pleomorphes Lipom
Einführung
Einführung in das pleomorphe Lipom Pleomorphes Lipom (Peomorphiclipom) ist selten und tritt bei Männern mittleren Alters auf. Klinisch ähnlich wie das Spindelzell-Lipom tritt es hauptsächlich im Schulter- und Nackenbereich auf, mit einem Durchmesser von 1 bis 13 cm, langsamem Wachstum und einigen kürzlichen beschleunigten Wachstumsraten. Obwohl sowohl das pleomorphe Lipom als auch das Spindelzelllipom Aberrationen im Kernchromosom 16q aufweisen, ist die Krankheit immer noch gutartig. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,03% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: ischämische Nekrose
Erreger
Ursache für pleomorphes Lipom
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache ist noch unbekannt.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar.
Verhütung
Prävention von polymorphen Lipomen
Achten Sie auf das Gesetz, um zu leben, eine gute Haltung zu bewahren, Stimmungsschwankungen zu vermeiden, um Depressionen zu vermeiden, auf Dekompression zu achten usw. Es ist hilfreich, gleichzeitig auf eine vernünftige Ernährung zu achten, Rauchen und Trinken zu vermeiden, fettige und fettige Nahrung zu vermeiden, eine psychologische Stimulierung der Nahrung zu vermeiden.
Komplikation
Polymorphe Lipomkomplikationen Komplikationen ischämische Nekrose
Das polymorphe Lipom ist eine gutartige Läsion, die in der Regel mit wenigen Komplikationen einhergeht, hauptsächlich lokale Hautläsionen, partielle Reibung oder Kratzer, die Hautläsionen verursachen und durch eine bakterielle Infektion kompliziert sein können Oder beim Auftreten eines lokalen Ekzems sind einige Pedikel kleiner, und das größere apikale Lipom kann eine Pedikeltorsion aufweisen, die zu einer ischämischen Nekrose führt.
Symptom
Symptome eines pleomorphen Lipoms Häufige Symptome Langsames Wachstum und Kältestimulation von Hautläsionen ...
Klinisch ähnlich wie das Spindelzell-Lipom tritt es hauptsächlich im Schulter- und Nackenbereich auf, mit einem Durchmesser von 1 bis 13 cm, langsamem Wachstum und einigen kürzlichen beschleunigten Wachstumsraten. Obwohl sowohl das pleomorphe Lipom als auch das Spindelzelllipom Aberrationen im Kernchromosom 16q aufweisen, ist die Krankheit immer noch gutartig.
Untersuchen
Untersuchung des pleomorphen Lipoms
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Histopathologie: Das Tumorgewebe ist klar definiert und die Tumorzellen sind stark pleomorph. Obwohl reife Fettzellregionen gefunden werden, variieren die meisten Fettzellen in der Größe. Etwa die Hälfte der Tumoren haben Fettzellen oder vakuolierte Zellen, die in einer kleinen Menge Schleim vorhanden sind. Unter den Interstitials gibt es eine große Anzahl dichter, gestaffelter Kollagenbündel, in den Tumorzellen können sich mehrere überlappende Kerne befinden oder in blütenblattförmigen Riesenzellen angeordnet sein, die Chromosomenteilung im Kern ist selten und es gibt kein nekrotisches Gewebe.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von pleomorphen Lipomen
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.
1. Liposarsarkom: Invasives Wachstum, mehr Tumorzellen, mehr atypischer Zellkern und atypische Mitosen, mehrere vakuolarisierte Fettzellen, keine verdickten Kollagenfaserbündel, seltener blütenblattförmiger Riese Zellen.
2. Spindelzell-Lipom: Spindelzellen machen den größten Teil aus, beim pleomorphen Lipom liegt ein kleiner Fokus vor.
