Gardnerův syndrom
Úvod
Úvod do Gardnerova syndromu Gardnerův syndrom, známý také jako Weiner-Gardnerův syndrom, familiární syndrom mnohočetného tlustého střeva polyp-osteoma-měkká tkáňový nádorový syndrom, familiární polypóza tlustého střeva, je chromozomálně dominantní onemocnění, mnohostranný jediný gen Výkon. V roce 1905 Gardner uvedl, že je pravděpodobnější výskyt polypu tlustého střeva a familiárního osteomu, nádorů měkkých tkání a rakoviny tlustého střeva. Neznámé, polypy tlustého střeva jsou adenomatózní polypy, míra rakoviny je 50% a nádory kostí jsou benigní. Muži i ženy mohou trpět a mít rodinnou historii. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,001% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: gastrointestinální krvácení, intususcepce, trombóza
Patogen
Příčina Gardnerova syndromu
Příčina:
Etiologie není známa a nebyly nalezeny žádné genetické faktory. Někteří lidé si myslí, že to může souviset s nedostatkem zpožděné imunitní odpovědi typu tenkého střeva. Patologický gastrointestinální trakt má zřejmou slizniční zánětlivou reakci, která je nejzřetelnější v žaludku a tenkém střevě. Konec je také více, průměr polypů se může lišit od několika milimetrů do 3 centimetrů, rozdíl je velký, většina učenců se domnívá, že polypy jsou polypy typu hamartomu typu mladých, žaludeční slizniční léze podobné Menetriey.
Prevence
Prevence Gardnerova syndromu
Toto onemocnění je chromozomálně dominantní genetické onemocnění s rodinnou anamnézou, které je obtížné předcházet, screening prenatálních genetických chorob a prenatální a postnatální péče jsou preventivními opatřeními pro toto onemocnění.
Komplikace
Komplikace Gardnerova syndromu Komplikace, gastrointestinální krvácení, intususcepce, trombóza
Častými komplikacemi tohoto onemocnění jsou gastrointestinální krvácení, infekce, intususcepce, rakovina a trombóza.
Příznak
Příznaky Gardnerova syndromu Časté příznaky Zasypané zuby, únava, ztráta hmotnosti, polypy tlustého střeva, bolest břicha, distenze břicha, pigmentace, krev ve stolici, dysfunkce, hlen
Endoskopie a rentgenové vyšetření mohou určit polypy a osteom trávicího traktu a mohou být diagnostikovány polypy tlustého střeva, nádory měkkých tkání a osteom.
1. Vícečetné polypy v tlustém střevě, hlavní příznaky jsou průjem, hlen nebo krvavá stolice, žaludek, dvanáctník a další části trávicího traktu, ostatní části polypů mají vyšší míru doprovodného výskytu.
2. Nádory měkkých tkání: vyskytují se v obličeji, trupu nebo končetinách, většinou mazových žlázách, cystách fibroidní epidermis, lipomech atd.
3. Osteosarkom: vyskytuje se v plochých kostech čelisti, humeru, sfénoidní kosti atd. A abnormálním vývoji zubů, jako jsou vícenásobné zuby, zubní nádory a zakopané zuby.
Přezkoumat
Vyšetření Gardnerovým syndromem
Rentgenová barya zažívacího traktu angiografie odhalila několik obrazů polypů a endoskopie zažívacího traktu odhalila difúzní mnohočetné polypy.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika Gardnerova syndromu
Může být diagnostikována na základě klinických symptomů, příznaků a laboratorních testů .
Toto onemocnění by mělo být spojeno s dědičnou gastrointestinální polypózou s mukokutánní pigmentací (Peutz-Jegherův syndrom), hereditárním syndromem tlustého střeva (Kanada syndrom), Turcotovým syndromem, Gardnerovým syndromem a další gastrointestinální polypózou Identifikace, tato onemocnění nejsou doprovázena abnormálními změnami ektodermy, což je užitečné pro identifikaci.
