Cancer cerebral
Introdução
Introdução ao câncer cerebral Câncer cerebral refere-se a um novo organismo que cresce na cavidade craniana, também conhecido como tumor cerebral maligno, que pode originar-se do cérebro, meninges, nervos, vasos sangüíneos e anexos cerebrais, ou pode ser formado pela invasão de tumores malignos de outros tecidos ou órgãos do corpo. Estes incluem câncer cerebral primário que ocorre a partir do parênquima cerebral e câncer cerebral secundário que é transferido do resto do corpo para o cérebro. Tumores cerebrais malignos crescem mais rapidamente, não têm cápsula, não têm fronteiras óbvias e exibem crescimento invasivo e pouca diferenciação. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: podem ocorrer em qualquer idade, a mais comum 20-50 anos de idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hidrocefalia, epilepsia, hemorragia intracraniana
Patógeno
Causa de câncer cerebral
Causa da doença
Em geral, a causa da doença não é clara e as investigações etiológicas são resumidas em duas categorias: fatores ambientais e fatores do hospedeiro. Patógenos ambientais incluem fatores físicos, como radiação ionizante e não-iônica, fatores químicos, como compostos de ácido nitroso, pesticidas, produtos de petróleo, etc., fatores infecciosos, como vírus oncogênicos e outras infecções. Mas, além da radiação ionizante terapêutica, não há nenhum fator ambiental indiscutível até hoje. A relação entre a história do paciente, história pessoal, história familiar e desenvolvimento do tumor intracraniano foi confirmada, alguns não foram amplamente reconhecidos e alguns foram basicamente excluídos.
Fisiopatologia
Estrutura dietética de longo prazo, estilo de vida e outros fatores causam acidificação do corpo, declínio da função geral do corpo, causando deficiência renal, fígado e rim homologia, deficiência renal e deficiência hepática, que por sua vez faz com que o ciclo metabólico de coque superior a abrandar, bloquear a artéria cerebral, estagnação de gás no sangue. Neste momento, alguns parasitas do cérebro, o vírus se multiplicará, causando sérios danos ao cérebro.
O fluido do tecido cerebral é acidificado, e as células do cérebro estão em fluidos corporais ácidos, que por sua vez formam uma diminuição no conteúdo de oxigênio dissolvido das células cerebrais, diminuindo o ciclo metabólico, quando o valor normal é reduzido a 65%, as células normais não podem sobreviver, mas também não hesitam em mudar. O cromossomo adota células mutadas ativamente, o fenótipo das células muda, as características do tumor são expressas e essas células expandem-se rapidamente para formar uma verdadeira entidade tumoral.
Além disso, devido à acidificação do corpo, outros tecidos são cancerosos, e a função do cérebro está diminuindo, o tecido cerebral é acidificado e as células cancerosas são esmagadas no cérebro, causando câncer no cérebro.
Prevenção
Prevenção do câncer cerebral
1. Desenvolva bons hábitos e pare de fumar e limite o consumo de álcool. Fumar, a Organização Mundial da Saúde prevê que, se as pessoas deixarem de fumar, após cinco anos, o câncer do mundo será reduzido em 1/3, em segundo lugar, sem álcool. O fumo e o álcool são substâncias extremamente ácidas e ácidas As pessoas que fumam e bebem por muito tempo podem facilmente levar ao corpo ácido.
2, não comer muita comida salgada e picante, não comer alimentos que estão superaquecidos, muito frio, expirado e deteriorado, aqueles que são frágeis ou têm certas doenças genéticas devem comer alguns alimentos de prevenção do câncer e alto teor de álcalis, conforme apropriado. Alimentos alcalinos mantêm um bom estado mental.
3, ter uma boa atitude para lidar com o estresse, trabalho e descanso, não fadiga. Pressão visível é uma importante causa de câncer.A medicina chinesa acredita que o estresse leva à fraqueza física excessiva, que leva à diminuição da função imunológica, distúrbios endócrinos, distúrbios metabólicos no corpo, levando à deposição de substâncias ácidas no corpo.O estresse também pode levar ao estresse mental causando estagnação do qi e estase sangüínea. Invaginação e assim por diante.
4, fortalecer o exercício físico, melhorar a aptidão física, mais exercício ao sol, mais suor pode excretar substâncias ácidas no corpo com suor para evitar a formação de físico ácido.
5, a vida deve ser regular, as pessoas com hábitos de vida irregulares, como cantar karaoke, jogando mahjong, ficando à noite, e outras irregularidades da vida, agravará a acidificação do corpo, fácil de sofrer de câncer. Bons hábitos devem ser desenvolvidos para manter uma constituição alcalina fraca e manter várias doenças cancerígenas longe de você.
6, não comem alimentos contaminados, tais como água contaminada, culturas, aves de capoeira ovos, alimentos bolor, etc, para comer alguns alimentos orgânicos verdes, para prevenir a doença da boca.
7. Não coma alimentos que contenham agentes cancerígenos, como o Sudan Red.
Complicação
Complicações do câncer cerebral Complicações hidrocefalia epilepsia hemorragia intracraniana
Os sintomas locais também são conhecidos como sintomas localizados, e os sintomas locais são diferentes devido à localização do glioma. Clinicamente, de acordo com o seu desempenho, combinado com outros julgamentos da localização do tumor. O sintoma mais importante da lesão, ou seja, a compressão direta do tumor para estimular ou destruir os resultados do tecido cerebral ou do nervo craniano, tem um valor de posicionamento. No entanto, é mais diagnóstico no estágio inicial da doença. No estágio avançado, devido aos efeitos indiretos do tecido cerebral e dos nervos cranianos em outras partes, como opressão, edema e envolvimento, aparecem alguns sintomas adjacentes e sintomas distantes do tumor.
O primeiro é causado pela compressão do cérebro ou nervo craniano perto do tumor. Por exemplo, tumores cerebelares têm sintomas de ponte e medula oblonga, tumores sacrais têm distúrbios dos nervos cranianos III e IV, fissuras laterais têm hemiplegia. A ocorrência dos sintomas acima está relacionada à compressão do tumor, deslocamento do tecido cerebral ou distúrbios da circulação sanguínea cerebral. O sintoma distante é uma disfunção do nervo craniano na parte distante do tumor, como um tumor na fossa posterior, que pode causar alucinações visuais, auditivas ou epilepsia devido à hidrocefalia que afeta a quantidade, a expectoração e o lobo parietal. Outro exemplo é quando a pressão intracraniana é aumentada, devido ao aumento do terceiro ventrículo, hemianopsia bilateral e aumento da sela podem ocorrer.
Sintoma
Sintomas de câncer cerebral sintomas comuns cefaléia náuseas e vômitos aumento da pressão intracraniana, diplopia, demência, sonolência, hidrocefalia, ataxia, alargamento sulcal
1, meduloblastoma:
O meduloblastoma foi relatado pela primeira vez por Bailey e Cushing em 1925. É um tumor maligno intracraniano que ocorre em crianças e é um dos tumores epiteliais mais malignos do sistema nervoso central. Algumas pessoas pensam que isso acontece porque o epitélio mieloide original não continua a se diferenciar. Esse tumor, que se origina das células residuais do embrião, pode ocorrer em qualquer parte do tecido cerebral, mas a maior parte dele cresce no vermis cerebelar, acima do quarto ventrículo.
2, craniofaringioma:
O craniofaringioma é um tumor embrionário embrionário comum, desenvolvido a partir das células epiteliais do craniofaringioma formado pelo ectoderma, sendo o tumor congênito mais comum no cérebro e o segundo no tumor selar. Ocorre em crianças, os adultos são menos comuns, ocorrem no selim, representando 5 a 7% de todo o tumor intracraniano, representando 12 a 13% das crianças com tumores intracranianos, as principais características clínicas da disfunção hipotalâmico-hipofisária Aumento da pressão intracraniana, deficiência visual e visual, diabetes insípido e sintomas neurológicos e psiquiátricos podem ser claramente diagnosticados por tomografia computadorizada. O principal tratamento é a remoção cirúrgica do tumor.
3, ependimoma:
O ependimoma é derivado das células ependimárias do ventrículo e do canal central da medula espinal ou dos tumores do sistema nervoso central das células ependimárias da substância branca no cérebro. Mais homens que mulheres, mais comuns em crianças e jovens. Descrição da doença O ependimoma é derivado das células ependimárias do ventrículo e do canal central da medula espinal ou dos tumores do sistema nervoso central das células ependimárias da substância branca no cérebro. Em gliomas representaram 18,2%, mais homens do que mulheres, mais comum em crianças e jovens, cerca de 75% estão localizados sob a cortina, apenas 25% na cortina. A maioria dos tumores está localizada nos ventrículos e alguns tumores estão no tecido cerebral.
4, astrocitoma:
Astrocitoma refere-se a tumores formados por astrócitos.De acordo com a literatura, os tumores astrocíticos são responsáveis por 13% a 26% dos tumores intracranianos, representando 21,2% a 51,6% dos gliomas e mais homens do que mulheres. Os tumores astrocíticos podem ocorrer em qualquer parte do sistema nervoso central, geralmente a idade adulta é mais comum no hemisfério cerebral e na região hipotalâmica, sendo as crianças mais comuns sob a cortina. O início é mais comum nos lobos frontal e temporal, seguido pelo lobo parietal, e o lobo occipital é o menor. Ela também pode ser vista no nervo óptico, no tálamo e no terceiro ventrículo, e as subcenas estão localizadas principalmente no hemisfério cerebelar e no quarto ventrículo, bem como no vermis e no tronco encefálico do cerebelo.
O astrocitoma é um tumor de crescimento invasivo, e a maioria dos tumores pode recorrer após a ressecção e, após sua recorrência, pode evoluir para astrocitoma anaplásico ou glioblastoma multiforme.
5, glioblastoma:
O glioblastoma é o glioma mais maligno do tumor astrocítico, grau IV da OMS. O tumor localiza-se sob o córtex e cresce de forma invasiva, muitas vezes invade várias folhas do cérebro e invade a estrutura profunda, podendo também afetar o hemisfério cerebral contralateral através do corpo caloso. O local mais comum é o lobo frontal, seguido pelo lobo temporal e lobo parietal, e alguns podem ser encontrados no lobo occipital / gânglios talâmicos e basais.
6, neurofibroma:
A neurofibromatose é uma doença genética autossômica dominante na qual defeitos genéticos causam o desenvolvimento anormal de células da crista neural, levando a múltiplos danos sistêmicos. De acordo com manifestações clínicas e mapeamento genético, é dividido em neurofibromatose tipo I (NFI) e tipo II (NFII). As principais características são manchas de café de leite na pele e neurofibromatose múltipla do nervo periférico, com alta penetrância, e o gene está localizado no cromossomo 17q11.2. A taxa de prevalência é de 3 / 100.000, a NFII é também chamada de neurofibromatose central ou neuroma acústico bilateral, e o gene está localizado no cromossomo 22q.
7, hemangioma cavernoso:
O hemangioma cavernoso é uma malformação vascular de baixo fluxo sanguíneo que ocorre no nascimento, também conhecida como malformação venosa. Os danos vasculares geralmente se desenvolvem lentamente, frequentemente na infância ou adolescência, e não aumentam significativamente na idade adulta. A maioria das malformações venosas é esponjosa, daí o nome. Além da pele e tecido subcutâneo, as lesões também podem ocorrer sob a mucosa, músculos e até ossos.
Examinar
Exame de câncer cerebral
Na vida diária, exames físicos regulares, muitas vezes, prestar atenção ao seu corpo com sinais de câncer no cérebro, se houver algumas reações, você deve descobrir o que causa o desconforto. Para diagnosticar se é câncer no cérebro, você precisa ir ao hospital para fazer um exame específico, ver seus indicadores de exame de sangue, CEA, CA125, fazer ressonância magnética e outros testes para confirmar o diagnóstico.
1, exame de fundo
Observando se há edema da cabeça do nervo óptico, edema da cabeça do nervo óptico é um sinal de aumento da pressão intracraniana, e dor de cabeça, vômitos e chamado "três certificados" de aumento da pressão intracraniana, mas apenas em um quarto dos pacientes, por isso não pode simplesmente tirar os olhos Verifique se há negativos e exclua os tumores cerebrais.
2, filme de raio X do crânio
É útil saber se há aumento da pressão intracraniana, destruição local ou hiperplasia do crânio, expansão da sela, calcificação da glândula pineal e calcificação patológica no tumor cerebral, que são úteis para a localização e diagnóstico qualitativo, mas A taxa positiva de radiografia é menor que um terço, portanto, os tumores cerebrais não podem ser excluídos devido ao filme negativo.
3, verificação de EEG
Tem um valor de localização para tumores cerebrais com crescimento rápido no hemisfério cerebral.É possível observar que a amplitude do lado da doença é reduzida e a frequência é reduzida, mas não é útil para o diagnóstico de tumores cerebrais na linha média, no hemisfério profundo e sob a cortina. O mapa topográfico do EEG desenvolvido após a década de 1970 pode mostrar graficamente a localização e a extensão das lesões intracranianas.O diagnóstico de tumores cerebrais é mais sensível que o EEG convencional, caracterizado principalmente por poder de onda lenta anormal em torno da área do tumor e da área do tumor. É um método de triagem eficaz antes do exame de TC.
4, exame do CT do cérebro
A taxa de detecção de tumores cerebrais pode chegar a mais de 90% É fácil visualizar o tamanho, forma, número, localização, densidade e natureza das lesões, e a relação anatômica é clara É o principal método de diagnóstico para os tumores cerebrais.
5, ressonância magnética (MRI)
Ele mostra a grande maioria dos tumores intracranianos e edema peritumoral, que pode mostrar com precisão a localização, tamanho e forma do tumor. É um método de exame adicional importante para CT, especialmente para tumores que estão perto da base do crânio e do tronco cerebral.Por exemplo, o astrocitoma benigno na copa pode mostrar anormalidades autonômicas, o que compensa o diagnóstico de resultados anormais da TC. A ressonância magnética é mais adequada para o diagnóstico precoce.
6, determinação bioquímica
Para pacientes com tumores hipofisários, especialmente aqueles com secreção excessiva de hormônios hipofisários, eles podem ser confirmados por testes bioquímicos sanguíneos. Prolactina, hormônio do crescimento, hormônio adrenocorticotrófico, hormônio estimulante da tireoide, gonadotrofina, etc. podem ser detectados separadamente para determinar a natureza da doença hipofisária, dentre eles, o prolactinoma é o mais comum, representando cerca de 50%, seguido pelo adenoma do hormônio de crescimento. Adenoma de hormônio adrenocortical.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de câncer cerebral
Diagnóstico
O diagnóstico de câncer cerebral baseia-se principalmente em sintomas clínicos, sinais, exame neurológico e resultados positivos de radiografias de raios X. Atualmente, a tomografia computadorizada ou ressonância magnética é usada, e a taxa de detecção é superior a 90%, que pode chegar a 99,7%. Para ajudar na detecção precoce desta doença. O diagnóstico de tumores cerebrais deve incluir diagnóstico de localização e diagnóstico qualitativo, a fim de determinar e determinar de forma abrangente as medidas de tratamento eficazes.
Diagnóstico diferencial
O câncer cerebral geralmente precisa estar associado à inflamação intracraniana, como aracnoidite cerebral, meningite purulenta e tuberculosa, tuberculoma, abscesso cerebral, hematoma subdural crônico, hematoma intracerebral, encefalopatia hipertensiva e infarto cerebral, doenças parasitárias intracranianas. , granuloma, micose, papilite do nervo óptico e neurite óptica posterior.
