Vaginalt angiosarkom
Introduktion
Introduktion till vaginal angiosarkom Angiosarcoma (angiosarcoma), som förekommer i slidan, är sällsynt, med en början ålder 18 till 86 år och en medianålder på 49 år. Huvudsakligen manifesteras som vaginal blödning, kan vara associerad med dysuri. Massan är belägen i vaginalstubben, den övre vaginalväggen och den vaginala fornixen. Det är oregelbunden induration, från 2 till 8 cm i storlek. Den kan ha sår på ytan och kan infiltrera vaginalväggen. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,01% Känsliga människor: kvinnor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: onormal leukorré
patogen
Orsaker till vaginal angiosarkom
(1) Orsaker till sjukdomen
1. Viral infektion Gessi et al (2002) använde PCR, hybridisering in situ och direkt observation av virioner under elektronmikroskop för att detektera närvaron av humant herpes simplexvirus-8 (HHV-8) i vaginal angiosarkom, och betraktade HHV-8-infektion och angiosarkom Relaterat till händelsen.
2. Kronisk stimulering 2 patienter med vaginal epitelioid angiosarkom har flera års vaginal pessary historia.
3. Det fanns 4 patienter i strålbehandlingen på grund av endometrial cancer, livmoderhalsadenokarcinom, cervikala skivepitelcancer, cervikala skivepitelcancer och bäckenradioterapi. Efter 9, 14, 20, 21 år dök angiosarcoma i strålbehandlingsstället, Morimura et al (2001) Det anses att diagnosen angiosarkom orsakad av strålbehandling kräver uteslutning av kroniskt lymfödem, och det måste ske på det ursprungliga strålbehandlingsstället flera år senare.
(två) patogenes
Tumören är en blåsliknande eller oklar plack. Den snittade ytan är purpurröd, mikrocystisk eller svampig, och gränsen är oklar. Infiltrationsgraden som ses under mikroskopet är mycket mer än med det blotta ögat.
Mikroskopisk undersökning visade uppenbara utvidgade hemangiomliknande håligheter, som var oregelbundna i storlek och form, och bildade ett intrikat sinusliknande nätverk. De röda blodkropparna var synliga i lacunarutrymmet. Tumörcellerna spridit sig i källarmembranet och kunde fästas på blodkärlets innervägg. Nodulära utsprång i lumen, tumörceller är mestadels fusiforma, odifferentierade i en polygonal form, endotel-liknande eller epitelioid-liknande, kärnatypi är uppenbar, mitotiska figurer är vanligare och endotel-differentiering kan ses under elektronmikroskopi, såsom delvis täcker basen Membran, celler tätt anslutna och svällande vesiklar, ibland mikrofilamenter, Weibel-Paladkroppar, tubulstrukturer, etc.
Immunohistokemiska vaskulära endotelmarkörer F VIII, CD31, CD34 var mestadels positiva och epitelioidangiosarkom var också positiv för lågmolekylärt keratin.
Förebyggande
Förhindrande av vaginal angiosarkom
1. Behandla aktivt andra sjukdomar som vaginal leukoplakia, kronisk inflammation och sår.
2. Lösa, andningsunderkläder bör bäras i vardagen, huvudsakligen baserade på rena bomullsprodukter, för att undvika att bära underkläder av kemiska fiberprodukter som akryl.
3. Vaginala tumörer har oregelbundna blödningar i vaginalen, avvikelser från vaginal urladdning, tidig diagnos och aktiv behandling.
Komplikation
Vaginala angiosarkomkomplikationer Komplikationer onormal flytningar
Sår i magsår.
Symptom
Vaginala angiosarkomsymtom Vanliga symtom Dålig urinblödning
Vaginal angiosarkom kännetecknas huvudsakligen av vaginal blödning, som kan åtföljas av svårigheter att urinera. Massan är belägen i vaginalstubben, den övre vaginalväggen och vaginal fornixen. Det är oregelbunden induration, från 2 till 8 cm i storlek. Ytan kan ha magsår och kan infiltrera vaginalväggen. .
Undersöka
Undersökning av vaginal angiosarkom
Tumörmarkörundersökning, sekretionsundersökning, histopatologisk undersökning. Kolposkopi.
Diagnos
Diagnos och diagnos av vaginal angiosarkom
Vaginal angiosarkom kan diagnostiseras baserat på kliniska manifestationer, symtom och laboratorierelaterade undersökningar.Diagnosen beror främst på histopatologisk undersökning.
Epitelioidangiosarkom bör skiljas från epitelioidsarkom och metastaserande karcinom. Förutom ett litet antal angiomliknande bilder är epotelioidangiosarkomendotelmarkörer positiva.
