svědění
Úvod
Úvod V nohou je nesnesitelné bolestivé nepohodlí, jako je plazení, akupunktura a pálení. V hluboké části lýtka je nesnesitelné bolestivé nepohodlí, jako je plazení, akupunktura a pálení. Syndrom neklidných nohou může být také sekundární k jiným nemocem, běžný z následujících důvodů: urémie, anémie s nedostatkem železa, deficit kyseliny listové, těhotenství, revmatoidní artritida, Parkinsonova choroba, multifokální neuropatie, metabolická onemocnění a drogy . Doporučuji, abyste zkontrolovali krev, abyste zjistili, zda existuje anémie a nedostatek vápníku. Konkrétní příčina onemocnění nebyla zcela objasněna. Hlavně rozděleni na primární a sekundární, pacienti s primárním syndromem neklidných nohou často doprovázeni rodinnou anamnézou.
Patogen
Příčina
Syndrom neklidných nohou může být také sekundární k jiným nemocem, běžný z následujících důvodů: urémie, anémie s nedostatkem železa, deficit kyseliny listové, těhotenství, revmatoidní artritida, Parkinsonova choroba, multifokální neuropatie, metabolická onemocnění a drogy . Pokud dochází ke svědění kostí, doporučuje se zkontrolovat krev a zjistit, zda nedochází k chudokrevnosti a nedostatku vápníku!
Konkrétní příčina onemocnění nebyla zcela objasněna. V současné době se věří, že BTBD9, Meis1, MAP2K5, LBXCOR1 a další geny mohou souviset se syndromem neklidných nohou; Pacientky se vyskytují u anémie s nedostatkem železa, těhotných žen nebo matek, pozdních onemocnění ledvin, revmatických onemocnění, cukrovky, Parkinsonovy choroby, hereditární motorické senzorické neuropatie typu II, spinocerebelární ataxie typu I / II a roztroušené sklerózy. .
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Kostní a kloubní vyšetření MRI kosti a kloubní holé kosti a CT kloubů na měkkých tkáních končetin
Diagnóza je založena na klinických projevech.
1, neobvyklý pocit: v důsledku nepopsatelného nepohodlí končetin, které má za následek silnou touhu po cvičení končetin, zejména dolních končetin. Tyto abnormality se často vyskytují hluboko v končetinách, nikoli na povrchu, jako je kůže.
2, sportovní příznaky: pacienti nemohou spát, pohybující se končetiny uvolňují neobvyklé pocity. Hlavním výkonem je chodit sem a tam, třepat se nebo se ohýbat, aby se protahovaly dolní končetiny, nebo se valit na opačnou stranu v posteli.
3, příznaky jsou zhoršeny v klidu, činnosti mohou být dočasně zmírněny.
4, symptomy se zvýšily v noci a dosáhly vrcholu uprostřed noci.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diagnostická kritéria syndromu neklidných nohou jsou následující:
1, neobvyklý pocit: v důsledku nepopsatelného nepohodlí končetin, které má za následek silnou touhu po cvičení končetin, zejména dolních končetin. Tyto abnormality se často vyskytují hluboko v končetinách, nikoli na povrchu, jako je kůže.
2, sportovní příznaky: pacienti nemohou spát, pohybující se končetiny uvolňují neobvyklé pocity. Hlavním výkonem je chodit sem a tam, třepat se nebo se ohýbat, aby se protahovaly dolní končetiny, nebo se valit na opačnou stranu v posteli.
3, příznaky jsou zhoršeny v klidu, činnosti mohou být dočasně zmírněny.
4, symptomy se zvýšily v noci a dosáhly vrcholu uprostřed noci.
Diferenciální diagnostika
Křehkost kostí: Fragililisosium (známé také jako Osteogenesis Imperfecta), primární křehkost kostí (idiopaticosteopsathyrosis) a periostální dysplazie (periostealdysplasie). Vyznačuje se křehkou kostí, modrou sklerou, hluchotou a relaxací kloubů, je vrozenou vrozenou bolestí způsobenou hypoplázií mezenchymální tkáně a tvorbou kolagenu.
Osifikace ligamentu: S rozsáhlým rozvojem spinální chirurgie není v klinických pozorováních neobvyklá osifikace cervikálních vazových obratlů cervikálních obratlů, hrudních obratlů a bederních obratlů, zejména po pokročilých technologiích CT a MRI. Diagnostická rychlost a rychlost objevování jsou výrazně zlepšeny. Existuje mnoho případů komprese nebo stimulace míchy a těžké případy vyžadují chirurgickou resekci. Ossifikace krční ligamentum flavum byla diskutována ve zvláštní sekci.
Kámen osteopatie: Kámen osteopatie je známá také jako mramorová kost, primární křehká kostní skleróza, sklerotizující proliferativní kostní onemocnění a křída. Jedná se o vzácnou poruchu vývoje kostí. Poprvé to objevil Albers-Schonberg (1904), také známý jako Albers-schonbergova nemoc. Toto onemocnění se vyznačuje přetrváváním kalcifikované chrupavky, způsobující rozsáhlou sklerózu kostí a závažný případ souvisí s uzavřením medulární dutiny, což způsobuje těžkou anémii. Toto onemocnění je často familiární a převážná většina případů je recesivní.
Centrální kalcifikace: centrální chondrosarkom může být charakterizován rozmazanou hraniční osteolýzou, s nebo bez narušení kortikální kosti. Protože chrupavka má sklon být kalcifikována a osifikována, v nádoru se mohou objevit rentgenové oblasti a v chrupavce se často objevuje kalcifikace V okolí není žádná struktura. Vyznačuje se nepravidelnými zakalenými částicemi, uzly nebo rentgenovými neprůhlednými kroužky.
