syndaktylie
Úvod
A odkazuje na zavedení malformace Více než dvě části prstu jsou spojeny s vrozenou patologií, vrozenou a deformovanou (kongenitální a fakticky), což je běžná vrozená malformace rukou po malformaci s více prsty. Buck-Gramcko (1988) ohlásil její výskyt. U 0,33 ± 0,5 ‰ byla polovina dětí oboustranná a poměr mezi muži a ženami byl 3: 1. Asi 10% pacientů mělo rodinnou anamnézu, rodinná anamnéza a prostřední a prstencové prsty se často objevovaly v deformitě. Doprovázeny 2 nebo 3 prsty na nohou a nohou. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,0001% Vnímaví lidé: žádní konkrétní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: vrozené a vztahují se na více deformací prstů
Patogen
A odkazuje na příčinu malformace
Výkon se dělí na nedostatek kůže, kostní malformace a krevní cévy, neurologické abnormality.
1. Nedostatek kůže: To znamená, že kůže a podkožní tkáň na sousedních stranách jsou méně než normální a nejzjevnější je nedostatek kůže v oblasti prstu.
2. Malformace skeletu: Lehký prst se vztahuje na metakarpál, metakarpální kost a odpovídající klouby jsou normální. Složitost a odkazuje se na kostní malformace jsou rozděleny do sakrálních kostních deformit a sekundárních kostních deformit.
(1) kostní deformita: projevuje se jako diverzita, se dvěma fúzemi mezifalangální kosti, falangou a / nebo metakarpální dysplázií, fúzí nebo rigiditou mezifalangových kloubů, nebo přítomností falangy z rohovky nebo více Odkazuje na existenci nebo mezi dvěma prsty nebo mezi metakarpálními kostmi je kostní můstek, což je častější u rozštěpených rukou a označuje deformity.
(2) Sekundární deformita kosti: Je způsobena ulnar nebo metakarpální deformitou, která způsobuje statickou nebo dynamickou sílu, která omezuje růst kosti. Tímto účinkem může být malformace kostní fúze, která má za následek zpomalení růstu nebo směr růstu falangy, nebo tah měkké tkáně způsobí prst, délku metakarpální kosti, laterální zakřivení kloubu nebo deformaci ohybu.
Prevence
A týká se prevence deformity
Svět dosud nebyl nijak zvlášť konkrétní, aby vysvětlil původ příčiny, která je nyní obecně považována za příčinu autozomálně dominantní dědičnosti nebo genetické mutace. Proto je obecně z této strany předcházet a provádět související opatření. Následuje podrobný úvod od autoritativních odborníků Dajiang Health Network.
Těhotné ženy od těhotenství do prenatálního období mají zejména následující aspekty:
Zaprvé, manželská kontrola: předmanželské fyzické vyšetření má pozitivní vliv na prevenci deformity, a to má také velký vztah k vyšetřovaným položkám, včetně: sérologických testů (jako je virus hepatitidy B, syfilis, HIV atd.), Reprodukčního systému Vyšetření, obecná lékařská prohlídka, rodinná anamnéza nemoci, osobní lékařská anamnéza atd., Vykonávající poradenskou práci s genetickými chorobami, to jsou velmi důležité faktory, takže předčasné fyzikální vyšetření má významnou roli v prevenci deformity.
Za druhé, aby nedošlo k poškození: Mnoho vnějších faktorů má velký vliv na výskyt malformací plodu, těhotné ženy musí věnovat zvláštní pozornost. Například alkohol, kouř, drogy, pesticidy, hluk, těkavé škodlivé plyny, toxické a škodlivé těžké kovy, vnější záření. Zejména během těhotenství by zdravotní péče měla být prováděna dobře. V případě potřeby jsou vyžadována pravidelná ultrazvuková vyšetření, sérologický screening atd. A rutinní vyšetření chromozomů.
Komplikace
Chybné komplikace Komplikace vrozené a týkají se více deformit prstů
1. A odkazuje na léčbu deformity je velmi snadné způsobit infekci.
2. Implantace nebo impregnace kůže.
3. Štěp je zničen.
4. Znovu vyplňte formulář 蹼.
Odborníci doporučují: Chcete se účinně vyhýbat komplikacím a korigovat je po korekci malformací, pooperační péče je velmi důležitá, dávejte pozor, abyste se krátkodobě nedotkli vody, vyhýbejte se konzumaci dráždivých potravin atd. Všechny tyto problémy vyžadují pozornost. Aby se předešlo výskytu komplikací, loket by se měl po operaci ohnout o 90 stupňů. Trubková sádra s dlouhým ramenem chrání pooperační končetiny a zabraňuje namočení sádry nebo obvazu ve vaně nebo bazénu. Kromě toho je nezbytné najít chirurga, který má bohaté zkušenosti v pravidelných nemocnicích pro výkon operace, což je základní řešení pro odstranění skrytých nebezpečí po operaci.
Příznak
A odkazuje na neobvyklé příznaky, běžné příznaky a odkazuje na (špičkovou) deformitu, zkosené prsty, obří nohy, deformitu více prstů (špičku), pomalý růst, předloktí malé
Vztahuje se také na řadu klinických projevů, z nichž některé jsou vyjádřeny ve formě měkké tkáně kůže a některé jsou kosti, které jsou spojeny dohromady. Může to být buď samostatně nebo jako deformita, nebo to může být jeden z příznaků jiných malformací, jako je Apertův syndrom, prasklá deformace rukou a deformace krátkých prstů. Často jsou vyjádřeny jako dva prsty paralelně, jsou zde tři prsty nebo čtyři prsty paralelně a dokonce i pět prstů paralelně.
Přezkoumat
A odkazuje na abnormální vyšetření
A odkazuje na deformitu by měla být geneticky vyšetřena, aby se zjistilo, zda se jedná o familiární genetické onemocnění. Kromě toho je nejdůležitější provést všechna nezbytná předoperační vyšetření, včetně krevních testů, rutinních testů moči, krevních testů, elektrokardiogramů, rentgenových vyšetření hrudníku a rukou Rentgenová inspekce filmu.
Diagnóza
A odkazuje na diagnózu malformace
Typ
(1) Podle struktury společné organizace.
1 Jednoduchost se týká: jsou spojeny pouze kůže sousedních prstů a pojivové tkáně a kůže mezery je jiná. Rentgenový film ukazuje, že hranice mezi prsty je jasná, takže se také nazývá měkká tkáň.
2 Složitost znamená: Kromě neustálého spojení měkkých tkání kůže mezi dvěma prsty nebo více prsty existuje také fúze mezi falangami nebo nervovými cévami a svalovými šlachy, takže se také nazývá kostí a odkazuje.
(2) Klasifikace podle stupně paralelního připojení.
1 Úplnost znamená: zcela připojeno od základny sousedního prstu k špičce prstu.
2 Neúplnost znamená, že jsou připojeny pouze části sousedních prstů.
3Skladem se rozumí: to znamená, že se jedná o kombinaci jiných malformací, jako jsou špičaté a špičaté prsty, krátké prsty a prsty, štípané prsty a prsty, prsty více prstů a drážky prstenů atd.
(3) Smíšený typ.
