blodsjukdom
Introduktion
Introduktion till blodsjukdomar Blodsjukdomar är sjukdomar som har sitt ursprung i det hematopoietiska systemet, eller sjukdomar som påverkar det hematopoietiska systemet med onormala blodförändringar och kännetecknas av anemi, blödning och feber. Det hematopoietiska systemet inkluderar blod, mononukleärt makrofagsystem i benmärgen och lymfoid vävnad. Alla sjukdomar som involverar patologi och fysiologi i det hematopoietiska systemet och som huvudsakligen manifesteras av dem är i kategorin blodsjukdomar. De flesta av sjukdomarna i blodsystemet är eldfasta sjukdomar, och sjukdomen är lumskande och symtomen är dolda. Även om sjukdomen är sjuk kan patienten ofta inte upptäcka den själv, och den finns ofta på grund av andra sjukdomar för medicinsk behandling eller hälsoundersökning. Därför är det särskilt viktigt att öka medvetenheten om sjukdomen så att tidig upptäckt och tidig behandling kan undvika onödiga hälsoförluster. Följande tio tillstånd kräver en hög grad av vakenhet mot blodsystemsjukdomar. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,02% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: anemi, kongestiv splenomegali, leukemi, purpura
patogen
Orsak till blodsjukdom
Först orsakar hepatit B blodsjukdomar:
1. Hepatit B-patienter har många immundysfunktioner. Vissa patienter kan producera olika autoimmuna antikroppar. Dessa antikroppar adsorberas på blodceller eller frigörs från blodet och orsakar hepatit B-blodsjukdom.
2. När leverfunktionen är nedsatt reduceras leverens förmåga att avgifta mellanliggande metaboliter och främmande gifter i kroppen, så att koncentrationen i blodet fortsätter att öka, vilket hämmar hematopoietisk funktion och orsakar hepatit B-blodsjukdom.
3. Om hepatit B-viruset aktivt replikeras, behöver vi antiviral terapi. Emellertid har nuvarande antivirala läkemedel mer eller mindre funktionen att hämma hematopoies, och interferon har en stor biverkning i detta avseende. Det har rapporterats att interferon orsakar immunmedierad hemolytisk anemi, autoimmun trombocytopeni och liknande.
4. Hepatit B är ett pan-tropiskt virus som kan replikera i benmärgen och direkt skada benmärgs hematopoietiska stamceller och orsaka onormal hematopoietisk funktion. Vid akut hepatit kan granulocytopeni uppstå tillfälligt, lymfocyterna är relativt ökade, halveringstiden för röda blodkroppar förkortas och mild anemi; mycket få fall av hyperbilirubinemi och hemolytisk kris. Förekomsten av aplastisk anemi vid kronisk viral hepatit ökar och förekomsten av total blodreduktion i åldern av 20 år är 75%.
För det andra kostfaktorer:
Studien fann att barn ofta äter bacon, korv, korv, salt fisk och andra bearbetade köttprodukter, chansen att drabbas av blodsjukdomar kommer att öka. Omvänt är det barn som regelbundet konsumerar grönsaker eller sojaprodukter som är hälften så troliga att drabbas av cancer som de som äter mindre grönsaker.
Forskarna fann att äta dessa bearbetade kött mer än en gång i veckan, är förekomsten av blodsjukdomar 74% högre än den genomsnittliga personen.
Förebyggande
Förhindrande av blodsjukdom
För närvarande ökar utvecklingen av vetenskap och teknik, benmärgstransplantation för behandling av hematologiska maligniteter, aplastisk anemi (aplastisk anemi), paroxysmal nattlig hemoglobinuri och andra medfödda eller ärftliga sjukdomar; högdoskemoterapi för hematologiska maligniteter och Effekten av anti-tymocytglobulin / anti-lymfocytglobulin vid behandling av svår aplastisk anemi har förbättrats avsevärt. Men de flesta patienter med blodsjukdomar själva har låg immunitet och neutropeni, plus effekterna av strålbehandling och kemoterapi leder ofta till infektion. Infektion är en vanlig komplikation av sjukdomar i blodsystemet, och klinisk behandling är svår, vilket är en av de främsta dödsorsakerna. Därför är förstärkning av förebyggande och behandling av infektionskomplikationer en viktig fråga för att förbättra effekten av blodsjukdomar.
Komplikation
Blodsjukdomskomplikationer Komplikationer anemi, kongestiv splenomegali, leukemi
1, kroppen blir svagare, mental trötthet, lemmarna är ömma, mindre gaslösa, lata.
2, lätt att fånga en kall, ofta låg värme eller till och med hög feber.
3, yrsel, huvudvärk, yrsel, svindel, tinnitus, hjärtklappning, andnöd och till och med svimning.
4, bleka och svala, bleka läppar, se ögonen är mörka, eller ytan är röd och lila och tråkig.
5, håret är torrt, inte hår, håravfall; nagel kollapsade, lätt att fällas och lätt att spricka, torr hudkrympning, dålig elasticitet; oral erosion, svullnad i tandköttet, tungskalning utan mossa.
6, huden vanliga blödningar fläckar eller blåmärken plack, lite stick sår, repor, det vill säga blödning, kollision och extrusion, subkutan se en stor bit blåmärken.
7, ofta näsblödningar, blödande tandköttet, orala och tunga purpura blod; kvinnors menstruation är som en kollaps eller kontinuerlig cykel.
8, bröstben, ömhet i skenben, ledvärk eller bensmärta. Uppblåsthet, lever, mjälte, lymfkörtlar.
Symptom
Symtom på blodsjukdomar Vanliga symtom Upprepad infektion av tandköttsblödning, blödningstendens, lymfadenopati, blodfläck, gulsot, hemolytisk gulsot
1. Aplastisk anemi:
Aplastisk anemi (AA), kallad aplastisk anemi, är en grupp av hematopoietisk gruppminskning i benmärgen, hematopoietisk misslyckande, vilket leder till en minskning av perifera blodkroppar i helblod. Kliniskt kännetecknas det ofta av svårare anemi, blödning och infektion. Det finns fler män än kvinnor i primär aplastisk anemi, och yngre är äldre än äldre. Beroende på sjukdomens hastighet och svårighetsgrad, i kombination med blod och benmärg, kan aplastisk anemi delas in i akut och kronisk. Om orsaken till sjukdomen, som läkemedel, kemikalier, strålning, infektion, är sekundär.
2. Trombocytopeni:
"Blodplättar" i humant blod, normala människor innehåller cirka 100 000 till 300 000 blodplättar per kubik millimeter blod, och dess livslängd är 8 till 12 dagar. Trombocytantalet är lägre än referensvärdets nedre gräns av olika skäl. minskas. Om trombocytopeni är allvarligt kan det orsaka en serie symtom, såsom näsblödning, blödande tandköttet, blödning från munslemhinnan, blödning i mag-tarmkanalen och mer menstruationsblod och hematuri. Blödande fläckar eller ekkymoser i olika storlekar kan förekomma på huden, och sjukdomen kallas medicinskt "trombocytopenisk purpura".
3. Leukemi:
Leukemi är en typ av malign klonal sjukdom hos hematopoietiska stamceller. Klonala leukemiceller sprids och ackumuleras i benmärg och andra hematopoietiska vävnader på grund av okontrollerad proliferation, differentieringsstörningar och blockerad apoptos och infiltrerar andra vävnader och organ, medan normal hematopoies hämmas. Kliniskt kan olika grader av anemi, blödning, infektion, feber och svullnad i levern, mjälten, lymfkörtlar och bensmärta ses. Enligt rapporter är förekomsten av leukemi i olika regioner i Kina den sjätte bland olika tumörer.
4, hemofili:
Hemofili är en grupp hemorragiska sjukdomar i ärftlig koagulopati. Det vanliga är den aktiva tromboplastinbildningsstörningen, förlängd koaguleringstid och en tendens till posttraumatisk blödning efter livet.
5, allergisk purpura:
Henoch-Schönlein purpura (HSP) är en liten vaskulit som kännetecknas av hudpura, artrit, buksmärta och hematuri. I de flesta fall är allergisk purpura en godartad, självbegränsande sjukdom.
Undersöka
Undersökning av blodsjukdom
Först hänvisar den primära blodsjukdomen till abnormiteten i blodhematopoietiska organ och själva koagulationsmekanismen; den sekundära blodsjukdomen hänvisar till de hematologiska avvikelser som orsakas av sjukdomar i andra olika system och organ i människokroppen. Vissa vanliga sjukdomar i blodsjukdomar kan användas för undersökning av leukemi, anemi, myelodysplastiskt syndrom, koagulopati och andra blodsjukdomar. Och benmärgsundersökningar, etc.
För det andra laboratorietester för blodsjukdomar:
1, blodrutin och trombocytantal, för de mest grundläggande laboratorietesterna.
2, netto röda blodkroppar för att förstå villkoren för benmärgs hyperplasi. Bestämningen av det genomsnittliga röda blodkroppsindexet, den morfologiska klassificeringen av anemipatienter, hjälper till att hitta orsaken till anemi.
3, benmärgsundersökning: inklusive benmärgsprick och benmärgsbiopsi, medicinsk utbildning | avelsnätuppsamling och diagnos av vissa blodsjukdomar har ett diagnostiskt värde (såsom leukemi, myelom, myelofibros, etc.) och referensvärde (såsom hypertrofi) anemi).
4, hemorragisk sjukdom: blödningstid, koaguleringstid, protrombintid, en del av tiden för trombin i den vita leran, är fibrinogenkvantifiering den grundläggande undersökningen. Test av blodproppsindragning, blodplättaggregering och vidhäftningstest kan utföras för att förstå blodplättfunktionen.
5, undersökning av hemolytisk sjukdom: vanligt förekommande tester är fri hemoglobinbestämning, plasma-haptoglobinbestämning, Rous / test, ockult blod i blodet (intravaskulär hemolys); surt hemolystest, sackarosvattentest (PNH), osmotisk bräcklighetstest (medfødt Bollbildande polycytemi); metemoglobinreduktionstest (G6PD-enzymbrist); anti-humant globulintest (autoimmun lösning) för att bestämma orsaken till hemolys.
6, cytokemisk färgning: värdefull för diagnos av akuta leukemityper, såsom peroxidas, alkaliskt fosfatas, icke-specifikt esteras.
7, biopsi: biopsi såsom lymfkörtlar eller infiltrerande massor har diagnostiskt värde för diagnos av lymfom eller hematologisk infiltration.
8, biokemisk och immunologisk undersökning: autoimmuna blodsjukdomar och lymfsystem har ofta onormala immunoglobuliner och onormal cellulär immunfunktion. På senare år har monoklonala antikroppar använts för att immunologiskt klassificera akut leukemi.
9, enhetsundersökning: såsom ultraljud, CT-diagnos av mediastinum och retroperitoneal lymfom.
10, radionuklid: appliceras på livslängden på röda blodkroppar, bestämning av platsen för förstörelse av röda blodkroppar, bild av benmärg, avbildning av lymfom.
Diagnos
Diagnos av blodsjukdomar
En omfattande analys av laboratorietester och kliniska prestanda kan användas för att göra en korrekt diagnos.
Kliniska manifestationer:
Om patienten har anemi, infektion, blödning, gulsot, lever och mjälte och lymfadenopati. En eller flera av dessa vanliga särdrag måste i detalj beskriva de kliniska egenskaperna, tidpunkten för förekomst och förändringsprocessen i den medicinska journalen. Dessutom bör uppmärksamhet riktas mot avvikelser i mag-tarmkanalen, luftvägarna och nervsystemet.
Var uppmärksam på förekomsten av viktiga infektionssjukdomar, blödningstendens och kontakthistoria med fysisk-kemiska gifter.
Kvinnors menstruationshistoria, produktionshistoria, amningslängd och ärftliga sjukdomar med eller utan hematopoietiskt system bland familjemedlemmar och släktingar bör förstås i detalj.
Fysisk undersökning bör också utföras på ett omfattande och systematiskt sätt, med särskild uppmärksamhet på hudens och slemhinnans färg, oavsett om det finns en blödningspunkt, om tungan är inflammerad eller försvagad, om det finns lokal eller systemisk lymfadenopati, om levern och mjälten kan beröras; Hjärt- och njurundersökningar, såsom onormala fynd, oftalmoskopi, analundersökning, gynekologisk undersökning etc. bör noteras.
Laboratorieinspektion:
Inklusive perifert blod, benmärg, punktering av lever och mjälte, lymfkörtelbiopsi, särskild undersökning av hemorragiska och hemolytiska sjukdomar, immunologisk undersökning av blod och applicering av radionuklid. Enligt de kliniska egenskaperna bör de nödvändiga undersökningarna genomföras selektivt och perifert blod och benmärg ska förstås i detalj.
