Pinta sygdom
Introduktion
Introduktion til Pinto sygdom Pinta er en kronisk hudinfektion forårsaget af T. pallidum og en af tre ikke-veneriske treponematosis, klinisk kutane squamous papules, variabilitetspigmentering og keratinisering. Overdreven karakteristika, endemiske, næsten alle af dem begynder at udvikle sig i barndommen. Der er ikke fundet nogen sygdom i Kina, og penicillinbehandlingen er effektiv. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: Denne sygdom forekommer mest hos børn og unge. Mode af infektion: kontakt med infektion. Komplikationer: sepsis sepsis og bakteræmi
Patogen
Årsag til sygdom
Årsag:
Treponema carateum svarer til de morfologiske og biologiske træk ved Treponema pallidum.Det er 0,13-0,15μm bredt og 10 ～ 13μm langt. Det har forskellige bevægelsestilstande. Det er ikke let at farve anilinfarvestoffet, og det kan ikke være livløst. Det vokser på mediet, men kan inficere mennesker og sjimpanser.
patogenese:
Treponema pallidum kommer ind i kroppen fra den beskadigede hud og spreder sig til hele kroppen med lymfe eller blod efter lokal reproduktion, hvilket forårsager hudlæsioner og hævede lymfeknuder.
Forebyggelse
Forebyggelse af andre sygdomme
Forebyggende arbejde bør udføres fra tre kilder: infektionskilde, transmissionsvej og modtagelig befolkning.
Infektionskilde: Massiv behandling bør udføres for patienter i endemiske områder for at kontrollere infektionskilden. Hvis du har en uforklarlig udslæt og hudlæsioner, skal du omgående kontakte læge.
Overførselsvej: Undgå kontakt med patientens hudlæsioner.
Modtagelige mennesker: Sygdommen forekommer mest hos børn og unge Denne gruppe har lav modstand og er modtagelig for mennesker Når der er en sygdomsepidemi, skal der træffes forebyggende foranstaltninger for at undgå kontakt med patientens hudlæsioner.
Komplikation
Komplikationer af andre sygdomme Komplikationer sepsis sepsis og bakteræmi
Sygdommen er begrænset til hudskade, involverer ikke slimhinderne, det kardiovaskulære og nervesystem, undtagen lokale lymfeknuder kan være hævede, der er ingen systemiske symptomer.
Symptom
Symptomer på andre symptomer almindelige symptomer pigment abnormaliteter stor mængde hud desquamation eksem papules vægte
Kliniske manifestationer kan opdeles i følgende tre faser:
Fase en
I det primære papulestadium vises flere små papler i den inficerede del. Paplerne forstørres og smelter gradvist sammen, og diameteren er 1-2 cm. Derefter ændres overfladebevævningen og pigmentet, ofte rødbrun, underben Hovedsagelig (ca. 80%), kan også distribueres i underarmen og bagpå hånden.
2. Fase II
I pintidsperioden, efter ca. 2 til 6 måneder, spreder udslæt sig til andre dele, men huden på underekstremiteterne er stadig dominerende, og det kan også påvirke ansigt, arme og bagagerum med flad ring erythem, diameter. Op til 10 cm, uregelmæssige kanter, dækket med vægte, overdreven keratinisering og røde, brune, grå eller lyse farver, så spansk kaldet "maling" Kendt som et lægemiddel kan du også se moslignende, eksemlignende og psoriasis-lignende ændringer på den samme patients hud. Dette udslæt kan vare i flere år, kan helbredes naturligt uden at efterlade ar eller gå videre i tre faser. læsioner.
3. Fase III
Det er en pigmenteringsforstyrrelse, der forekommer 2 til 5 år efter infektion. Det er hovedsageligt kendetegnet ved unormal pigmentering af huden. Det er ofte en generaliseret, symmetrisk fordeling. Pletter i forskellige farver kan findes i hænder, håndled, ankler, albuer og fødder. , ansigt og hovedbund osv., progressiv udvikling og til sidst danner hvid porcelænsplack, ledsaget af hudatrofi eller hyperkeratose, sidstnævnte er almindelig i palmar-delen, og revner kan forekomme og vanskeliggøre gåture.
Undersøge
Inspektion af andre sygdomme
1. Det kan konstateres, at blodrutineundersøgelse øger eosinofiler.
2. I den første fase og den anden fase læsion kan spirallegemet findes ved mørkefeltundersøgelse af skrabematerialet ved hudlæsionen.
3. Serum til seksuelt overførte sygdomsforskningslaboratorietest (VDRL), ca. 60% til 75% positivt.
Der er mild acanthosis i det tidlige stadium af epidermis, atrofi i det sene stadium, kondensering og degeneration af basalceller, pigmentinkontinens og et stort antal fagocytiske celler i den øverste del af dermis. Desuden infiltreres lymfocytter, plasmaceller og et par vævsceller, og sølvfarvning viser spiraler og pigmenter. Faldende læsioner viste melanocytmangel og ingen inflammatorisk celleinfiltration.
Diagnose
Diagnose og identifikation af andre sygdomme
For dem, der bor i de sydafrikanske sorte, blev hudlæsioner såsom skællende papler eller pigmentabnormaliteter fundet i hænder, ben osv., Og sygdommen skal mistænkes og bekræftes ved laboratorieundersøgelse.
Skal differentieres fra sygdomme som psoriasis, tinea versicolor, eksem, vitiligo og syfilis.
