Vrozená fúze ulny a radia

Úvod

Úvod do vrozeného vládce a fúze Tibia Vrozený ulnar a ulnarový fúzní systém je vrozená fúze proximální ulny a předloktí je fixováno v určitém úhlu. Bilaterální zapojení činilo 60%. Neexistuje žádný rozdíl ve výskytu mužů a žen. Tato malformace je u některých pacientů zděděna. Během embryonálního vývoje jsou ulnární kosti odvozeny z mezodermální tkáně. V pátém týdnu embrya se tyčky ulnárních a ulnárních chrupavek neoddělovaly a mezi ulnární a mandibulární kosti se naplnila osifikace nebo mesoderm. U pozdního plodu dochází k dislokaci hlavy II. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: kontraktura svaloviny

Patogen

Příčinou vrozené vady končetiny a poloměru

Příčina (65%):

U některých pacientů je tato malformace dominantně zděděna: Během embryonálního vývoje jsou ulnární kosti odvozeny od mesodermu. Když je embryo v 5. týdnu, nedochází k žádné separaci mezi chrupavkou ulnáru a ulnou a osifikací nebo mezi ulnou a ulnou. Když je tkáň mezodermu naplněna, dochází k fúzi ulnaru a ulnaru a v pozdním plodu dochází k dislokaci hlavy II.

Prevence

Vrozená prevence uln a poloměrů

Onemocnění je vrozené onemocnění, žádná účinná preventivní opatření, včasná diagnostika a včasná léčba jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění, rodiče by měli posílit obvyklou pozornost dítěte, když je zjištěno, že je dítě neobvyklé, dysfunkce rotace předloktí, včas vezměte dítě do pravidelné nemocnice Návštěva zabrání zpoždění. Těhotné ženy by měly být během těhotenství řádně zkontrolovány, sňatek přiměřený věku, nevdávat se brzy, brzké těhotenství, nebýt příliš pozdě manželství, pozdní těhotenství, aby se zabránilo vrozenému nedostatku dítěte, plánovaná eugenika. Těhotné ženy by měly věnovat pozornost temperamentu, udržovat šťastnou náladu, klid mysli, vyhýbat se nachlazení a horku, předcházet nemocem, používat drogy opatrně, zakazovat tabák a alkohol a vyhýbat se účinkům otravy, traumatu a fyzickým faktorům.

Komplikace

Vrozené komplikace ulnaru a iliac kosti Komplikace svalové kontraktury

Toto onemocnění způsobuje hlavně některé pooperační komplikace, takže by mělo být pečlivě pozorováno na začátku operace, buďte na pozoru před ischemickými změnami postižené končetiny, zvedněte postiženou končetinu, pokud je to nutné, použijte vhodné množství dehydratačního činidla, pro ty, u kterých se vyvinula cévní krize Ztrácíte příležitost snížit dekompresi, abyste zachránili postiženou končetinu a zajistili její funkci. Pokud se vyskytnou komplikace a léčba není aktuální, může být komplikována ischemickou kontrakturou a nekrózou. Kromě toho je nutné věnovat pozornost toleranci dítěte k bolesti. Přirozeně aktivní jsou nové kosti neustále poškozovány a vnitřní fixace je narušena, proto je vhodné posílit pooperační ochranu, je-li to nutné, fixujte ji sádrou po dobu 1 měsíce, abyste dosáhli hojení v první fázi a dosáhli uspokojivé funkce.

Příznak

Vrozené vady končetiny a rádiusu Časté příznaky Loketní kloub nemůže ohnout kloubní otok Předloktí má pronace deformitu

Mezi ulnárními a metatarzálními kostmi neexistuje žádná aktivita, předloktí je fixováno ve zvlněné poloze, funkce supinace je ztracena, prodloužení loketního kloubu je blokováno a zápěstní kloub se může volně pohybovat. Míra vlivu každodenního života souvisí s pozicí pevné deformity předloktí, pokud se jedná o jednostranné zapojení, je funkční vliv malý. Postižená končetina má tenké předloktí a zakřivený tvar. Kvůli dysplázii nebo přední a zadní dislokaci humerální hlavy lze v humerální hlavě normálního místa pozorovat částečnou depresi. Malformace je obecně rozdělena do tří typů: první typ je skutečná vrozená ulnární a ulnární fúze, horní konec ulnární a ulná je spojen dohromady a mezi nimi není žádná kortikální kost, humorální hlava a ulna jsou zcela chybějící nebo humerální hlava často zahrnuje, Na obou stranách je humerus zakřivený a tlustší než ulna. Obecně nedochází k fúzi mezi distálními konci poloměru a ulna a druhý typ je. Typ III je vrstva vazebných vazů mezi ulnarem a ulnou, která brání rotaci předloktí.Tento typ není skutečnou fúzí, ale klinické projevy jsou konzistentní.

Přezkoumat

Vrozená ulnární a ulnární fúze

Pro tuto nemoc existují dva hlavní typy vyšetření:

1. Fyzikální vyšetření: Mezi ulnárními a radiálními kostmi není žádná aktivita. Předloktí je fixováno ve zvlněné poloze, funkce supinace je ztracena, prodloužení loketního kloubu je blokováno a zápěstní kloub se může volně pohybovat.

2, rentgenový film: horní konec ulná a lícních kostí spolu, žádná kortikální kost mezi nimi, humerální hlava a fúzí ulna nebo humerální hlava zcela chybí, nebo humerální hlava je dislokována dozadu, proximální konec a ulnární kmen jsou fúzovány.

Diagnóza

Vrozená diagnóza ulná a poloměrová fúze

Po interní fixaci ulnárních a radiálních zlomenin musí být nemoc odlišena od pacientů s dysfunkcí rotace předloktí.Tento příznak má v anamnéze chirurgický zákrok, takže klinická identifikace je relativně jednoduchá. Zadruhé, když je zranění násilné, rozsah zranění je široký, poloha vnější fixace končetiny po vnitřní fixaci zlomeniny je nesprávná, doba brzdění je příliš dlouhá a chyba chirurgické operace je také hlavní příčinou rotace předloktí. Proto by měla být pečlivě požádána o anamnézu a identifikace by měla být aktivně prováděna.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.