verknöcherndes Fibrom
Einführung
Einführung in das verknöchernde Fibrom Ossifizierendes Fibrom wird durch angeborene Knochendysplasie verursacht.Der Tumor besteht aus Myomen und knochenähnlichen Substanzen, hauptsächlich in der Tibia und manchmal in der Tibia. Bei dieser Krankheit handelt es sich häufig um einen vorderen Humerus, der Krankheitsverlauf ist der gleiche wie beim Hamartom und unterscheidet sich von fibrösem Gewebe mit schlechter Struktur. Die Krankheit tritt bei Jugendlichen auf, wobei mehr Frauen als Männer betroffen sind. Es gibt im Frühstadium kein klinisches Symptom und der Tumor wächst und verursacht Symptome wie Schwellung des Kiefers, Gesichtsdeformität und Zahnverschiebung. Jüngere Patienten sollten nicht operiert werden und eine Osteotomie oder orthopädische Operation ist ab dem 10. Lebensjahr möglich. Röntgenbefunde zeigen im Allgemeinen eine osteolytische Läsion in einem exzentrischen kortikalen Knochen: Die Oberfläche des kortikalen Knochens unter dem Periost ist mehr oder weniger stark geschwollen, während die osteolytischen Läsionen in der medialen und medullären Höhle des kortikalen Knochens klar definiert sind. Die Knochenhärtungslinie ist gewickelt, die Markhöhle ist häufig verengt, und der lytische Knochen kann einfach oder mehrfach sein, was am gesamten Umfang des Humerus selten ist. Wenn sich die Läsion jedoch in der Tibia befindet, ist er voll vom Umfang und die Läsion ist häufiger an der Tibia und / oder Oder es kommt selten vor, dass das gesamte Rückgrat angegriffen wird. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,05% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Knochentumor-Osteomyelitis
Erreger
Ursachen für verknöcherndes Fibrom
Ursache:
Die Ursache des verknöcherten Fibroms ist unbekannt und kann mit Chromosomenanomalien zusammenhängen.
Verhütung
Ossifying Fibromprävention
Kleine oder örtlich begrenzte verknöcherte Fibrome sollten frühzeitig entfernt werden. Bei großen diffusen oder multiplen Knochendysplasien wird die Operation in der Regel nach der Pubertät durchgeführt. Da ihre Grenze unklar ist, kann ihre Operation ihre Funktion verbessern. Teilweise resezierte Tumoren mit Obstruktion und Gesichtsdeformität, manchmal aber auch Teilresektion, stellen einen schwierigen Zweck zur Verbesserung der Gesichtsdeformität dar. Dies erfordert eine Resektion des Kiefers, und nach einer Resektion des Unterkiefers kann ein autologes Knochentransplantat sofort zur Reparatur des Knochendefekts im Oberkiefer verwendet werden Nach der Knochenresektion kann die künstliche Prothese verwendet werden, um ihren Defekt und ihre Funktion wiederherzustellen.
Komplikation
Osteofibrom-Komplikationen Komplikationen Knochentumor Osteomyelitis
Lokale Kompression, unterschiedliche Komplikationen können aufgrund unterschiedlicher Tumorstellen auftreten.
Symptom
Symptome eines verknöcherten Fibroms Häufige Symptome Augenlidschmerzen Augapfelvorsprung Gesichtsdeformität Sekundärinfektion Kiefersulcus Doppelte Sicht
Ossifying Fibrom ist häufig bei jungen Menschen, multiple Single, kann im Ober- und Unterkiefer auftreten, aber häufiger in sexuellen Knochen, mehr Frauen als Männer, ist dieses Wachstum langsam, früh keine Symptome, nicht gefunden Nach einer allmählichen Vergrößerung des Tumors kann es zu einer Schwellung und Vergrößerung des Kerns kommen, was zu einer Deformierung des Gesichts und zu einer Zahnverlagerung führen kann. Die Lage oder sogar das Doppelsehen, die Ossifikation des Tumors im Unterkiefer sowie die Verursachung von Gesichtsdeformitäten können zu Okklusionsstörungen führen, manchmal zu Sekundärinfektionen, die mit Osteomyelitis einhergehen.
Untersuchen
Untersuchung des verknöchernden Fibroms
Röntgenbefunde zeigen im Allgemeinen eine osteolytische Läsion in einem exzentrischen kortikalen Knochen: Die Oberfläche des kortikalen Knochens unter dem Periost ist mehr oder weniger stark geschwollen, während die osteolytischen Läsionen in der medialen und medullären Höhle des kortikalen Knochens klar definiert sind. Die Knochenhärtungslinie ist gewickelt, die Markhöhle ist häufig verengt, und der lytische Knochen kann einfach oder mehrfach sein, was am gesamten Umfang des Humerus selten vorkommt Oder es kommt selten vor, dass das gesamte Rückgrat angegriffen wird.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung von verknöchernden Fibromen
Diagnosebasis
1. Häufiger bei jungen Menschen, die im Ober- oder Unterkiefer auftreten, jedoch häufiger im Unterkiefer.
2. Der Kiefer ist geschwollen und geschwollen, die Textur ist hart, die Gesichtsdeformität und der Zahn sind verschoben, der Biss ist gestört, aber die Zähne sind nicht locker.
3. Der Oberkiefer beeinflusst die angrenzenden Knochen und führt zu Deformitäten in den entsprechenden Teilen.
4. Der Röntgenfilm zeigte eine diffuse Ausdehnung des erkrankten Knochens, und es gab keine offensichtliche Grenze zwischen der Läsion und dem normalen Knochen, und es handelte sich um ein Milchglas oder einen mehrgefäßähnlichen zystischen Schatten.
5. Die histopathologische Untersuchung bestätigte die Diagnose.
Die Diagnose ist einfach und muss von der schlechten fibrösen Struktur unterschieden werden. Manchmal muss sie von den Gewebefibromen auf dem Bild unterschieden werden, insbesondere wenn die Läsion an die Metaphyse angrenzt, aber der histologische Unterschied zwischen den beiden Tumoren offensichtlich ist.
