กล้ามเนื้อลีบ Interosseous และ thenar
บทนำ
การแนะนำ มักจะมีกล้ามเนื้ออ่อนแรงเล็กน้อยในมือและกล้ามเนื้อฝ่อค่อยเป็นค่อยไปมันสามารถแพร่กระจายไปยังด้านใดด้านหนึ่งหรือทั้งสองข้างหรือจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง เนื่องจากการฝ่อของขนาดของกล้ามเนื้อปลาฝ่ามือแบนและกล้ามเนื้อ interosseous เป็น atrophied และมีมือเหมือนเล็บ กล้ามเนื้อลีบยื่นออกไปด้านบนค่อย ๆ บุกแขนช่วงต้นแขนและสายคล้องไหล่ การกระตุกของกล้ามเนื้อเป็นเรื่องปกติและสามารถ จำกัด เฉพาะกลุ่มกล้ามเนื้อบางกลุ่มหรือเป็นวงกว้าง ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ amyotrophic จำนวนเล็กน้อยสามารถเกิดขึ้นได้จากกล้ามเนื้อหน้าแข้ง tibialis anterior และ tibialis ของแขนขาที่ต่ำกว่าหรือจาก extensors ของคอและแยกจากกล้ามเนื้อใกล้เคียงของแขนส่วนบนและส่วนล่าง
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
การขาดวิตามินดี ฯลฯ กล้ามเนื้ออ่อนแรงในมือและกล้ามเนื้อจะค่อยๆเริ่มหดตัว
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
การทดสอบกล้ามเนื้อด้วยนิ้วหัวแม่มือยืดกล้ามเนื้อการทดสอบความแข็งแรงของกล้ามเนื้อไฟฟ้า
มือเล็ก ๆ ของกล้ามเนื้ออ่อนแรงและกล้ามเนื้อจะค่อยๆหดตัว
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง: กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง (SMA) หมายถึงประเภทของโรคที่ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและกล้ามเนื้อลีบเนื่องจากการเสื่อมสภาพของเซลล์ฮอร์นด้านหน้าของเส้นประสาทไขสันหลัง รายงานครั้งแรกโดย Werdnig (1891) และ Hoffmann (1893) เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นโรค Werdnig-Hoffmann ตามอายุที่เริ่มมีอาการและระดับของโรคโรคสามารถแบ่งออกเป็น 4 ประเภท: I-III เรียกว่า SMA เด็กชนิดซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมถอย autosomal และอัตราการเกิดของประชากรคือ 1/6000 ~ 1 / 10,000 ซึ่งอยู่ในวัยเด็ก โรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงที่สุด SMA ซึ่งเริ่มมีอาการตั้งแต่ 20 ถึง 30 ปีจัดเป็นประเภท IV และสามารถแสดงออกในรูปแบบทางพันธุกรรมต่าง ๆ เช่น autosomal recessive, dominant และ X-linked recessive อัตราการเกิดของกลุ่มคือประมาณ 0.32 / 10,000
หนุ่มกล้ามเนื้อแขนขาลีบ: เยาวชน myoatrophy ปลายปลายสุดอธิบายโดยนักวิชาการชาวญี่ปุ่นฮิรายามะฮิโรชิ (2502) มันก็ยังเป็นที่รู้จักกันในนามโรค Pingshan โรคนี้เป็นโรคมอเตอร์เซลล์ประสาทมอเตอร์ที่เป็นพิษเป็นภัยและ จำกัด ตัวเองคล้ายกับมอเตอร์เซลล์ประสาทโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic เส้นโลหิตตีบกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังก้าวหน้าฝ่อ แต่การพยากรณ์โรคแตกต่างอย่างสิ้นเชิง อายุที่เริ่มมีอาการเป็นเด็กและส่วนที่ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่เป็นกล้ามเนื้อมือส่วนปลายของปลายแขนด้านเดียว EMG เป็นความเสียหาย neurogenic และหลักสูตรที่อ่อนโยนและสามารถหยุดได้ด้วยตัวเอง
กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลังก้าวหน้า: โรคนี้เป็นโรคเซลล์ประสาทยนต์และการเสื่อมจะ จำกัด อยู่ที่อัลฟา motoneurons อัลฟาของฮอร์นด้านหน้าของสายกระดูกสันหลัง มันเป็นลักษณะของกล้ามเนื้อลีบและความอ่อนแอของกล้ามเนื้อมักจะเริ่มต้นจากกล้ามเนื้อเล็ก ๆ ของมือกระจายไปที่แขนขาทั้งบนและล่างการสะท้อนกลับจะหายไปและความผิดปกติของประสาทสัมผัสจะไม่ปรากฏ
กล้ามเนื้อลีบ Patellar: Peronial myoatrophy ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Charcot - มารี - ฟันโรค (CMT) เป็นกลุ่มที่พบบ่อยที่สุดของเส้นประสาทส่วนปลายคิดเป็นประมาณ 90% ของพันธุกรรมทางระบบประสาททั้งหมด ลักษณะทั่วไปของกลุ่มของโรคนี้คือการโจมตีของเด็กหรือวัยรุ่น, กล้ามเนื้อฝ่อศักดิ์สิทธิ์เรื้อรังที่ก้าวหน้าและอาการและอาการแสดงค่อนข้างสมมาตรผู้ป่วยส่วนใหญ่มีประวัติครอบครัว เนื่องจากคุณสมบัติทางคลินิกหลักของกล้ามเนื้อลีบอุ้งเชิงกรานก็เป็นที่รู้จักกันว่า myoneatrophy peroneal ตามการค้นพบ neurophysiological และ neuropathological, CMT แบ่งออกเป็นประเภทที่ฉันและประเภทที่สองประเภท CMTI เรียกว่าประเภท hypertrophic และประเภท CMTII เรียกว่าประเภทของเซลล์ประสาท
