hjärntumör
Introduktion
Introduktion av hjärntumör Tumörer som växer i hjärnan kallas vanligtvis hjärntumörer och inkluderar primära hjärntumörer som uppstår från hjärnparenkym och sekundära hjärntumörer som överförs från andra delar av kroppen till hjärnan. Orsaken är fortfarande okänd. Tumörer har sitt ursprung i hjärnan, meninges, hypofysen, kranialnervarna, cerebrovaskulära och embryonala restvävnader och kallas primära intrakraniella tumörer. En ondartad tumör organiserad av andra organ i kroppen överförs till den intrakraniella, kallad en sekundär intrakraniell tumör. Intrakraniala tumörer kan förekomma i alla åldrar och är vanligast i åldersgruppen 20-50. Patienter med ökat intrakraniellt tryck och progressiva neurologiska symtom bör överväga möjligheten till intrakraniella utrymmesupptagande skador. Vissa fall kan föreslå diagnos av intrakraniella tumörer genom detaljerad sjukdomshistoria och neurologisk undersökning. Under senare år, med utvecklingen av neuroimaging-tekniker och funktionell undersökningsteknik, har hjälpundersökning blivit det viktigaste sättet att diagnostisera intrakraniella tumörer. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,01% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: epilepsi
patogen
Hjärntumör orsak
Miljöfaktorer (30%):
Miljöpatogener inkluderar fysiska faktorer såsom joniserande och icke-jonisk strålning, kemiska faktorer såsom salpetersyraföreningar, bekämpningsmedel, petroleumprodukter etc., infektiösa faktorer såsom onkogena virus och andra infektioner. Men utöver terapeutisk joniserande strålning finns det hittills ingen obestridd miljöfaktor.
Värdfaktor (30%):
Förhållandet mellan patientens historia, personliga historia, familjehistoria och intrakraniell tumörutveckling har bekräftats, vissa har inte varit allmänt erkända och vissa har i princip uteslutits. Det kan ses att förekomsten av denna sjukdom har en viss relation med familjen.
Förebyggande
Hjärntumörförhindrande
1. Utveckla goda vanor, sluta röka och begränsa alkohol.
2. Ät inte för mycket salt och kryddig mat, ät inte mat som är överhettad, för kallt, förfallet och försämrat; de som är svaga eller har vissa genetiska sjukdomar bör äta vissa cancerframkallande livsmedel och högt alkaliinnehåll. Alkaliska livsmedel har ett gott mentalt tillstånd.
3. Ha en bra attityd för att hantera stress, arbete och vila, inte trötthet.
4. Stärka fysisk träning, förbättra fysisk kondition och träna mer i solen. Överdriven svettning kan utsöndra sura ämnen i kroppen med svett och undvika bildning av sur sammansättning.
5. För att vara regelbunden i livet bör du utveckla goda vanor för att upprätthålla en svag alkalisk konstitution och hålla alla typer av cancersjukdomar borta från dig.
6. Ät inte förorenad mat, såsom kontaminerat vatten, grödor, fjäderfä, ägg, möglig mat etc., ät några gröna ekologiska livsmedel för att förhindra att sjukdom kommer in i munnen.
Komplikation
Hjärntumörkomplikationer Komplikationer av epilepsi
Cerebellära tumörer har pons, medullära symtom; temporala lobtumörer uppträder III, IV kranial nervstörningar, laterala spricktumörer uppträder hemiplegi, etc., förekomsten av ovanstående symtom, och tumörkomprimering, hjärnvävnadsförskjutning eller cerebrala blodcirkulationsstörningar, etc. Septalsymtomet är en dysfunktion av kranialnerven i den avlägsna delen av tumören, såsom den bakre fossa tumören, beroende på mängden hydrocephalus, sputum, parietal lob, visuella, hörsel hallucinationer eller epilepsi, och när det intrakraniella trycket ökas, På grund av utvidgningen av den tredje ventrikeln kan bilateral hemianopi och sadelförstoring förekomma.
Symptom
Symtom på hjärntumörer Vanliga symtom Förändringar i hjärnvågor av hjärnvågor Ökade cerebrospinala vätskor Proteinnivåer Encefalitliknande förändringar Synskärpa Visuell papillär ödem Vision Centripetal Reduktion Cerebrospinalvätska Leukocyter Öka patologiska skratt och gråta Hörnrygg Skada
1, huvudvärk, intrakraniell hypertoni eller tumör självkomprimering, dra den intrakraniella smärtkänsliga strukturen kommer att orsaka huvudvärk, visas i cirka 50-60% av de ursprungliga intrakraniella tumörer och 35-50% av intrakraniella metastaser, manifesteras som avsnitt Sexuell huvudvärk.
2, kräkningar.
3, epilepsi.
4. Psykiska och medvetenhetsstörningar: manifesteras som förändringar i tänkande, känslor, intelligens, medvetande, personlighet och minne. Medvetenhetsstörningen förekommer senare, manifesteras som slöhet eller till och med koma.
5, den främre sakrala utbuktningen, ökning av huvudomkretsen och fenomenet med kraniell sutur kan uppstå hos barn med intrakraniell hypertoni och kan brytas på grund av hydrocephalus.
6, vitala tecken förändras.
Undersöka
Hjärntumörundersökning
1. Skallen platt: intrakraniell hypertoni, förkalkning av pinealer och förskjutning, onormal förkalkning, benförstörelse, förstorad inre hörselkanal och förstorad sadel.
2, cerebral angiografi: inte som en rutinundersökning av hjärntumörer, men kan användas för preoperativ tumör och viktiga anatomiska blodkärlsförhållanden och tumörblodtillförsel och preoperativ emboli.
3, CT-undersökning: CT-undersökningens täthetsupplösning är hög, och lätt att visa upp kalcium, ben, fett och vätska som finns i den intrakraniella tumören; CT kan visa ventrikeln, hjärnpoolen, dura mater och skallen, vilket är gynnsamt för tumören och angränsande anatomiska förhållanden. CT-kontrastförstärkt skanning kan förstå tumörens blodtillförsel och skadorna på blod-cerebrospinal vätskebarriären, vilket är gynnsamt för tumörens display och kvalitativ. Spiral CT gör koronal och sagittal rekonstruktionsbilder samma upplösning koaxial bild rekonstruktion bild Tredimensionell avbildning, segmenteringsavbildning och CT angiografi förbättra noggrannheten för CT diagnos av intrakraniella tumörer.
4, MR: MRI har utmärkt mjukvävnadsupplösning, multiplan avbildning gör läsningens plats mer exakt, kärlflödeseffekt och en mängd olika avbildningsmetoder och pulssekvensteknologi för att främja kvalitativ diagnos av intrakraniella tumörer, för diagnos av intrakraniella tumörer standard. Men MR är inte uppenbar för benet och skadorna, undersökningstiden är lång och akutpatienten är inte lätt att samarbeta. MR-förbättrad genomsökning kan öka upptäckthastigheten för tumörer och hitta negativa eller lätt försummade skador på MRI-vanliga genomsökningar. Magnetresonansdiffusionsavbildning, perfusionsavbildning och magnetisk resonansavbildning är också användbara vid kvalitativ diagnos av intrakraniella tumörer.
5, neuronukleär medicinsk undersökning (PET och SPECT) kan skilja mellan godartade och maligna tumörer, rest tumörer och ärr efter operationen.
6, biopsi: stereotaktisk biopsi är en standardbiopsi av intrakraniella tumörer, flera prover bör erhållas från olika delar för en serie biopsi, försök att undvika diagnosfel orsakat av tumör heterogenitet.
7, andra såsom midjepierande cerebrospinalvätsketest.
Diagnos
Diagnos och differentiering av hjärntumör
1, intrakraniell inflammation. Såsom hjärnhinneinflammation, araknoidit, hjärnabcess, intrakraniell inflammation har i allmänhet akut eller subakut morbiditet, meningeal irritation och systemiska symtom, optisk skivaödem är sällsynt och milt i det tidiga stadiet, cerebrospinalvätskeundersökning av inflammatorisk prestanda och kan upptäcka patogena bakterier.
2. Kronisk subdural hematom. Generellt sett hos äldre med huvudtrauma, men ibland kan traumat inte återkallas, kliniska manifestationer kan ha liknande mentala symtom på senil demens, intrakraniell hypertoni eller medvetandestörning, begränsade fysiska tecken på en fysisk svaghet i en lem, CT-undersökning kan vara Bekräftad diagnos.
3. Cerebral cysticercosis. Patienten har kvalster eller subkutana knölar, ofta med epilepsi, mentala symtom eller intrakraniell hypertoni. CT eller MR kan upptäcka lesioner i hjärnan.
4, epilepsi. Inledningen av primär epilepsi är i allmänhet före 20 års ålder, inga lokala neurologiska tecken, fokal epilepsi i vuxen ålder misstänkta intrakraniella tumörer, patienter kan ha intrakraniell hypertoni och lokala tecken, avbildning kan hittas i tumörer.
5, multipel skleros: är en vanlig typ av demyelinisering, kännetecknad av diffus demyelinisering och glios i axon, förekommer i periventrikulär, synnerv, hjärnstam, cerebellär vit substans och hjärnfot, ryggmärg, ibland Behöver differentieras från intrakraniella tumörer, särskilt gliomas. Multipel skleros förekommer hos unga och medelålders, kvinnor är mestadels, och processen med remission och återfall växlar. Bildundersökning visade att det fanns mer än två skador i den vita substansen och att det inte fanns någon platshållareeffekt. Aktiva lesioner kan kontrastförbättras på CT eller MRI, och steroidterapi kan minska förbättringstätheten.
