Plicní fibróza
Úvod
Úvod Plicní fibróza se týká tvorby kolagenu, elastinu a bílkovinných sacharidů v plicních intersticiálních tkáních. Když jsou fibroblasty chemicky nebo fyzicky poškozeny, vylučuje se kolagen a opraví intersticiální tkáně plic, což zase způsobuje plicní vlákna. Výsledek opravy lidského těla po poškození plic. Plicní fibróza se vyskytuje většinou ve věkové skupině 40–50 let a muži jsou častější u žen. Dyspnoe je nejčastějším příznakem plicní fibrózy. Při mírné plicní fibróze se dýchací obtíže objevují během období intenzivní činnosti a jsou často přehlíženy nebo nesprávně diagnostikovány jako jiná onemocnění. Když plicní fibróza postupuje, dýchací potíže se objevují v klidu a progresivní plicní dysfunkce se může objevit u pacientů se závažnou plicní fibrózou. Mezi další příznaky patří suchý kašel a únava.
Patogen
Příčina
Hlavním aspektem patogeneze je poškození plicního suchého sklíčka a nedostatek plicního qi chladu. Klinicky je to častější u nedostatku jin a tepla, nebo kvůli akutní infekci je to nedostatek tepla a plic.
Studená a studená plíce jsou často způsobena vnitřními zraněními, jako je chronický kašel, dlouhodobé astma atd., A stagnací hlenu a stagnace krve nebo stagnací jin a jang, nedostatek plic a nachlazení, ztráta podpory. Klinicky je to častější u pacientů s nedostatečným jangem nebo s chronickým onemocněním, jako je chronická bronchitida a bronchiektáza. Obecně se věří, že existuje mnoho případů nedostatku tepla a plic způsobených suchostí a bolestí plic.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Spirometr pro plicní biopsii
1. Progresivní naléhavost, suchý kašel, mokrý hlas plic nebo chrápání.
2.x kontrola linky
Brzy ve tvaru matného skla, typické změny v difúzních liniích, nodulární, cloudové, retikulární stín, redukce objemu plic.
3. Laboratorní inspekce
Je vidět, že ESR a LDH rostou a obecně nemají žádný zvláštní význam.
4. Zkouška plicní funkce
Snížená kapacita plic, snížená difúzní funkce a hypoxémie.
5. Biopsie plicní tkáně poskytuje patologický základ.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
V klinické praxi existují více než dva typy klipů: Je-li stav mírný, výkon deficitu plicního jin je více. Když je stav těžší, je častější výkon deficitu qi a jang. V rané fázi bylo běžnější mít nedostatek plicních jinů a v pozdním stádiu byly častější nedostatky qi a jangů.
Většina z plic je způsobena zlem sucha a tepla a zlo sucha může také spalovat krev a krev přetéká do žil, nebo to může být krevní stáza nebo krev může stagnace a krev není hladká. Nedostatek krve, qi a jin může také vést ke stáze krve, nedostatku qi a neschopnosti transportovat krev, stagnující krev se stává krevní stázou. Jakmile se vytvoří krevní stáza, může to zase ovlivnit houpání vzduchového stroje, je obtížné šířit jin a jang, plíce jsou oslabené a plíce jsou dále zhoršovány. Klinicky mají pacienti s plicní intersticiální fibrózou krevní stázu u příznaků, příznaků a laboratorních testů, jako je matná pleť, cyanotické rty, zvýšená viskozita krve atd., Pozdní ovlivnění funkce pravého srdce, což vede k dysfunkci pravého srdce V té době mohou být zřejmé známky krevní stázy, jako je systémová stagnace krve.
Plicní intersticiální fibróza je konečným výsledkem celé řady plicních chorob a její etiologie se liší, ale její klinické příznaky, zobrazování a funkce plic mají určité podobnosti a její patogeneze a patologické rysy mají také určité Společné funkce. Podle charakteristik patogeneze plicní fibrózy je pulmonální fibróza založena na diferenciaci a léčbě tradiční čínské medicíny Metoda aktivace krevního oběhu za účelem odstranění stázy krve a zmírnění kolaterálů jako základní metody plicní fibrózy byla léčena nepřetržitě a získala dobré klinické výsledky.
