nervosas na coluna posterior da medula espinhal e Clark coluna atrofia ou desaparecer, hiperplasia das células gliais secundárias, posterior e degeneração do gânglio da coluna vertebral, perda de mielina, especialmente na medula espinhal lombar e temporal. Degeneração da parte do tronco encefálico do córtex cerebral, gânglios da base, tálamo e gânglios da base da ponte também pode ser vista.
Prevenção
Prevenção de atrofia cerebelar
1. Reabilitação espírito, puro coração e alma: manter o humor feliz e otimista, evitar o estresse mental excessivo, super-consideração, deve ser claro, ignorante, vazio, silencioso, auto-sustentável, de mente aberta, de mente aberta, não descuidado, não Muito ganância e manter uma atitude tranquila e pacífica, especialmente para pessoas de meia-idade e idosos.
2. Condicionamento medicamentoso, retardando o envelhecimento: Para aqueles com mais de 50 anos, especialmente aqueles com história familiar de atrofia cerebral, é necessário escolher usar a medicina tradicional chinesa para retardar o envelhecimento aos 50 anos para melhorar a condição de envelhecimento das células cerebrais. .
3. Identifique a causa e previna a doença: Para aqueles com causas mais óbvias, evite a causa e elimine os fatores da doença o mais rápido possível. Tais como prevenir ativamente a doença cerebrovascular, prevenir ou retardar a ocorrência de arteriosclerose cerebral, tanto quanto possível, as doenças infecciosas do cérebro deve ser impedida de ocorrer, e deve ser tratada precocemente para aqueles que já ocorreram, evitar o uso excessivo de tecido cerebral por muito tempo. Drogas, a remoção precoce de tumores intracranianos, a prevenção do abuso de álcool e beber em excesso, etc, efetivamente impedem a ocorrência de atrofia cerebral reversível. Para danos no tecido cerebral causados por trauma, deve ser tratado de forma rápida e eficaz.
4. Nutrição equilibrada, menos escarro: ajustar dieta, dieta deve ser leve e rica em nutrição, comer menos gordura e produtos de nutrição, principalmente alta proteína e alta vitamina dieta, comer mais vegetais e frutas e alimentos contendo iodo, preste atenção para Nutrição equilibrada, proibir o álcool e parar de fumar e desenvolver bons hábitos alimentares.
Complicação
Complicações da atrofia cerebelar Demência complicações
1. declínio inteligente, demência: manifesta-se como um declínio abrangente na capacidade de compreensão e julgamento até o fim completamente desapareceu.
2. Barreiras de memória: muitas vezes esqueço as coisas hoje e muitas vezes perco as coisas. Conforme a condição piora, a memória gradual será perdida.
3. ilusões Ilusão: com base em alucinações, delírios, o cumprimento mútuo, influência mútua: a quantidade adequada de medicamentos antipsicóticos, a dose necessária deve ser combinada com a gravidade dos sintomas e discrição.
4. Mudanças no comportamento da personalidade: a personalidade se tornará suscetível à excitação, à irritabilidade, à facilidade de ter emoções explosivas, pode ferir pessoas, autolesões, destruição e até auto-suficiência: primeiro, tentar evitar certos fatores irritantes, se necessário Aplique drogas para controlar suas emoções e ações excessivas.
Sintoma
Sintomas atrofia cerebelar sintomas comuns equilíbrio disfunção disfagia distúrbio de exercício tremor do corpo estagnação resposta lenta
Sintomas iniciais
1 andar é como embriaguez (tontura).
2 A resposta de ação é menos flexível, a fluência da ação é perdida e o levantamento do objeto é difícil.
3 As escadas e as pernas para cima e para baixo não são coordenadas, os músculos são rígidos e é impossível executar com precisão determinadas ações específicas, como correr, escalar, brincar, etc.
4 Quando parado, o corpo irá balançar para frente e para trás, e ele irá espirrar facilmente quando estiver no final da água. É fácil bater na parede ou na moldura da porta enquanto caminha.
5 rotação do globo ocular tem obstáculos, incapaz de transferir rapidamente o alvo.
6 distinguir habilidade de distância, como não jogar tênis de mesa.
Sintomas de desempenho a médio prazo
1 Os quatro membros e músculos são descoordenados e o distúrbio do movimento é óbvio.
2 não pode controlar a postura e ritmo, como um pinguim andando, balançando, pernas ou tesouras, não pode manter o equilíbrio, não pode andar longas distâncias, não pode correr, difícil subir e descer escadas, o corpo não pode ajustar de forma flexível ao caminhar. Portanto, é fácil lutar.
3 A língua tem um nó, a fala não é clara, a escrita é difícil e é fácil ser lambida quando se come ou bebe.
Fenômeno tardio
1 A fala é extremamente incerta, o tom não pode ser controlado, ou até mesmo a fala não pode ser reconhecida, a escrita é irreconhecível e a deglutição é difícil.
2 não pode ficar de pé, não pode mesmo sentar-se, precisa confiar em uma cadeira de rodas para viajar, ou cama na cama, a vida não pode cuidar de si mesmos.
3 Se o cérebro ou os nervos periféricos forem afetados, a inteligência do paciente será afetada.
Examinar
Atrofia cerebelar
1. Pode ser usado para a detecção de SCA1 para SCA12 e fornecer um exame pré-sintomático.
2. Ressonância magnética nuclear (MRI): De acordo com a diferente atenuação da energia liberada em diferentes ambientes estruturais dentro do material, a posição e o tipo do núcleo que constitui o objeto podem ser conhecidos pela detecção da onda eletromagnética emitida pela aplicação de um campo magnético gradiente. Isso pode ser desenhado como uma imagem estrutural dentro do objeto.
Um dos métodos para o diagnóstico de atrofia cerebelar é a utilização da ressonância magnética (RM) para escanear o cérebro e observar a atrofia cerebelar no curso da lesão. O diagnóstico mais preciso da atrofia cerebelar é a análise do DNA, que pode distinguir os diferentes tipos da doença.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação da atrofia cerebelar
A atrofia cerebelar é facilmente diagnosticada como outras doenças neurológicas, como a esclerose múltipla (EM).
Um dos métodos para o diagnóstico de atrofia cerebelar é a utilização da ressonância magnética (RM) para escanear o cérebro e observar a atrofia cerebelar no curso da lesão.
O diagnóstico mais preciso da atrofia cerebelar é a análise do DNA, que pode distinguir os diferentes tipos da doença.
Nem todos os tipos de atrofia cerebelar espinhal são herdados, para que os filhos dos pacientes possam passar por testes de DNA para descobrir se estão em risco.
Esta doença está relacionada à atrofia cerebelar da ponte oliva (OPCA) e os tipos 1, 2 e 7 da SCA também são OPCA. No entanto, nem todas as OPPAs pertencem à atrofia cerebelar espinhal e vice-versa.
