Gliom
Einführung
Einführung in das Gliom Tumoren stammen aus neuronalen Stromazellen, dh Gliazellen, Ependymzellen, Plexus choroideus und neuronalen Zellen, dh Neuronen. Die meisten Tumoren stammen aus verschiedenen Arten von Glia, aber je nach histologischen Quellen und biologischen Merkmalen werden verschiedene im Neuroektoderm auftretende Tumoren im Allgemeinen als Gliome bezeichnet. Wenn sich der Tumor allmählich vergrößert, bildet er eine intrakranielle Läsion, die häufig von einem peripheren Hirnödem begleitet wird. Wenn die Kompensationsgrenze überschritten wird, erhöht sich der intrakranielle Druck. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,05% - 0,07% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Zerebralparese
Erreger
Gliom Ursache
Ursache:
Die Ursache der Krankheit ist derzeit nicht klar. Die chinesische Medizin geht davon aus, dass aufgrund von Panik oder Wut oder Depressionen und Depressionen die Blut- und Blutepidemie abnormal ist, die Widerstandskraft geschwächt ist, die Krankheit und das Böse sie ausnutzen und sie zu Krebs werden.
Verhütung
Gliomprävention
1, achten Sie darauf, eine glückliche Stimmung zu halten, entspannen Sie sich, vermeiden Sie übermäßige langfristige psychische Belastung und schlechte Stimulation, stärken Sie die körperliche Fitness, verbessern Sie die Immunfunktion des Körpers und Krankheitsresistenz, ist auch eine wichtige Verbindung, um Krebs effektiv zu verhindern.
2, die klinischen Manifestationen von malignen Gliomen sind nicht spezifisch, Kopfschmerzen ist das Hauptsymptom, kann mit den entsprechenden Symptomen und Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks kombiniert werden, wie Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen und einige Patienten können Krämpfe, Hemiparese und Sprachbarrieren usw. Diejenigen, die die oben genannten Bedingungen erfüllen, sollten so schnell wie möglich in ein reguläres Krankenhaus gehen, um zu vermeiden, dass die beste Behandlungsmöglichkeit verpasst wird.
Komplikation
Gliomkomplikationen Komplikationen
Der Tumor ist vergrößert, der lokale Hirndruck ist am höchsten, und es entsteht ein Druckgefälle zwischen den verschiedenen Hirnhöhlen, wodurch sich das Gehirn verschiebt und die Zerebralparese allmählich zunimmt.
Symptom
Gliomsymptome Häufige Symptome Optikusatrophie Aufmerksamkeitsdefizit Übelkeit
Der Verlauf des Glioms variiert je nach Art der Pathologie und Lage der Lokalisation. Die Zeit zwischen dem Auftreten der Symptome und dem Besuch beträgt in der Regel mehrere Wochen bis mehrere Monate, einige können mehrere Jahre betragen und die Anamnese von malignen und posterioren Fossatumoren ist kürzer. Gutartige Tumoren oder Tumoren in sogenannten Ruhezonen haben eine längere Vorgeschichte: Bei Blutungen oder Zystenbildung kann die Entwicklung von Symptomen beschleunigt werden, manche ähneln sogar der Entwicklung von zerebrovaskulären Erkrankungen.
Die Symptome haben hauptsächlich zwei Aspekte: Der eine ist ein erhöhter Hirndruck und andere allgemeine Symptome wie Kopfschmerzen, Erbrechen, Sehverlust, Diplopie, Krampfanfälle und psychische Symptome. Der andere ist die Kompression, Infiltration und Zerstörung des Gehirngewebes durch den Tumor. Die daraus resultierenden lokalen Symptome verursachen einen Verlust der Nervenfunktion.
Die meisten Kopfschmerzen werden durch einen erhöhten Hirndruck verursacht. Der Hirndruck des Tumorwachstums nimmt allmählich zu und der Druck ist an den schmerzempfindlichen intrakraniellen Strukturen wie Blutgefäßen, Dura mater und einigen Hirnnerven beteiligt. Im frontalen oder okzipitalen Bereich ist eine Seite der Gehirnhälfte flach, der Kopfschmerz kann hauptsächlich auf der betroffenen Seite auftreten, der Kopfschmerz setzt zeitweise ein und tritt meistens am frühen Morgen auf.
Das Erbrechen wird durch die Stimulation des medullären Erbrechungszentrums oder des Vagusnervs verursacht. Es kann übelkeitsfrei sein, es spritzt. Bei Kindern können Kopfschmerzen nicht durch eine Schädelnaht getrennt werden, und da der hintere Fossatumor häufiger auftritt, ist das Erbrechen stärker ausgeprägt.
Ein erhöhter Hirndruck kann zu Papillenödemen und einer langfristigen sekundären Atrophie des Sehnervs, einer verminderten Sehschärfe, einer Tumorunterdrückung des Sehnervs zur Erzeugung einer primären Sehnervatrophie führen, was zu einer verminderten Sehkraft führt. Abduktionsnerven sind anfällig für Quetschungen und verursachen häufig Lähmungen. Doppelbilder erzeugen.
Untersuchen
Gliom-Untersuchung
1. Untersuchung von Liquor cerebrospinalis: Der Druck auf die Lendenwirbelsäule ist größtenteils erhöht.Einige Tumoren wie die Gehirnoberfläche oder der Ventrikel des Gehirns können den Eiweißgehalt der Liquor cerebrospinalis und die Anzahl der weißen Blutkörperchen erhöhen.Einige können Tumorzellen finden, aber der Hirndruck ist signifikant erhöht. Eine Lumbalpunktion birgt das Risiko, eine Zerebralparese zu begünstigen, und ist daher in der Regel nur dann erforderlich, wenn sie von einer Entzündung oder Blutung unterschieden werden muss. Der Druck sollte erhöht werden. Die Operation sollte vorsichtig sein. Nach der Operation keine zerebrospinale Flüssigkeit mehr einfüllen und nach der Operation eine Mannitolinfusion verabreichen. Achten Sie auf die Beobachtung.
2, Ultraschalluntersuchung: kann helfen, die Seite zu bestimmen und das Vorhandensein von Hydrozephalus zu beobachten, B-Typ-Ultraschall des Babys durch die vordere Hernie, kann Tumorbildgebung und andere pathologische Veränderungen zeigen.
3, EEG-Untersuchung: EEG-Veränderungen im Gliom auf der einen Seite beschränkt sich auf Veränderungen der Gehirnwellen der Tumorstelle, auf der anderen Seite ist die allgemeine breite Verteilung von Frequenz- und Amplitudenänderungen, diese sind Tumorgröße, invasiv Aufgrund des Ausmaßes des Hirnödems und des erhöhten Hirndrucks ist der flache Tumor anfällig für lokalisierte Anomalien, während die tiefen Tumoren bei gutartigen Astrozytomen, Oligodendrogliomen usw. weniger eingeschränkt sind. Lokalisierte Delta-Wellen, von denen einige in epileptischen Wellen wie Spikes oder scharfen Wellen zu sehen sind. Große polymorphe Glioblastome können durch eine Vielzahl von Delta-Wellen charakterisiert werden, manchmal nur an der Seite.
4, Radioisotopen-Scan (Y-Ray-Hirn-Karte): schnell wachsende blutreiche Tumoren, hohe Durchlässigkeit für die Blut-Hirn-Schranke, hohe Isotopenabsorptionsrate, wie polymorphes Glioblastom mit Isotopenkonzentrationsbildern, In der Mitte kann es aufgrund von Nekrose und Zystenbildung zu einem Bereich mit geringer Dichte kommen, der in Bezug auf seine Form, Vielfachheit usw. von metastatischen Tumoren unterschieden werden muss, und bei amphoteren Tumoren und anderen gutartigen Gliomen sind die Konzentrationen niedriger, häufig geringfügig höher als im umgebenden Gehirn. Organisation, das Bild ist nicht klar, und einige können negativ sein.
5, radiologische Untersuchung: einschließlich der Schädel Flachfilm, Ventrikulographie, Computertomographie, etc., kann der Schädel erhöhten Hirndruck, Tumor Verkalkung und Zirbeldrüsenverkalkung Verschiebung zeigen, kann ventrikuläre Angiographie zerebrale Gefäßverschiebung zeigen Und Tumor-Gefäßerkrankungen usw., diese abnormen Veränderungen, verschiedene Arten von Tumoren in verschiedenen Teilen der verschiedenen Arten, können helfen, zu lokalisieren, und manchmal sogar qualitativ, insbesondere CT-Scan hat den größten diagnostischen Wert, intravenöse Kontrastmittel verstärkt Scan, Positionierungsgenauigkeit ist fast Es ist 100% und die korrekte Rate der qualitativen Diagnose kann mehr als 90% erreichen. Es kann den Ort, das Ausmaß, die Form, die Reaktion des Gehirngewebes und die ventrikuläre Druckverschiebung des Tumors anzeigen, muss jedoch noch mit klinischen Überlegungen kombiniert werden, um die Diagnose zu bestätigen.
6. NMR: Die Diagnose von Hirntumoren ist genauer als die der CT. Die Bilder sind klarer. Mikroskopische Tumoren, die durch die CT nicht angezeigt werden können, können gefunden werden. Die Positronenemissionstomographie kann CT-ähnliche Bilder erhalten und das Tumorwachstum beobachten. Stoffwechselstatus, benigne maligne Tumoren identifizieren.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Gliomen
Die Diagnose basiert auf Alter, Geschlecht, Ort und klinischem Verlauf, und es werden pathologische Typen geschätzt. Neben der Anamnese und der neurologischen Untersuchung sind einige zusätzliche Untersuchungen erforderlich, um die Diagnose des Ortes und des Charakters zu erleichtern. Die Positronenemissionstomographie kann CT-ähnliche Bilder erhalten, das Wachstum und den Metabolismus von Tumoren beobachten und gutartige bösartige Tumoren identifizieren.
