Vorübergehende Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
Einführung
Einführung in die vorübergehende Hypogammaglobulinämie im Kindesalter Vorübergehende Hypogammaglobulinämie im Kindesalter, auch bekannt als vorübergehende Hypogammaglobulinämie bei Neugeborenen, ist eine primäre humorale Immunschwächekrankheit. Die meisten Patienten mit dieser Krankheit müssen keine -Globulin-Präparate anwenden.Wenn das Baby normal wächst, ist das Serum-IgG größer als 2,0 g / l, und es ist erwiesen, dass sich Antikörper bilden, ist keine spezielle Behandlung erforderlich. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Infektionen der Atemwege
Erreger
Die Ursache der vorübergehenden Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Ursache der Krankheit:
Bei normalen Säuglingen wird 3 Monate nach der Geburt 90% des von der Mutter im Blut gewonnenen -Globulins langsam abgebaut und verschwindet allmählich. IgM-Antikörper werden von Geburt an synthetisiert, und der Spiegel steigt rasch an und erreicht mit 1 Jahr den normalen Wert. Bei 75% des menschlichen Niveaus wird IgA in der dritten Woche nach der Geburt synthetisiert und erreicht am Ende von 2 Jahren 75% des normalen Niveaus. Das IgG wird am Ende des zweiten Monats nach der Geburt synthetisiert und erreicht am Ende des ersten Jahres das normale Niveau. In diesem Fall war der Zeitpunkt, zu dem das -Globulin des Säuglings mit der Synthese begann, ungewöhnlich verzögert, und die Ursache der Krankheit war unbekannt, und es gab keine offensichtliche genetische Tendenz.
Pathogenese:
Die Pathogenese ist unklar. Einige Wissenschaftler haben darauf hingewiesen, dass der maternale Antikörper direkt auf die erbliche antigene Determinante von Gm auf der Oberfläche von Immunglobulin im Säuglingsalter abzielt und somit die Immunglobulinsynthese bei Säuglingen verzögert.
Verhütung
Vorbeugung vorübergehender Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Stärken Sie Pflege und Ernährung, um die Widerstandskraft und Immunität der Patienten zu verbessern und Infektionen vorzubeugen.
Komplikation
Komplikationen einer vorübergehenden Hypogammaglobulinämie im Kindesalter Komplikationen, Infektionen der Atemwege
Im Allgemeinen keine besonderen Komplikationen.
Symptom
Symptome einer vorübergehenden Hypogammaglobulinämie im Kindesalter Häufige Symptome Präaurikuläre Lymphadenopathie Wiederholte Infektion der oberen Atemwege bakterielle Infektion
Die Inzidenz von Männern und Frauen bei dieser Krankheit ist ähnlich: Der Patient beginnt 9 bis 15 Monate nach der Geburt IgG zu produzieren und erreicht mit 2 bis 4 Jahren ein normales Niveau. Dieser Defekt kann nach 18 bis 30 Monaten nach der Geburt behoben werden. Es wird vorübergehende niedrige Gammaglobulinämie genannt.
Während des Zeitraums von IgG im unteren Serum können klinisch ähnliche Symptome wie angeborene No-Gamma-Globulinämie auftreten, und Infektionen wie Haut, Atemwege und Meningen, die durch grampositive Bakterien verursacht werden, treten häufig auf.
9 bis 15 Monate nach der Geburt häufige Infektionen der Haut, der Atemwege und der Hirnhäute durch grampositive Bakterien. Die immunologische Untersuchung des -Globulingehalts im Serum ist niedriger als normal. Die histopathologische Untersuchung der Lymphknoten ist klein oder ohne Keimzentrum Sehr wenige.
Untersuchen
Untersuchung der vorübergehenden Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Immunologische Untersuchung: Die Anzahl der B-Zellen im peripheren Blut ist normal, wobei der -Globulingehalt im Serum niedriger als normal ist.
Histopathologische Untersuchung: Lymphknoten sind kleine oder keine Keimzentren und es gibt nur wenige Plasmazellen.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von vorübergehenden Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Die Diagnose kann auf Symptomen, Ursachen und entsprechenden Tests beruhen.
