Enzymatischer Tumormarkernachweis

Der Nachweis von Enzymtumor-Markern umfasst den Nachweis von Prostatasäure-Phosphatase (PAP), neuronenspezifischer Enolase (NSE), abnormalem Prothrombin (APT), α-L-Fucosidase (AFU) und dergleichen. PAP ist wichtig für die Beobachtung der Wirksamkeit von Prostatakrebs, ob es ein Rezidiv, eine Metastasierung oder eine Prognose gibt. NSE ist ein Marker für Neuroblastom und kleinzelligen Lungenkrebs. APT und AFU sind beim hepatozellulären Karzinom signifikant erhöht. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Onkologische Untersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Enthaltene Artikel: Krebsantigen 242 (CA242) Tipps: Im Allgemeinen wird die Morgenblutuntersuchung durchgeführt. Normalwert Der Normalwert ist negativ oder liegt unter einem bestimmten Bereich. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: Glutathiontransferase (GST) kommt hauptsächlich in Leber-, Dickdarm- und Magenkrebsgeweben vor. Alkalische Phosphatase (ALP, AKP) unterscheidet sich in Seren von Ovarial-, Pankreas-, Magen- und Brustkrebspatientinnen. Die positive Rate betrug 4% -33% und die positive Rate von Eierstockkrebs und Seminomen war höher. Galactose Transferase (GALT) enthält nur GALT-I im normalen Humanserum und GALT-1 bei Patienten mit malignen Tumoren ist nur geringfügig höher als normal, und es gibt keinen statistischen Unterschied. Die positive Rate von GALT-2 bei Patienten mit bösartigen Tumoren kann zwischen 73% und 83% liegen.Die meisten dieser Tumoren stammen aus dem Endoderm, insbesondere Adenokarzinom des Verdauungstrakts oder der Verdauungsdrüse, Bronchiallungenkrebs und Brustkrebs. Laktatdehydrogenase (LDH) wurde verwendet, um den LDH-Spiegel von Magensaft bei Patienten mit Magenkrebs und atrophischer Gastritis zu bestimmen.Die Ergebnisse zeigten, dass es signifikante Unterschiede zwischen den beiden gab.Es wird angenommen, dass der LDH-Spiegel im Magen als Referenz für die Diagnose von Magenkrebs verwendet werden kann. Zu untersuchende Personen: Patienten mit verwandten Tumoren müssen als Grundlage für die Diagnose untersucht werden. Vorsichtsmaßnahmen Kontraindikationen vor der Untersuchung: In der Regel wird die morgendliche Blutuntersuchung durchgeführt. Anforderungen an die Inspektion: Achten Sie darauf, dass das Serum nicht kontaminiert ist, was zu falsch positiven Ergebnissen führt. Senden Sie das Serum unverzüglich zur Inspektion ein. Inspektionsprozess Enzymimmunoassay: (1) Der Enzymimmunoassay (ELIFA) kombiniert die Vorteile sowohl des Enzymimmunoassays (ELISA) als auch des Fluoreszenzimmunoassays (FIA), und seine Empfindlichkeit ist im Vergleich zum herkömmlichen ELISA signifikant verbessert. Der ermittelte Wert beträgt 10-15 mol / l. (2) Der Enhanced Luminescent Enzym Immunoassay (ELEIA) ist ein neuartiger Immunoassay, der Ende der 1980er Jahre entwickelt wurde und sich durch eine enzymatische Verstärkung von Lumineszenzsignalen und stabilen Lumineszenzsignalen auszeichnet 10-20 mol / loch. Nicht für die Menge geeignet Unangemessene Personen: keine besonderen Anforderungen. Nebenwirkungen und Risiken Keine relevanten Informationen.