kožní krtek
Úvod
Úvod Rodné znaménko, také známé jako mongolská skvrna, je vrozená hyperplázie kožních melanocytů a je známá také jako dítě, protože se rodí. Histologicky melanocyty zůstávají v hluboké dermis, takže se také nazývá dermální melanoza. Mongolský plak se může objevit v kterékoli části těla, častěji v lumbosakrální oblasti a kyčle. Protože částice melaninu jsou umístěny v hlubší části, pod Tyndallovým efektem světla existuje zvláštní šedá azurová nebo modrá barva. Jak dítě roste, mongolská přímá barva postupně mizí nebo mizí a tělo nepoškozuje tělo a není třeba žádné zvláštní ošetření.
Patogen
Příčina
(1) Příčiny onemocnění
Během embryogeneze jsou melanocyty způsobeny pobytem v hluboké části dermis od nervového hřebenu k epidermálnímu přechodu.
(dvě) patogeneze
Histopatologické vyšetření ukázalo, že dermis, zejména melanocyty naplněné melaninovými částicemi ve spodní části dermis, byly její větvící výčnělky výrazně prodlouženy a ztenčeny, často ve formě mikrovln, které byly zhruba rovnoběžné s povrchem kůže a široce se šířily mezi svazky kolagenových vláken. Obsažené částice melaninu byly pozitivní na reakci DOPA, což naznačuje, že se nejednalo o melanocyty v dermis. Podle elektronové mikroskopie obsahují tyto melanocyty řadu intaktních melaninovaných melanosomů.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Amniotická tekutina obecné vyšetření plicní mikroskopie kůže
Pigmentační skvrny jsou téměř vždy omezeny na lumbosakrální a hýždě, občas na straně stehna nebo dokonce na ramenou, šedavě modrá, modrá nebo modrá-černá, kulatá, oválná nebo nepravidelná, okraje nejsou příliš zřejmé, průměr lze spočítat pouze od Od milimetrů po více než deset centimetrů, většinou jednorázové výstřely. V postižené oblasti nedošlo k žádné abnormalitě kromě pigmentace a linie kůže byly normální. Pokud je plod přítomen, po určitém období života se prohloubí a barva se postupně změní na bledou. Často ve věku 5 až 7 let zmizí, aniž by zanechala stopy, a dokonce přetrvává v dospělosti nebo se dokonce zvětšuje. Podle výskytu charakteristických lézí a specifické progrese onemocnění po narození není obecně diagnostikovatelné obtížné.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Vasospasmus: Vasospasmus je nejběžnějším benigním nádorem u kojenců a je vytvářen proliferací vaskulární sítě v embryonálním stádiu. Existují dva typy vazospasmu, hemangiom a vaskulární malformace.
Sputum kůže: Sputum kůže se nachází v těle každého. Pokud pečlivě prozkoumáte celé tělo, odhaduje se, že normální lidé mají v průměru 15 až 20 paviánů na tělo a více než 50 paviánů. Jeho velikost sahá od bodových, rýžovitých štírů po obří pythony, které zabírají obličej, kmen a končetiny. Barvy jsou nažloutlé hnědé, kachlové modré, světle modré, šedavě černé, černé barvy a tak dále. Kromě ovlivnění vzhledu benigní kůže neexistují žádné sebevědomé symptomy, maligní pigmentovaný névus se přemění na maligní melanom, stav je velmi zlověstný a průběh nemoci rychle postupuje.
Obří sputum: Obří sputum se také nazývá obří vrozený melanocytový obří škorpión, který je vrozeným nádorem kůže a jeho oblast může být široce rozšířena v celém těle.
Speciální ochrnutí obličeje: tuberózní skleróza, známá také jako Bournevilleova choroba, se vyznačuje záchvaty, duševními poruchami a speciální ochrnutím obličeje. Může se lišit od jiných nemocí, které mohou u kojenců a malých dětí způsobit epilepsii a duševní poruchy.
Pigmentační skvrny jsou téměř vždy omezeny na lumbosakrální a hýždě, občas na straně stehna nebo dokonce na ramenou, šedavě modrá, modrá nebo modrá-černá, kulatá, oválná nebo nepravidelná, okraje nejsou příliš zřejmé, průměr lze spočítat pouze od Od milimetrů po více než deset centimetrů jsou na obrázku 1 zobrazeny většinou jednotlivé výstřely a příležitostně více výstřelů. V postižené oblasti nedošlo k žádné abnormalitě kromě pigmentace a linie kůže byly normální. Pokud je plod přítomen, po určitém období života se prohloubí a barva se postupně změní na bledou. Často ve věku 5 až 7 let zmizí, aniž by zanechala stopy, a dokonce přetrvává v dospělosti nebo se dokonce zvětšuje. Podle výskytu charakteristických lézí a specifické progrese onemocnění po narození není obecně diagnostikovatelné obtížné.
