neurofibromas ของใบหน้า

• บทนำ
• เชื้อโรค
• การป้องกัน
• โรคแทรกซ้อน
• อาการ
• ตรวจสอบ
• การวินิจฉัยโรค

บทนำ

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเซลล์ประสาทใบหน้าขากรรไกร maxillofacial neurofibromatosis เป็นเนื้องอกที่อ่อนโยนประกอบด้วยสององค์ประกอบหลัก: เซลล์ประสาทฝักและไฟโบรบลาสต์มันแบ่งออกเป็นสองประเภท: ประเภทเดี่ยวและหลายหลาย neurofibromas หลายที่รู้จักกันว่า neurofibrosis สามารถเกิดขึ้นรอบ ๆ เนื้องอก ในส่วนของเส้นประสาทใด ๆ โรคในช่องปากและใบหน้ามักจะเกิดขึ้นในเส้นประสาท trigeminal และใบหน้ามักจะอยู่ในใบหน้า, ข้อเท้า, ตา, คอ, ลิ้นและข้อเท้า ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.05% - 0.08% คนที่อ่อนแอ: พบได้ทั่วไปในคนหนุ่มสาว โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: Sarcoidosis

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิด maxillofacial neurofibromatosis

สาเหตุ:

จีโนม NFI มีขนาด 350Kb, cDNA มีความยาว 11Kb, มี 59 exons, เข้ารหัสกรดอะมิโน 2818 และประกอบด้วยโปรตีน neurocellulose 32kD ในเซลล์ประสาทยีน NFI เป็นยีนต้านมะเร็ง, การเคลื่อนย้าย, การลบ, การจัดเรียงใหม่หรือ ในกรณีของการกลายพันธุ์จุดฟังก์ชั่นการยับยั้งเนื้องอกจะหายไปและทำให้เกิดโรคและการกลายพันธุ์การลบยีน NFII ทำให้เกิดเนื้องอกเซลล์ชวานและ meningioma

การป้องกัน

การป้องกัน neurofibroma ใบหน้าขากรรไกร

มันสำคัญมากที่จะต้องรักษาทัศนคติที่ดีรักษาอารมณ์ให้ดีมีความคิดในแง่ดีมีจิตใจที่เปิดกว้างและมั่นใจในการต่อสู้กับโรค อย่ากลัวเลยด้วยวิธีนี้คุณจะสามารถระดมความคิดส่วนตัวและปรับปรุงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย

โรคแทรกซ้อน

ใบหน้าขากรรไกร neurofibromatosis แทรกซ้อน ภาวะแทรกซ้อนของการ Sarcoidosis

ผู้ใหญ่ที่มีพัฒนาการเร็วขึ้นและรอยโรคที่ผิวหนังมีขนาดใหญ่ขึ้นจะมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของมะเร็ง

อาการ

อาการที่เกิดจากใบหน้าขากรรไกร neurofibroma อาการที่ พบบ่อย เม็ดสีบนใบหน้าผิดปกติก้อนกลมกลืน, ปวดใบหน้าอารมณ์, หูยาว, การเจริญเติบโตช้า

1. พบมากในคนหนุ่มสาวการเจริญเติบโตช้า

2. เส้นขอบที่ไม่ชัดเจนเนื้อนุ่มหย่อนคล้อยความผิดปกติบนใบหน้าบีบอัดไม่ได้

3. เนื้องอกสามารถเลียและลูกปัดหรือก้อนเพล็กซิฟอร์ม

4. ผิวกระจัดกระจายอยู่ในจุดด่างดำ

5. หลายคนสามารถมีประวัติครอบครัว

6. สามารถมีประวัติครอบครัว

ตรวจสอบ

การตรวจสอบของ maxillofacial neurofibroma

ยืนยันการตรวจทางจุลพยาธิวิทยา

1. สำหรับอาการทางคลินิกเป็นเรื่องปกติมากขึ้นการวินิจฉัยก่อนการผ่าตัดมีความชัดเจนมากขึ้นในการตรวจสอบโครงการเพื่อตรวจสอบกล่อง จำกัด "A"

2. สำหรับอาการทางคลินิกที่ผิดปกติการวินิจฉัยแยกโรคหรือโปรแกรมตรวจเนื้องอกขนาดใหญ่อาจรวมถึงกล่องกาเครื่องหมาย "B" และ "A"

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคของ maxillofacial neurofibroma

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยอาจขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์อาการทางคลินิกและการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

การวินิจฉัยแยกโรค

มันควรจะแตกต่างจากเส้นโลหิตตีบเป็นก้อนกลม syringomyelia และ hemangioma เนื้อเยื่ออ่อนท้องถิ่นของโรค dysplasia กระดูก