Hughes-Stovin-Syndrom
Einführung
Einführung in das Hughes-Stovin-Syndrom Das Hughes-Stovin-Syndrom (Hughes-Stovin-Syndrom), auch bekannt als Lungenemboliesyndrom, bezeichnet das Vorliegen von peripherer Venenthrombose, Lungenembolie und bronchialer arterieller Degeneration auf der Basis von Lungenaneurysmen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0005% -0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: massive Hämoptyse
Erreger
Ursachen des Hughes-Stovin-Syndroms
Ursache:
Die Ursache des Lungenaneurysmas ist noch nicht vollständig geklärt.Es gibt verschiedene Hypothesen, die in vier Aspekte eingeteilt werden können: infektiös, angeboren, syphilitisch und traumatisch.Infektiöses Lungenaneurysma ist sekundär zu angeborener Herzklappenfehlbildung, arterieller Katheter. Es gibt subakute bakterielle Endokarditis, wie Patente, die dazu führen, dass die Embolie in die Lunge fällt.Es wird auch berichtet, dass die infektiöse Embolie der peripheren Vene abfällt und eine Lungenembolie und ein Lungenaneurysma verursacht.Es wird allgemein angenommen, dass das Auftreten und das Fortbestehen eines Lungenaneurysmas auftritt Bezogen auf pulmonale Hypertonie, aber auch pulmonale Aneurysmen treten bei Patienten ohne pulmonale Hypertonie auf.
Pathogenese:
Die Ursachen für den Ausbruch der Krankheit sind noch nicht vollständig geklärt: Es gibt verschiedene Hypothesen, die in vier Aspekte unterteilt werden können: infektiös, angeboren, syphilitisch und traumatisch: Das infektiöse Lungenaneurysma ist nach angeborener Herzklappenfehlbildung und Ductus arteriosus sekundär. Wie subakute bakterielle Endokarditis, Infektion des Embolus und in die Lunge.
Verhütung
Prävention des Hughes-Stovin-Syndroms
1. Befreien Sie sich von schlechten Gewohnheiten, einschließlich schwangerer Frauen und ihrer Ehepartner, wie Rauchen, Alkohol und so weiter.
2. Behandeln Sie aktiv Krankheiten, die die Entwicklung des Fötus vor der Schwangerschaft beeinflussen, wie Diabetes, Lupus erythematodes, Anämie usw.
3. Machen Sie vorgeburtliche Vorsorgeuntersuchungen, um Erkältungen vorzubeugen. Vermeiden Sie Medikamente, die nachweislich teratogene Wirkungen haben, und vermeiden Sie den Kontakt mit giftigen und schädlichen Substanzen.
Komplikation
Komplikationen beim Hughes-Stovin-Syndrom Komplikationen
Gleichzeitige Hämoptyse.
Symptom
Hughes-Stovin-Syndrom Symptome Häufige Symptome Hämoptyse Sehbehinderung Knotenthrombose
Der klinische Verlauf der intrinsischen kann in drei Phasen unterteilt werden:
1. Phase 1: Aufgrund des Anstiegs des Hirndrucks aufgrund einer Jugularvenenthrombose leiden die Patienten an Kopfschmerzen, Erbrechen, Sehstörungen usw., der Druck der zerebrospinalen Flüssigkeit steigt an und die Blutsenkungsrate steigt an.
2. Phase 2: Wiederholte Thrombosen in oberflächlichen oder tiefen Venen mit Fieber können einen Zusammenhang zwischen Fieber und Thrombose aufweisen, der nicht auf Bakteriämie und Splenomegalie zurückzuführen ist, und eine antibakterielle Therapie ist unwirksam.
3. Nr. 3: Bei der Hauptbeschwerde der Hämoptyse liegt eine Läsion in der Brust vor, und im Röntgenbild des Brustkorbs ist ein lokalisierter knotiger Schatten zu erkennen. Verwechselt mit einer neoplastischen Erkrankung kann die Hämoptyse mehrere Wochen andauern und schließlich an einer massiven Hämoptyse aufgrund eines Bruchs des Lungenaneurysmas sterben.
Die Diagnose basiert hauptsächlich auf klinischen Manifestationen.
Untersuchen
Hughes-Stovin-Syndrom-Check
1. Röntgenstrahlung: Sie ist gekennzeichnet durch isolierte oder mehrfache runde Schatten mit unterschiedlichen Schattendurchmessern, gleichmäßiger Dichte, klaren Kanten oder flachen Lappen, erweiterte und verdickte Blutversorgungsarterie und Drainagevene, die mit der Schattenversorgungsarterie und dem Hilum verbunden sind Verbunden.
2, Lungenangiographie: Lungenangiographie ist eine zuverlässige Methode zur Diagnose, Lungenangiographie kann die Form der Läsion, das Ausmaß und das Ausmaß der Beteiligung bestimmen, um eine Grundlage für die Wahl der klinischen Behandlung bereitzustellen.
3. Echokardiographie: Akustische Angiographie und Lungenperfusionsradionuklid-Scanning können eine korrekte Diagnose stellen, aber erstere können den Ort und die Ausdehnung der Läsion nicht bestimmen. Obwohl letztere den Ort und die Ausdehnung der Läsion bestimmen können, ist es unmöglich, die spezifischen anatomischen Details zu beobachten. Die Verwendung von Resonanz- und Spiral-CT ist der Lungenangiographie für eine korrekte Diagnose und Anatomie überlegen.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung des Hughes-Stovin-Syndroms
Klinisch sollte von pulmonaler Enzephalopathie unterschieden werden. Frühe Symptome einer Lungenenzephalopathie können sich in Kopfschmerzen, Schwindel, Gedächtnisverlust, Energiemangel und verminderter Arbeitsfähigkeit äußern. Gefolgt von verschiedenen Ebenen der Bewusstseinsstörung, ist das Licht Schläfrigkeit, Lethargie und dann Koma. Darüber hinaus können verschiedene Dyskinesien wie erhöhter Hirndruck, Sehnervenkopfödem und Betäubungstremor, Myoklonus und generalisierte tonisch-klonische Anfälle auftreten. Psychiatrische Symptome können als Erregung, Unruhe, vermehrte Sprache, Halluzinationen, Wahnvorstellungen usw. ausgedrückt werden. Die Blutgasanalyse weist Lungenfunktionsstörungen und Hyperkapnie auf, die Diagnose von neurologischen und psychischen Störungen, die durch andere Ursachen verursacht werden, ist ausgeschlossen.
