Kapózní sarkom
Úvod
Úvod do Kaposova sarkomu KS je reprezentativní onemocnění maligních nádorů AIDS.Klinické rysy KS: kožní idiopatická, mnohočetná, pigmentovaná sarkom, je považována za místní a často se vyskytující onemocnění v rovníkové oblasti afrického kontinentu. U mužů se většina končetin různých velikostí vyskytuje na končetinách, později generace nazývají Kaposovým sarkomem tuto nemoc. Nádorové uzliny se skládají z vřetenových buněk a malých krevních cév. Toto poškození je ve střední a dolní vrstvě dermis, může na vředech vytvořit vředy, které mohou napadnout kost. V uzlích může být někdy vidět krvácení a hemosiderin. Může dojít k malé dilataci lymfatických cév, lymfocytární infiltraci, reakci plazmatických buněk a hyperplázii granulí. Tvar je velmi nepravidelný. U drobných Kaposových sarkomů se někdy mohou vyskytnout lymfangiosarkom, hemangioperikom a mnohočetné glomové nádory. . Základní znalosti Podíl nemoci: 0,005% Citlivé osoby: dobré pro muže středního věku Způsob infekce: neinfekční Komplikace: osteosarkom
Patogen
Příčina Kaposovho sarkomu
Příčina:
Nádorové uzliny se skládají z vřetenových buněk a malých krevních cév. Toto poškození je ve střední a dolní vrstvě dermis, může na vředech vytvořit vředy, které mohou napadnout kost. V uzlích může být někdy vidět krvácení a hemosiderin. Může dojít k malé dilataci lymfatických cév, lymfocytární infiltraci, reakci plazmatických buněk a hyperplázii granulí. Tvar je velmi nepravidelný. U drobných Kaposových sarkomů se někdy mohou vyskytnout lymfangiosarkom, hemangioperikom a mnohočetné glomové nádory. .
Prevence
Prevence sarkomu kapózy
Bezpečný sex předchází infekci HIV a předchází AIDS a jeho komplikacím, včetně Kaposiho sarkomu.
Komplikace
Komplikace kaposového sarkomu Komplikace osteosarkom
I po výrazně úspěšné léčbě se může nádor znovu objevit a u pacientů s AIDS může být Kaposiho sarkom fatální.
Příznak
Příznaky kaposy Sarkom Časté příznaky Červené nebo fialové, mírně ... Crimson papules svědění vyrážka kolem horního rtu, nosní strany ... edém spojivek a rohovka vřed bílý halo Orální slizniční vřed Bolest vředů Zvětšení lymfatických uzlin
KS narušuje širokou škálu částí, končetin, obličeje a trupu, může se objevit kůže, ústní sliznice, oční víčka, sliznice, navíc se vyskytují také plíce, játra, slezina a další orgány, zejména pokud je trávicí trakt náchylný k velkému krvácení Nebezpečné.
Klinické projevy:
1 Typ uzlu: třešňově červená nebo fialová, povrch je hladký, zvýrazňuje povrch kůže, hranice je jasná, kvalita je tvrdá, tlak může způsobit zmenšení velikosti a původní stav se obnoví do 10 sekund po relaxaci. Tato značka se nazývá Hayneho značka a uzlík může být Je distribuován v celém těle, ale nejčastěji se vyskytuje v dolních končetinách, chodidlech a předloktích. Typické léze se snadno krvácí, ale není bolest. Většina pacientů je starší a doba přežití po nemoci je asi 10 let.
2 Typ infiltrace: kožní léze se navzájem slučují, ulcerózní nebo verukózní hyperplázie, často postihující podkožní a kostní tkáň. Tento typ se vyskytuje většinou v dolních končetinách a nohou. V lézích jsou uzliny. Tento typ postupuje rychle a doba přežití nepřesahuje 3. Rok.
3 Pan-type: označuje rozsáhlou invazi vnitřních orgánů, jako je gastrointestinální trakt, játra, slezina, dýchací cesty a lymfoidní tkáň, s výjimkou lézí. Když je napadena lymfatická tkáň, může být nazývána lymfoidní adenoidní Kaposovým sarkomem. Představuje pouze asi 5% všech případů, ale onemocnění se rychle vyvíjí a prognóza je špatná. V důsledku velkého krvácení je často život ohrožující.
Přezkoumat
Vyšetření Kaposovho sarkomu
(1) Deplece CD4 + T lymfocytů: T lymfocytární funkce se snížila, lymfocyty periferní krve se významně snížily, CD4 <200 / μl, CD4 / CD8 <1,0, alergický kožní test negativního typu byl negativní a stimulace mitogenem byla nízká.
(2) Dysfunkce B lymfocytů: polyklonální hyperglobulinémie, tvorba cirkulujících imunitních komplexů a tvorba autoprotilátek.
(3) Aktivita NK buněk se snížila.
Diagnóza
Diagnóza Kaposova sarkomu
Identifikace s lymfangiosarkomem, lipomem, lipomem vřetenových buněk, liposarkomem, nehodgkinským lymfomem.
