Syndrom mnohočetné gastrointestinální polypózy
Úvod
Úvod do syndromu vícenásobného gastrointestinálního polypu Generalizovaný syndrom gastrointestinální polypy označuje výskyt více polypů v trávicím traktu (u mladých metaplastických nebo zánětlivých polypů), abnormální ektodermu a těžkou přerušovanou průjem. Skupina syndromů gastrointestinálních a neurologických příznaků, jako je bolest břicha a necitlivost končetin. To bylo hlášeno v 1955 Crokhite a Kanada, tak to je také známé jako Cronkhite-Canada syndrom. Věk nástupu je většinou mezi 30 a 86 lety a muži jsou více než ženy, asi 1,5: 1. Základní znalosti Podíl nemoci: výskyt běžných nemocí u této nemoci je kolem 9% Vnímaví lidé: žádní konkrétní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: gastrointestinální krvácení, intususcepce, mozková trombóza
Patogen
Příčiny syndromu vícenásobného gastrointestinálního polypu
Etiologie není známa a nebyly nalezeny žádné genetické faktory. Někteří lidé si myslí, že to může souviset s nedostatkem zpožděné imunitní odpovědi typu tenkého střeva. Patologický gastrointestinální trakt má zřejmou slizniční zánětlivou reakci, která je nejzřetelnější v žaludku a tenkém střevě. Konec je také více, průměr polypů se může lišit od několika milimetrů do 3 centimetrů, rozdíl je velký, většina učenců se domnívá, že polypy jsou polypy typu hamartomu typu mladých, žaludeční slizniční léze podobné Menetriey.
Prevence
Mnohočetná prevence syndromu gastrointestinálního polypu
Dávejte pozor na odpočinek, práci a odpočinek, život řádným způsobem a udržování optimistického, pozitivního a vzestupného přístupu k životu může být velkou pomocí při prevenci nemocí.
Komplikace
Mnoho komplikací syndromu gastrointestinálního polypu Komplikace, gastrointestinální krvácení, intususcepce, mozková trombóza
Častými komplikacemi tohoto onemocnění jsou gastrointestinální krvácení, infekce, intususcepce, rakovina a trombóza.
Příznak
Příznaky syndromu vícenásobného gastrointestinálního polypu Časté příznaky Průjem Abdominální diskomfort Vodní nedostatek vitamínu Nevolnost bolest břicha
Klinické projevy průjmu jsou nejvýznamnější, mohou mít bolesti břicha a anorexii, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem je tenká vodnatá stolice, 5 až 7krát denně, může mít krvavé stolice nebo tukové průjmy a syndrom malabsorpce, ektoderma Abnormality se obvykle objevují několik týdnů až měsíců před příznaky zažívacího traktu. Výkon se týká změny barvy nehtu. Může být hnědý, bílý, žlutý nebo černý. Povrch nehtu je šupinatý, zvrásněný nebo lžičkovitý a může být atrofován a ztenčen. Rozštěpení, uvolnění, uvolnění, pigmentace kůže, hnědé skvrny, sahající od několika milimetrů do 10 milimetrů v průměru, neurologické příznaky mohou mít necitlivost v končetinách, některé mají pocit chuti, čichové pocity nebo zmizí, a některé mají epileptické záchvaty, Dokonce i mdloby a značný počet pacientů má malabsorpční syndrom, enteropatii ztrácí proteiny, a proto mají podvýživu, hypoproteinémii, nedostatek vitamínů a anémii otoků a další klinické příznaky, běžnými komplikacemi tohoto onemocnění jsou gastrointestinální krvácení, Infekce, intususcepce, rakovina a trombóza.
Přezkoumat
Vyšetření syndromu vícenásobného gastrointestinálního polypu
1. Rentgenová tinktura gastrointestinální angiografie našla několik polypů.
2. Endoskopie trávicího traktu odhalila difúzní mnohočetné polypy.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika syndromu vícenásobného gastrointestinálního polypu
Mezi hlavní diagnostická kritéria patří:
1. Příznaky trávicího traktu a abnormální ektodermální projevy průjmu a bolesti břicha.
2. Rentgenová tinktura gastrointestinální angiografie našla několik polypů.
3. Endoskopie trávicího traktu odhalila difúzní mnohočetné polypy.
Toto onemocnění by mělo být spojeno s dědičnou gastrointestinální polypózou s mukokutánní pigmentací (Peutz-Jegherův syndrom), hereditárním polypem se střevem (Kanada syndrom), Turcotovým syndromem, Gardnerovým syndromem a další gastrointestinální polypózou Identifikace, tato onemocnění nejsou doprovázena abnormálními změnami ektodermy, což je užitečné pro identifikaci.
