orbitales Meningeom
Einführung
Einführung in das orbitale Meningeom Meningeome sind gutartige Tumoren, die in meningealen Zellen und im Gehirn auftreten und im Sputum relativ selten sind. Der Tumor, der im Sputum auftritt, stammt aus dem Meningiom der Sehnervenscheide, dem sogenannten Sehnervenscheiden-Meningiom, das im Periost der Keilbein- oder Stirnbeinwand, dem sogenannten Keilbein- oder Stirnbein-Meningiom, auftritt. Es gibt auch sehr wenige Patienten mit ektopischen Hirnhautzellen im Sputum. Die Inzidenzrate für Männer und Frauen liegt bei etwa 1: 2, und das Erwachsenenalter ist gut. Die meisten Tumoren sind endothelial und fibrös. Es gibt zwei Arten von Tumorwachstumsmethoden. Eine ist das Expansionswachstum, das knotig ist, schmale Pedikel aufweist, größer und relativ einfach zu handhaben ist. Es ist teppichartig und haftet weitgehend an der Dura mater der Schädelbasis, ist schwer vollständig zu schneiden und bildet je nach Wachstumseigenschaft unterschiedliche klinische Manifestationen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0054% Anfällige Population: Die Inzidenzrate von erwachsenen Männern und Frauen beträgt ungefähr 1: 2 Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Augenbewegungsstörung Hirninfarkt
Erreger
Ursachen des orbitalen Meningeoms
Ursache:
Die meisten Tumoren sind endothelial und fibrös. Es gibt zwei Arten von Tumorwachstumsmethoden. Eine ist das Expansionswachstum, das knotig ist, schmale Pedikel aufweist, größer und relativ einfach zu handhaben ist. Es ist teppichartig und haftet weitgehend an der Dura mater der Schädelbasis, ist schwer vollständig zu schneiden und bildet je nach Wachstumseigenschaft unterschiedliche klinische Manifestationen.
Verhütung
Vorbeugung von Meningeomen
Die Verbesserung der körpereigenen Immunität gegen Tumoren kann dazu beitragen, das körpereigene Immunsystem und den Krebs zu stärken.
Die Vermeidung schädlicher Substanzen (fördernde Faktoren) kann dazu beitragen, die Exposition gegenüber schädlichen Substanzen zu vermeiden oder zu minimieren.
Das Wichtigste, um die Funktion des Immunsystems zu verbessern, ist: Ernährung, Bewegung und Kontrolle Probleme, gesunde Lebensweise Entscheidungen können helfen, weg von Krebs zu bleiben. Durch die Aufrechterhaltung eines guten emotionalen Zustands und der richtigen körperlichen Bewegung kann das Immunsystem Ihres Körpers in seiner besten Form erhalten werden. Außerdem können damit Tumore und andere Krankheiten vorgebeugt werden.
Komplikation
Orbitale Meningeomkomplikationen Komplikationen, Augenbewegungsstörungen, Hirninfarkt
Komplikationen des Keilbeinkammmeningioms
Nach einer Kraniotomie können einige Komplikationen auftreten:
1. Körperliche Motorstörungen, übermäßige Traktion oder Vasospasmus beeinträchtigen das Motorzentrum.
2. Sport-Aphasie, verursacht durch übermäßige Traktion im unteren Teil des Frontallappens.
3. Schädigung der Hirnnervenfunktion, Blutungshemianopie, Blindheit, Augenbewegungsstörung, die erste Dysfunktion des Trigeminusnervs.
4. Hirninfarkt, Arteria carotis interna, Arteria cerebri media, Arteria cerebri anterior oder laterale Gefäßverletzung durch Auswurf.
5. Subthalamusläsionen, die durch direkte Verletzung oder Ischämie während der Operation verursacht werden.
Sobald die obigen Komplikationen auftreten, sollten Behandlungen wie Mikrozirkulationsmedikamente, Neuropharmaka, Energiemischmittel, Dehydratisierungsmedikamente, hyperbare Sauerstoffkammern und symptomatische Behandlungen aktiv durchgeführt werden.
Symptom
Symptome des Augenlidmeningioms Häufige Symptome Sehbehinderung Das Gesichtsfeld verändert die Augäpfel
1. Im Frühstadium von Meningeomen der Sehnervenscheide kommt es nur zu Sehverlust, Gesichtsfeldveränderungen usw. Eine kleine Anzahl von Tumoren wächst exzentrisch, und Sehstörungen können erst später auftreten. Die Augäpfel schreiten langsam voran. Fundusveränderungen: Tumoren treten an der Vorderseite des Sehnervs auf, frühzeitig kann dies als Hebung der Papille ausgedrückt werden, Ränder sind unklar, grauweiß. Im hinteren Bereich aufgetreten, Optikusatrophie im Frühstadium, sekundäre ödematöse Atrophie, charakteristischer. Der Sehnerv ist durch eine langfristige venöse Hypertonie und eine kollaterale Zirkulation zwischen der zentralen Netzhautvene und der Aderhautvene, dh der Ziliarvene, gekennzeichnet.
2. Meningeome, die im Periost des Keilbeinknochens auftreten, verlagern den Augapfel häufig nach innen und unten. Eine diffuse Ausbuchtung der Schläfen kann auftreten, wenn der Tumor groß ist.
Untersuchen
Augenlid-Meningeom-Untersuchung
1. Das Vierfache der Meningeome der Sehnervenscheide ist durch lateralen Augenvorsprung, Sehverlust, chronische ödematöse Papillenatrophie und visuelle Ziliarvene gekennzeichnet.
2. Röntgenuntersuchungen des Meningeoms der Sehnervenscheide zur intrakraniellen Ausbreitung von Röntgenstrahlen können eine Erweiterung des Sehnervenkanals zeigen. Das Meningeom, das im Periost auftritt, ist stärker am Keilbein und am kleinen Flügel beteiligt.Das Röntgenbild zeigt eine Knochenhyperplasie, eine erhöhte Dichte und unscharfe Ränder.
3. Die Ultraschalluntersuchung des Meningeoms der Sehnervenscheide kann eine offensichtliche Verdickung des Sehnervs zeigen. Die Grenze ist immer noch klar, das innere Echo ist geringer, die Verteilung ist unregelmäßig, die Dämpfung ist signifikant und gelegentlich der starke Echopunkt.
4. CT-Scan
(1) Das Meningeom der Sehnervenscheide kann zeigen, dass der Sehnerv in eine röhrenförmige, perlenförmige, fusiforme, konische Form verdickt ist. Einige Patienten können ein typisches "Eisenbahnzeichen" aufweisen. Die Verbesserung ist offensichtlicher. Wenn der Tumor exzentrisch gewachsen ist, kann er rund oder unregelmäßig sein.
(2) Meningeome, die im Periost auftreten, können eine Hypertrophie, eine erhöhte Dichte, eine gratartige oder phagozytäre Zerstörung der Knochenoberfläche aufweisen. Der CT-Scan des Knochenfensters ist besonders deutlich und umfasst große Keilbeinknochen und kleine Flügel. Eine Weichgewebemasse im Beckenkamm ist auch im angrenzenden Knochen der Läsion sichtbar, der flach und die Grenze unklar ist.
5. Die MRT-Untersuchung der Meningeome der Sehnervenscheide zeigte ein moderates bis niedriges Signal bei T1WI und ein mittleres und niedriges Signal bei T2WI und das Signal war homogen. Die Verwendung von Fettunterdrückungs- und -verstärkungstechnologie kann den Tumor signifikant verstärken, typisch kann "Fahrzeugspur" sein und besonders geeignet für die Beobachtung der intrakraniellen Ausbreitung des Tumors, kann im Sattelbereich gefunden werden, um das abnormale Signal signifikant zu verstärken. Die Knochenkomponenten im sphenoidalen Meningeom zeigten sowohl im T1WI als auch im T2WI ein niedriges Signal. Der Tumor breitet sich entlang der intrakraniellen Dura mater aus und bildet ein "Gehirnschwanz" -Zeichen.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung des orbitalen Meningeoms
Diagnose
Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.
Differentialdiagnose
1. Optisches Gliom ist in der Kindheit häufiger, mit langsamem Sehverlust und sogar Sehverlust. Bildgebende Untersuchung kann zeigen, dass der Sehnerv fusiform Verdickung, Tumor kann zystische Veränderungen aufweisen, ohne dass Knochenhyperplasie und intraorbitale Weichteilmasse eine wichtige Grundlage für Meningeome ist.
2. Maligne Tumoren der Tränendrüse Adenoidzystisches Karzinom und andere maligne Tumoren breiten sich häufig entlang der Außenwand des Beckenkamms bis zur Spitze des Beckenkamms aus und dringen sogar in den Schädel ein und müssen vom sphenoidalen Meningeom unterschieden werden.
3. Orbitaler metastatischer Tumor Der Keilbeinknochen stellt eine gute Stelle für die Übertragung von systemischen bösartigen Tumoren auf die Augenlider dar. Die Knochenzerstörung ist schwerwiegend und wird häufig von Weichteilmassen begleitet. Der Allgemeinzustand des Patienten ist schlecht, die Kachexie ist gut und der Zustand schreitet rasch voran.
