dedifferenziertes Chondrosarkom
Einführung
Einführung in das dedifferenzierte Chondrosarkom Dedifferenziertes Chondrosarkom tritt bei Rezidiven und Metastasen sowie bei Primärtumoren auf, die auf verschiedenen malignen Ebenen gleichzeitig vorhanden sind. Beim zentralen Chondrosarkom ist das Fortschreiten vom zentralen Chondrosarkom des Grades I zum zentralen Chondrosarkom des Grades II selten, selbst wenn es langsam auftritt, und das zentrale Chondrosarkom des Grades I kann seine mehrfachen Rückfälle und jahrelange Krankheit beibehalten. Der Malignitätsgrad bleibt unverändert. Die Entwicklung eines zentralen Chondrosarkoms vom Grad II bis zum zentralen Chondrosarkom vom Grad III kann schnell und nicht ungewöhnlich sein. Manchmal wird bei zentralem Chondrosarkom Grad I oder II ein bösartigerer Tumor erzeugt, bei dem es sich um histologisch bösartiges fibröses Histiozytom, Fibrosarkom, Osteosarkom und Angiosarkom handelt. Diese Tumoren wurden als "antidifferenziertes Chondrosarkom" definiert, 15% der Fälle von dedifferenziertem Chondrosarkom, und die Patienten waren älter als diejenigen mit zentralem Chondrosarkom, üblicherweise nach dem 50. Lebensjahr. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: häufiger nach dem 50. Lebensjahr Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Chondrosarkom
Erreger
Dedifferenzierte Chondrosarkom-Ätiologie
Es gibt zwei verschiedene Tumorgewebe, eines ist ein gut differenzierter Knorpeltumor, und die Histopathologie kann von Fall zu Fall variieren.Die histologischen Manifestationen vom Chondrom bis zum Chondrosarkom des Grades III können in den meisten Fällen in demselben Fall vorliegen Es ist durch zentrales Chondrosarkom Grad I oder II gekennzeichnet, und das andere ist bösartiges Tumorgewebe, üblicherweise bösartiges fibröses Histiozytom, Osteosarkom und Fibrosarkom. Dieses Tumorgewebe ist durch eine hohe Bösartigkeit gekennzeichnet. Der Prozess der Transformation von Tumorgewebe in ein anderes Tumorgewebe ist nicht kontinuierlich.
Dedifferenziertes Chondrosarkom muss von zentralem Chondrosarkom des Grades III unterschieden werden Es gibt undifferenzierte Zellen um die zentralen Chondrosarkomläppchen Es gibt eine allmähliche Transformation zwischen diesen Zellen und Chondrozyten. Separat weist das mesenchymale Chondrosarkom kleine undifferenzierte Zellen auf, in denen verstreute Knorpelinseln verstreut sind.
Verhütung
Dedifferenzierte Prävention von Chondrosarkomen
Präventionsmethode:
1. Nehmen Sie genügend Nährstoffe zu sich und ernähren Sie sich proteinreich, zuckerreich und vitaminreich. Die Ernährung sollte leicht und leicht verdaulich sein.
2. Achten Sie auf Ruhe und angemessene Aktivitäten.
3. Halten Sie Ihre Stimmung glücklich und nicht böse.
Komplikation
Dedifferenzierte Chondrosarkom-Komplikationen Komplikationen Chondrosarkom
Dedifferenziertes Chondrosarkom metastasiert häufig.
Symptom
Dedifferenzierte Chondrosarkomsymptome Häufige Symptome Extramedulläre Knochen, lange Knochen, Schwellung, Schmerzen
Die Anamnese kann sehr lang sein, mit mäßigen Symptomen, dann schnell fortschreitenden Schmerzen und Schwellungen, die Schwellung kann auf Weichgewebe ausgedehnt werden, in anderen Fällen können die ersten Symptome Symptome eines bösartigen Sarkoms ohne Vorläufer sein, oder Es manifestiert sich durch pathologische Frakturen.
Untersuchen
Untersuchung des dedifferenzierten Chondrosarkoms
Röntgenbefunde primärer Knorpelläsionen äußern sich in der Regel in mäßiger Schwellung des Knochens, Verdickung des kortikalen Knochens, offensichtlicher Knochengrenze, typischer Verkalkung des Tumors, progressive Läsionen zeigten progressive osteolytische Läsionen, einige für progressive Osteogene Läsionen, die ursprüngliche Verkalkung verschwindet, kortikale Knochenzerstörung, Invasion von Weichgewebe und manchmal nur ein neuer fortschreitender Tumor, sein radiologisches Bild ähnelt verschiedenen malignen osteolytischen Tumoren im Erwachsenenalter, die nur vom vorherigen erhalten wurden Röntgenaufnahmen und / oder eine histologische Untersuchung des gesamten Tumors können Spuren des ursprünglichen bösartigen Knorpeltumors aufdecken, während in anderen Fällen die Bildgebung und die grobe Pathologie die gleichen sind wie bei einem häufigen zentralen Chondrosarkom Mehrere begrenzte Bereiche des Gewebeschnitts weisen neue bösartige Sarkome auf.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung des dedifferenzierten Chondrosarkoms
Die Diagnose eines dedifferenzierten Chondrosarkoms muss besonders sorgfältig erfolgen (malignes fibröses Histiozytom, Osteosarkom, hochgradiges Fibrosarkom). Die Diagnose sollte auf der Krankengeschichte und der radiologischen Bildgebung des Patienten basieren. Bei Verdacht auf eine Diagnose sollte eine Biopsie durchgeführt werden Kann nicht vor der Operation diagnostiziert werden, kann nur nach histologischer Untersuchung des gesamten Tumors nach der Operation diagnostiziert werden.
