följdsjukdomar av encefalit
Introduktion
Introduktion till encefalit sequelae Uppföljningarna av encefalit hänvisar till sjukdomar där neurologiska och psykiatriska symtom kvarstår efter behandlingen av encefalit. Viral encefalit (kallas den sjuka hjärnan) är en grupp infektionssjukdomar i centrala nervsystemet som kännetecknas av olika psykiska och medvetna störningar orsakade av olika virus. Sjukdomens tillstånd varierar och ljuset kan lindras av sig själv. De kritiskt sjuka kan orsaka följd eller död. Virala encefalitföljder inkluderar huvudsakligen: 1 afasi, språghet, förlamning, dysfagi, optisk atrofi, dövhet, epilepsi och annan neurologisk skada; 2 demens, minne och förståelse av nedgång, mental retardering, apati, stagnation, gråt Impermanens, aggressivt beteende, irritabilitet, hyperaktivitet och andra mentala tillstånd och kognitiv dysfunktion; 3 autonom dysfunktion såsom hyperhidros och salivation. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: psykiska störningar associerade med epilepsi-epilepsi
patogen
Etiologi av encefalit sequelae
Miljöskäl:
Miljö- eller yrkesmässig exponering för bly, kolmonoxid eller en kemikalie. Använd vissa mediciner eller för mycket alkoholintag. Brist på sömn, stress eller hormonella förändringar. En del antidepression och läkemedel mot ångest upphör.
Genetiska skäl:
Många typer av encefalit sequelae har hittats i olika familjer, och vissa familjer har detekterats för en viss genetisk abnormitet. Dessa genetiska avvikelser kan orsaka subtila förändringar i metabolismen av kalcium, kalium, natrium och andra kemikalier i människokroppen. Genetiska faktorer orsakar vanligtvis inte direkt orsaken till följd av encefalit, utan kommer indirekt att påverka sjukdomens utveckling. Gener kan påverka en patients läkemedelsmetabolismväg eller kan orsaka lokala neuronala missbildningar i hjärnan.
Hjärnskada:
Craniocerebral skada kan leda till uppkomsten av encefalit sequelae. Om hjärnskadorna är allvarliga kan attacken inträffa under de senaste åren. Och om skadan är mild kommer risken för anfall att bli mindre.
Andra sjukdomar:
Sjukdomar som orsakar hjärnskada är ofta orsaken till följd av encefalit. Ibland kan behandlingen av primär sjukdom förhindra utvecklingen av encefalit följare. Det finns dock fall där anfallet fortsätter efter att den primära sjukdomen har botats. Huruvida starten kan stoppas beror på typen av primärsjukdom, platsen för hjärnvävnaden som invaderas och omfattningen av hjärnskador.
Förebyggande
Encefalit sequela förebyggande
Genetiska faktorer gör vissa barn krampiga och producerar beslag av encefalit under påverkan av olika miljöfaktorer. I detta avseende måste vi ägna särskild uppmärksamhet åt vikten av genetisk rådgivning. Vi bör göra en detaljerad familjeundersökning för att ta reda på om det finns anfall och anfall hos föräldrar, syskon och nära anhöriga till patienterna, och några allvarliga symtom som kan orsaka mental retardering och följd av encefalit. Ärftliga sjukdomar bör diagnostiseras prenatalt eller screenas för neonatal screening för att bestämma graviditetens upphörande eller tidig behandling.
För följd av sekundär encefalit bör den förhindra dess specifika specifika orsak, uppmärksamma mödrarnas hälsa före födseln, minska infektioner, brist på näring och olika systemsjukdomar, så att fostret påverkas mindre. Förebyggande av förlossningsolyckor, nyfödda skador är en av de viktigaste orsakerna till uppkomsten av encefalit sequelae, att undvika födelseskada är viktigt för att förhindra encefalit sequelae. Om gravid kvinna regelbundet kan kontrolleras, levereras den nya metoden och dystocierna hanteras i tid, födelseskador kan undvikas eller minskas. Var uppmärksam på korta anfall hos spädbarn och små barn, försök att undvika anfall och kontrollera omedelbart medicinen. Aktivt förebyggande, snabb behandling och minskning av följder hos barn med sjukdomar i centrala nervsystemet.
Komplikation
Komplikationer vid encefalit följd Komplikationer epilepsi i samband med psykiska störningar epilepsi epilepsi
Epilepsi är en vanlig komplikation av encefalit sequelae.
Symptom
Symtom på encefalit sequelae Vanliga symtom Epilepsi och epileptiska anfall Sekundär epilepsi Lemmar kramper Vind koma koma Medvetande om hög feber Skum av munnen
1, symptomen på encefalit sequelae är olika, främst manifesterade som avvikelser hos neuropsykiatriska. Symtom på neurologiska avvikelser inkluderar feber, huvudvärk, kräkningar, trötthet, koma, kramper, etc. I svåra fall kan symtomen i hjärnan, hypotalamus, bas, hjärnstam, hjärna och ryggmärgen vara onormala.
2, mentala avvikelser är upphetsade av flerspråkighet, irritabilitet, gråt och skratt, sömnlöshet, beteendeanormaliteter, hallucinationer, fantasier eller likgiltiga uttryck, tystnad, minskad aktivitet, ingen äta, dålig orientering, minnesförlust, inkontinens, etc. .
3, åtföljt av symtom på encefalit sequelae före eller vid början av encefalit med symptomen på motsvarande virusinfektion.
4, prodromala patienter har feber, huvudvärk, myalgi, kräkningar, diarré och andra prestanda.
Undersöka
Undersökning av encefalit sequelae
Uppföljningarna av viral encefalit är epilepsi, den viktigaste kontrollen:
1, laboratorieinspektion
Blod, urin, avföring rutinmässig undersökning och bestämning av blodsocker och elektrolyter (kalcium och fosfor).
2, cerebrospinalvätskeundersökning
När det gäller viral encefalit ökar antalet vita blodkroppar, proteinet ökar, och bakterieinfektioner minskar också socker och klorid. Cerebrala parasitiska sjukdomar kan ha eosinofili; i syfilis i det centrala nervsystemet är syfilisantikropp positiv. Intrakraniella tumörer kan ha ökat intrakraniellt tryck och ökat protein.
3. Aminosyraanalys av serum eller cerebrospinalvätska
Möjliga aminosyrametabolismavvikelser kan hittas.
4, neurofysiologisk undersökning
Traditionell EEG-inspelning. Till exempel placeras en subdural elektrod som innefattar en trådelektrod och en grindelektrod i en hjärna som kan vara ett område med epilepsi.
5, neuroimaging undersökning
CT och MRI förbättrar i hög grad diagnosen av strukturella avvikelser vid epilepsi. För närvarande inkluderar kliniskt tillämpade hjärnfunktionstester katjondiffraktionstomografi (PET), enkelfotondiffraktionstomografi (SPECT) och MRI-spektroskopi (MRS). PET kan mäta förändringar i hjärnans blodflöde och neurotransmitterfunktion i hjärnan. SPECT kan också mäta förändringar i cerebralt blodflöde, metabolism och neurotransmitterfunktion, men det finns ingen PET-noggrannhet när det gäller kvantifiering. MRS kan mäta förändringar i vissa kemikalier, såsom acetylaspartat som innehåller kolin, kreatin och mjölksyra i epilepsiområdet.
6, neurobiokemisk undersökning
Jonspecifika elektroder och mikrodialysprober som har applicerats kan placeras i hjärnans epileptiska region för att mäta vissa biokemiska förändringar under, under och efter anfall.
7, neuropatologisk undersökning
Det är en patologisk undersökning av kirurgiskt resekterade epilepsiläsioner, som kan fastställas att orsaken till epilepsi orsakas av hjärntumör ärr, vaskulär missbildning, sklerosinflammation, dysplasi eller andra avvikelser.
8, neuropsykologisk undersökning
Detta test bedömer kognitiv nedsättning och bestämmer vilken sida av hjärnan det epileptiska fokuset eller området är på.
Diagnos
Diagnos och diagnos av följder av encefalit
Differensdiagnos:
1, leptospiros: hjärnhinneinflammationstypen av denna sjukdom är lätt att förväxla med J-hjärnan, men mer historia med kontakt med vatten, trötthet, gastrocnemius smärta, konjunktival hyperemi, underarm eller lymfadenopati i hjärnan, cerebrospinalvätska förändras något. Det kan bekräftas genom serologiska test.
2. Infektioner i centrala nervsystemet orsakade av kusma, poliomyelit, Coxsackie och Echovirus.
3, förgiftande bakterier: Denna sjukdom är också vanligare på sommaren och hösten, barn med flera, tidiga gastrointestinala symtom kan ha hög feber och neurologiska symtom (koma, kramper), det är lätt att förväxla med J-hjärnan. Emellertid finns det chock i det tidiga stadiet av sjukdomen, vanligtvis ingen meningealirritation, ingen förändring i cerebrospinalvätska, avföring eller lavemangsvätska kan hittas röda blodkroppar, pusceller och fagocytiska celler, odlade med dysenteri bacilli tillväxt, kan skiljas från JE.
4, cerebral malaria: början av säsongen, regionala och kliniska manifestationer liknar JE. Emellertid är typen av cerebral malariavärme mer oregelbunden. I början av sjukdomen finns det frossa, feber och svettningar och sedan hjärnsymtom. Det kan också vara splenomegali och anemi.
