amyloidose
Introduktion
Introduktion til amyloidose Amyloidose er en gruppe af sygdomme. Det fælles træk ved denne gruppe af sygdomme er, at der aflejres et ensartet mikrofiberstof i væv og organer, hvilket forårsager unormale organorganstrukturer og -funktioner, hvilket forårsager kliniske symptomer på respons. Denne sygdom er ofte involveret. Organerne er nyre, hjerte, tunge, lever og milt, mave-tarmkanal og hud. Amyloid er et globulin- og mucopolysaccharidkompleks, fordi det har en stivelseslignende kemisk reaktion (såsom reaktion med jod), så navnet er faktisk ikke relateret til kulhydratstivelse. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:
Patogen
Årsag til amyloidose
Årsagen er ikke klar. Det er bevist, at der er to stoffer, nemlig amyloidfremmende faktor og amyloidproducerende faktor. Den førstnævnte har fremskyndet udfældningen af amyloid degeneration. På grund af ubalancen mellem de to kan det spille en vigtig rolle i patogenesen af amyloidose. effekt.
Forebyggelse
Amyloidose-forebyggelse
Da etiologien for amyloidose er uklar, er der ingen måde at forhindre primær amyloidose.
Sekundær amyloidose kan kun påbegynde inflammatoriske sygdomme ved amyloidose ved profylaktisk eller effektiv behandling, såsom tuberkulose og reumatoid arthritis. Hvis medicin kan bruges til at kontrollere reumatoid arthritis, udvikles det til sekundær stivelse. Sandsynligheden for en degenerativ sygdom falder.
Komplikation
Amyloidose komplikationer komplikation
Der er normalt ingen særlige komplikationer.
Symptom
Symptomer på amyloidose almindelige symptomer hematuri hjerteforstørrelse nefrotisk syndrom papule ledning blokere ildfast hjerteinsufficiens proteinuria hjertehypertrofi
Amyloidose kan involvere flere systemiske organer, og kliniske manifestationer afhænger af det involverede organ.
1. Nyre: manifesteret som proteinuri, hæmaturi eller nefrotisk syndrom.
2. Hjerte: hypertrofi i hjertet, forstørret hjerte, ledningsblok, hjerterytmeforstyrrelse og svær hjerteinsufficiens.
3. Tungehypertrofi: kan forårsage talevanskeligheder, tungesmerter.
4. milt: der er hævelse i milten, men der er ingen symptomer.
5. Mave-tarmkanal: manifesteret som unormal gastrointestinal bevægelighed, lav gastrisk spænding, malabsorption, pseudo-intestinal obstruktion og blødning.
6. Hud: Der er papler, knuder, purpura og så videre.
7. Skelettemuskulatur: pseudo-skeletmuskelhypertrofi.
Undersøge
amyloidose inspektion
Først rutineinspektion
1, fælles undersøgelse for at finde resultaterne af gigt eller tendinitis.
2, fækal okkult blodprøve eller endoskopi (en kan bøje røret, med en lyskilde og et miniatyrkamera på toppen, kan komme ind i tyktarmen gennem endetarmen eller gennem munden ind i maven) for at finde gastrointestinal blødning.
3. Hjerteundersøgelse for at se, om hjertesvigt eller hjerteforstørrelse har fundet sted.
4, muskelstyrke test for at finde muskelstyrke tilbagegang.
5. Kontroller hænder, fødder, arme og ben for at finde ødemer.
6. Kontroller den mentale tilstand for at finde ud af, om der er demens.
For det andet biopsi
Ved at undersøge et lille stykke syvt væv til undersøgelse, kan patologisk undersøgelse af rektalt eller unormalt fedt ofte opdage systemisk amyloidose, der involverer hele kroppen. Hvis læsionen er begrænset til et organ, såsom hjernen, skal biopsien være fra det syge væv. På grund af materialet er mange amyloidose vanskelige at diagnosticere, for eksempel udfører Alzheimers sygdom sjældent hjernebiopsi. Biopsi kan skade hjernevæv, og selvom det kan bekræftes, at diagnosen ikke er nyttigt til behandling, hvis amyloiden er diagnosticeret. I tilfælde af sygdom er det nødvendigt med yderligere hæmaturiundersøgelse for at finde en sygdom, der forårsager proteinaflejring.
Diagnose
Diagnose og differentiering af amyloidose
I henhold til de kliniske egenskaber ved organinddragelse er det ikke muligt at forklare sygdommen med en kendt årsag Grundlaget for diagnosen af denne sygdom er biopsi Kongo-rødfarvning kan bekræfte diagnosen.
Hovedidentifikationen er primær eller sekundær. Hvis der ikke er andre potentielle sygdomme, skyldes de største symptomer af amyloidose, der kaldes primær amyloidose. Hvis det er andre sygdomme, er det almindeligt at være kronisk. Betændelse, såsom tuberkulose forårsaget af tuberkulose eller gigtssygdomme, kaldes sekundær amyloidose.
