hudheterokromi
Introduktion
Inledning En av de karakteristiska hudlesionerna av dermatomyositis, pigmentering på samma ställe, punktatpigmentering, punktat keratinisering, telangiectasia, etc., medvetet klåda, vanligare i ansiktet, nacken, bagaget.
patogen
Orsak till sjukdom
Vaskulär atrofisk kutan heterokromi
Orsak: Denna sjukdom är en vaskulär atrofisk sjukdom, det kan vara ett tecken, inte en oberoende sjukdom.
2. Medfødt kutan heterokromi med bullae
Kan vara autosomal recessiv, traumatisk eller spontan bullae, med extremiteter och leder, ofta med hemorragisk gingivit, onormal tandutveckling, undernäring, matstruktur i matstrupen och urinröret.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Svamphistopatologi
Allmänna patologiska förändringar:
1. Epidermis försvinner och melaninet hos den heterokromatiska huden ökas avsevärt.
2. En liten mängd gelatinösa kroppar kan ses.
3. Basalcells vakuolär degeneration, svår epidermal separering, epidermis eller subepidermal blåsbildning.
4. Den dermala papillära vasodilateringen visade fagocyter, ingen uppenbar lymfocytisk infiltration.
Kliniska funktioner:
1. Under den nyfödda perioden eller tidig barndom finns det ingen signifikant könsskillnad.
2. Kan vara autosomalt recessivt.
3. Traumatisk eller spontan bullae, särskilt vid extremiteter och leder.
4. Hudfärg med progressiv atrofi.
5. Ljuskänslig.
6. Palmar keratos är överdriven.
7. Ofta åtföljs av hemorragisk tandkötts, onormal tandutveckling, undernäring, matstruktur i matstrupen och urinröret.
8. Blåsan minskar gradvis med åldern.
Diagnos
Differensdiagnos
Klinisk differentiell diagnos:
1. Ärftlig skleroserande kutan heterokromi.
2. Ärftlig lemmakeratos kutan heterokromi.
3. Medfødt hud heterokromi.
4. Medfødt keratos.
