sympathisches Kettensyndrom
Einführung
Einführung in das sympathische Kettensyndrom Das sympathische Kettensyndrom (sympatheticchainsyndrome) ist ein klinisches Syndrom mit mehreren Ursachen, die zu einer langfristig rezessiven Existenz führen: Wenn der Ganglienschaden schwerwiegend und die Kompensationsfähigkeit geschwächt ist, treten typische Symptome auf, die häufig verzögert und diagnostiziert werden und gelegentlich bei einer Autopsie auftreten. Aufgrund der unterschiedlichen sympathischen Ganglien sind die klinischen Manifestationen nicht gleich, sondern weisen alle gemeinsame klinische Symptome auf. Wie schmerzen, sensorische störungen, gefäßstörungen und so weiter. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz dieser Krankheit in der mittleren und älteren Bevölkerung beträgt etwa 0,04% -0,05% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:
Erreger
Ursache des sympathischen Kettensyndroms
(1) Krankheitsursachen
Viele Ursachen können ein sympathisches Kettensyndrom verursachen, wie verschiedene akute und chronische Infektionen, systemische oder lokale Infektionen, verschiedene endogene, exogene Vergiftungen und Traumata, degenerative Erkrankungen der Wirbelsäule, Tumore, Gefäßerkrankungen und chronische Reizläsionen usw.
(zwei) Pathogenese
Die Krankheit wird durch verschiedene sympathische Ganglien verursacht, was zu den entsprechenden klinischen Manifestationen führt. Die pathologischen Veränderungen variieren mit der Grunderkrankung. Die infektiöse Entzündung wird durch intrazelluläre Vakuolisierung und Steatose mit interstitiellem Ganglion und Stauung des umgebenden Gewebes, Ödem verursacht. Und Infiltration, Vergiftung und Sepsis verursachen sichtbare Ganglienzellnekrosen.
Verhütung
Prävention des sympathischen Kettensyndroms
Verbessern Sie das Verständnis des Arztes für die Krankheit, eine frühzeitige Diagnose und Behandlung, um klinische Symptome wirksam zu lindern.
Komplikation
Komplikationen des sympathischen Kettensyndroms Komplikation
Es ist mit der Primärkrankheit verwandt und weist klinische Manifestationen der Primärkrankheit auf.
Symptom
Symptome des sympathischen Syndroms Häufige Symptome Anhaltende Schmerzen Ameisen Taubheitsgefühl Reflexe Hyperthyreose Sensibilitätsstörungen Ernährungsstörungen Haarausfall Schwitzen Reduziert die Anspannung der Brust bei tiefen sensorischen Störungen
1. Die Krankheit kann in jedem Alter auftreten, beide Geschlechter können auftreten, klinisch nicht ungewöhnlich, da typische Symptome im späten Stadium auftreten, wodurch die klinische Diagnoserate niedriger, meist subakuter oder chronischer Ausbruch, auch akuter Ausbruch sein kann. In der Regel besteht die Tendenz, zu einer chronischen Verlängerung überzugehen. Wenn die Zeit abgelaufen ist, sind die grundlegenden Merkmale lokaler Läsionen der sympathischen Kette: segmentale Asymmetrie und starke Diffusivität sowie periodische Exazerbation aufgrund unterschiedlicher sympathischer Ganglien Klinische Manifestationen variieren, aber alle haben gemeinsame klinische Symptome.
2. Schmerzen und sensorische Störungen
Der Schmerz ist paroxysmal oder anhaltend, mit vermehrten Anfällen, schwereren Nächten, Stimmungsschwankungen, körperlicher Anstrengung, Wetteränderungen und kalten Reizen kann der Schmerz verschlimmern, die Reichweite ist diffuser, es gibt einen weit verbreiteten Trend, die Sympathikusganglien sind geschädigt Die Projektionsfläche der Körperoberfläche kann empfindlich sein.Wenn sich herausstellt, dass der empfindliche Punkt die Diagnose erleichtert, können verschiedene sensorische Anomalien auftreten, wie Taubheitsgefühl, Ameisengefühl usw. Die objektive sensorische Störung ist heller als die subjektiven Symptome, meist schmerzhafte Anomalien. Temperaturanomalien sind seltener und taktile und tiefe sensorische Störungen sind seltener.
3. Veränderungen der Haut und der Gliedmaßen
An der Haut können Symptome wie vermehrtes Schwitzen und Überaktivität der Haare auftreten, aber auch Funktionsverlust wie verminderte elektrische Leitfähigkeit der Haut, vermindertes Schwitzen und verminderte paroxysmale Reflexe sowie ernährungsbedingte Störungen, Trockenheit und Atrophie der Haut. , Haarausfall und Fingernägel werden brüchig.
4. Gefäßdysfunktion
Hauptsächlich manifestiert sich dies als kleine Arterien und kapillärer Vasospasmus, aber auch als Vasotropie und sogar Lähmung sowie als somatische Nervenfunktionsstörung.
Untersuchen
Untersuchung des sympathischen Kettensyndroms
1. Die routinemäßige und biochemische Untersuchung der Hämaturie hängt mit der Grunderkrankung zusammen.
2. Die Routineuntersuchung der Liquor cerebrospinalis ist meist unspezifisch.
3. Die bildgebende Untersuchung von Schädeln und Gliedmaßen hat eine unterschiedliche diagnostische Bedeutung.
4. Bei medikamentösen und toxikologischen Tests wird die Ursache auch differenziert diagnostiziert.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung des sympathischen Kettensyndroms
Je nach Auftreten von paroxysmalen oder anhaltenden Schmerzen in einem lateralen sympathischen Innervationsbereich oder offensichtlicher Empfindlichkeit im sympathischen Ganglienprojektionsbereich kann die Krankheit in Betracht gezogen werden.
Die Krankheit sollte von Syringomyelie, Angina pectoris, Thromboangiitis obliterans usw. unterschieden werden, und es sollte auf die Identifizierung verschiedener Ursachen geachtet werden.
